复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的检查方法
pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。应在20~25℃进行供试品溶液精密量取本品5ml,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵29.7mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中相当于20g的NH4)测定法精密量取还原酶Ⅰ溶液(NADH)(取还原型辅酶I适量,用2-氧代戊二酸缓冲液制成每1ml中含0.2mg的溶液。该溶液4℃可保存3天)1.0ml,置吸收池中,加供试品溶液0.1ml与水1.9ml,混匀,反应5分钟。以水为空白,在340nm的波长处测定吸光度Am,再加入谷氨酸脱氢酶溶液(GLDH)(取谷氨酸脱氢酶适量,加水制成每1m中含1000单位的溶液)0.02ml,混匀,20分钟后测得吸光度Ar2。按上述操作测定水与对照品溶液的吸光度,分别为AB1、AB2与AR......阅读全文
简述小儿复方氨基酸注射液的适应症
一、适应症： 1、早产儿、体重低下儿及各种病因不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿 2、各种创伤烧伤外伤及术后等高代谢状态的小儿 3、各种不能经口摄食不足的急慢性营养不良的小儿，如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反应 4、妇女妊娠反应，胎儿发育营养不良时应用本品，有助于胎儿
关于复方氨基酸注射液(18AAN)的简介
复方氨基酸注射液(18AAN)，适应症为用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。 适应症：用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。 规格：200ml:12.250g(总氨基酸)。
关于复方氨基酸注射液(18AA)的简介
复方氨基酸注射液(18AA)，适应症为氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 ：氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介
复方氨基酸注射液(18AAV)，适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 适应症：氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 规格：250ml：8.06g（总氨基酸）与12.5g木糖醇。 用法用量： 1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医
关于复方氨基酸注射液(20AA)的简介
复方氨基酸注射液(20AA)，预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。 性状：本品为无色至微黄色的澄清液体。 适应症 ：预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。 规格：500ml：50g（总氨基酸） 用法用量：本品可经中央静脉输注。 成人：除特别情况时可达15毫
关于复方氨基酸注射液(14AA)的简介
复方氨基酸注射液(14AA)，适应症为氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。 【通用名称】复方氨基酸注射液（14AA） 【英文名称】Compound Amino Acid Injection (14AA) 【汉
关于复方氨基酸注射液(18AAⅡ)的简介
复方氨基酸注射液(18AAⅡ)，适应症为对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。 性状：本品为无色至微黄色的澄明液体。 适应症：对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
使用小儿复方氨基酸注射液的注意事项
1．氨基酸代谢障碍者，氮质血症患者禁用。 2．肝、肾功能严重障碍者慎用。 3．与其他药物配伍时应慎重。 4．应用本品时，需要按时监测代谢、电解质及酸碱平衡等，防止并发症。 5．如发现过敏性皮疹，应立即停药。 6．静脉滴速不宜过快，一般不宜超过40滴/分钟。 7．药液开启后一次用完，切勿
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定
酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
关于复方氨基酸注射液(3AA)的简介
复方氨基酸注射液(3AA)，适应症为各种原因引起的肝性脑病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。亦可用于肝胆外科手术前后。 1、成份： 本品为复方制剂，由3种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含 L-缬氨酸(C5H11NO2) 12.6g L-亮氨酸(C6H13NO2) 16.5g
关于复方氨基酸注射液(17AAH)的简介
复方氨基酸注射液(17AAH)，适应症为肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。 成份： 每500 mL含：L-异亮氨酸4.6 g，L-亮氨酸4.725 g，L-醋酸赖氨酸1.975 g，L-蛋氨酸0.22 g，L-苯丙氨酸0.15 g，L-苏氨酸1.07 g，L-色氨酸0.35 g，L-
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方脑肽节苷脂注射液的药理作用
复方脑肽节苷脂注射液能促进脑组织的新陈代谢，参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程，有改善脑血液循环和脑代谢功能。 神经节苷脂具有感知、传递细胞内外信息的功能，参与细胞的识别、粘着、生长、分化等过程。作为某些神经递质、激素、病毒和干扰素的受体，具有参与神经组织的分化、再生、修复，与神经冲动的传
临床化学检查方法介绍纤维蛋白肽Bβ15～42介绍
纤维蛋白肽Bβ15～42介绍： 纤维蛋白溶解产物，用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离，并与标准品比较，从检测FPBβ15-42的含量。纤维蛋白肽Bβ15～42正常值： 荧光色谱法：1.56±1.20pmol/L。纤维蛋白肽Bβ15～42临床意义： (1) 增多：血栓病、
关于复方双氯芬酸钠注射液的简介
1、成份：复方双氯芬酸钠注射液为复方制剂，其组分为：2ml中含双氯芬酸钠（C14H10Cl2NO2Na）25mg，含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）150mg。 2、性状：复方双氯芬酸钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。 3、适应症：解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及肾绞痛、重症类风湿性关
复方乳酸钠葡萄糖注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即发生氧化亚铜的红色沉淀。(2)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐、钙盐鉴别(2)、乳酸盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.6~6.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
杆菌肽软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
胸腺五肽的检查方法
氨基酸比值取本品适量,加盐酸溶液(1→-2)于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以精氨酸、门冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、缬氨酸的摩尔数总和除以5作为1,计算各氨基酸的相对比值,精氨酸、门冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、缬氨酸均应为0.8~1.2。碱度取本品适量,加水5ml使溶解并稀释制成每1m
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的基本性状
5%8.5%11.4%门冬氨酸(C4HNO4)1.5g2.5g3.3g谷氨酸(C5H9NO4)2.5g4.2g丝氨酸(C3H7NO3)1.9g3.44.5g组氨酸(C6HN3O2)3.0甘氨酸(C2H5NO2)苏氨酸(C4HNO3)丙氨酸(C3H7NO2)12.2精氨酸(C6H4N4O2)4.9酪氨
关于小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的简介
小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)，本品为静脉用胃肠外营养输液。 警示语：静脉滴速不宜过快，20kg儿童一般不宜超过20滴/分钟。输注本品过快，可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。 成份：辅料为亚硫酸氢钠。总氨基酸量：60g/L；总氮量：9.3g/L；电解质（mmol/L）：Na+ 约5
复方氨基酸注射液（18AA）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
异亮氨酸(CH13NO2)1.87亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)4.13g甲硫氨酸(C5H1NO2S)1.17苯丙氨酸(CH1NO2)3.11苏氨酸(C4HNO3)2.17N-乙酰L色氨酸(CH14N2O3)0.52缬氨酸(C5H1NO2)1.50组氨酸(C
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
简述复方氨基酸注射液(9AA)的药理毒理
可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量，可加强同化作用，使蛋白无须作为能源被分解利用，不产生或极少产生氮的终末代谢产物，有利于减轻尿毒症症状
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的药理毒理
一、药理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04:1，每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部，而且抑制酮体形成，节约蛋白质，提高氨基酸利用率
简述复方氨基酸注射液(3AA)的药理互惠
（1）缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸，进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。 （2）能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解，有利于肝细胞的再生和修复，并可改善低蛋白血症。 （3）直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢，产生能量供肌体利用。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的基本性状
异亮氨酸(C6H13NO2)5.60g亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H1N2O2·C2H4O2)甲硫氨酸(C5H1NO2S)苯丙氨酸(C3H1NO2)苏氨酸( C Ho NO3)色氨酸(C1H12N2O2gggg丝氨酸(CH2NO3)缬氨酸(C5H1NO2)组氨酸(C6H2N3O2)6.
关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的简介
小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)，本品为复方制剂，其组份为：每1000ml含： 1、异亮氨酸 3.1g 谷氨酸7.1g 亮氨酸7.0g 苏氨酸3.6g 2、脯氨酸7.0g 甘氨酸2.1g 精氨酸4.1g 色氨酸1.4g 3、醋酸赖氨酸7.9g 缬氨酸3.6g 丝氨酸3.8g 组氨酸2.1
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的使用禁忌
禁忌： 1、下列患者禁用本品： （1）肝昏迷或有肝昏迷趋向的患者。 （2）严重肾功能不全者或血氮过多者。 （3）氨基酸代谢异常的患者。 2、下列患者慎用本品： （1）患有严重酸中毒者。 （2）患有充血性心脏衰竭者。 （3）肝脏及肾功能损害患者。