简述丙戊酸钠片糖衣的药理作用
丙戊酸镁片的抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。......阅读全文
简述丙戊酸钠片糖衣的药理作用
丙戊酸镁片的抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
关于丙戊酸钠片糖衣的简述
丙戊酸钠作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。
关于丙戊酸钠片糖衣的简介
丙戊酸钠片糖衣，作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
使用丙戊酸钠片糖衣过量的介绍
早期表现为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道症状，继而出现肌无力、四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。一旦发现中毒征象，应立即停药，并依病情给予对症治疗及支持疗法。
关于丙戊酸钠片糖衣的临床疗效介绍
丙戊酸镁片为精神科抗癫痫类用药，主要用于单纯或复杂失神发作，肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定的疗效。对各型号癫痫均有一定的疗效，也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，是较理想怕抗菌素癫痫药，可作为抗癫痫首选药物之一。对各型号癫痫均有一定的疗效，也可用于治疗双相情
关于丙戊酸钠片糖衣的用法用量介绍
口服抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。抗躁狂，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁以上儿童按体重一日20～30mg/kg，分3～4次服用。
使用丙戊酸钠片糖衣的注意事项
1、肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。 2、出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。 3、本品发生不良反应往往与血药浓度过高（>120μg/ml）有关，故建议有条件的医院，最好进行血药度检测。
使用丙戊酸钠片糖衣的不良反应介绍
常见有恶心、呕吐、畏食、腹泻等不良反应。少数可出现嗜睡、震颤、共济失调、脱发、异常兴奋与烦躁不安等。偶见过敏性皮疹、血小板减少或血小板聚集抑制引起异常出血、白细胞减少或中毒性肝损害。
关于丙戊酸钠片糖衣的药物相互作用介绍
1、本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。 2、本品与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。 3、制酸药可降低本品的血药浓度。 4、阿斯匹林能增加本品的药效和毒性作用。 5、与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 6、与卡马西
关于丙戊酸钠片糖衣的药代动力学介绍
口服吸收迅速而完全，1～2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢，但不影响吸收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度的10%～20%，血浆蛋白结合率为85%～95%，半衰期（t1/2）为9～18小时。在肝内代谢，经肾脏排泄。肝损害患者的半衰期明显延长。
简述丙戊酸钠片的药理毒理
本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。对肝脏有损害。
简述丙戊酸钠缓释片的禁忌
-急性肝炎 -慢性肝炎 -有严重肝炎的病史或家族史，特别是与用药相关的 -对丙戊酸钠过敏 -肝卟啉 -已知患有由核基因编码的线粒体酶聚合酶γ突变引起的线粒体疾病（POLG, 例如 Alpers-Huttenlocher 综合征）的患者和2岁以下疑似患有POLG相关疾病的儿童
丙戊酰胺栓的药理作用介绍
1药理本品系丙戊酸类广谱抗惊厥药物。其作用机制尚未阐明，可能是通过不同程度的抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，从而使脑内GABA浓度升高，同时增加谷氨酸脱氢酶的活性，使脑内GABA合成增多。另一方面，阻止轴突及胶质细胞对GABA的再摄取，也可增加突触间隙内的GABA浓度。增加由GABA实
简述丙戊酰胺的临床应用
1.口服 开始100毫克/次，2次/日，逐渐增至200～400毫克/次，2～3次/日。儿童每日15～30mg/kg。 2.肛门给药 栓剂，2岁以下儿童，每次100mg，每日2次；2～7岁儿童，每次200mg，每日2次；7～15岁儿童，每次400mg，每日2次；16岁以上及成人，每次600m
简述丙戊酸钠片的药物相互作用
（1）饮酒可加重镇静作用。 （2）全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显。 （3）与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 （4）与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 （5）与苯巴比妥类合用，后者的代谢减慢，血药浓度上升
简述丙戊酸钠缓释片的药理毒理
丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式，可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关，或者与神经递质的改变或直
简述复方甘珀酸钠片的药理作用
甘珀酸钠能增加胃粘膜的粘液分泌，减少胃上皮细胞的脱落，能在胃粘膜细胞内抑制胃蛋白酶原，在胃内可与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%，从而保护溃疡面，促进组织再生和愈合。本品还通过刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用而呈现抗炎作用。本品为甘草次酸的半琥拍酸酯二钠盐，能增加胃粘膜的粘液分泌，使胃粘膜
简述丙戊酸钠缓释片的适应症
1、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每片含0.333g丙戊酸钠和0.145g丙戊酸（相当于0.5g丙戊酸钠）。 2、性状： 本品为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。 3、适应症： （1）癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 用于治疗全面性癫痫：包括失神
丙戊酰胺栓的用法用量及药理作用
用法用量 肛门给药。按体重一次8~18mg/kg，一日2次或遵医嘱。2岁以下儿童一次100mg，一日2次；2～7岁儿童一次200mg，一日2次；7~15岁儿童一次400mg，一日2次；16岁以上成人一次600mg，一日2次。 药理作用 1药理本品系丙戊酸类广谱抗惊厥药物。其作用机制尚未阐明
丙戊酸钠片的检查方法
有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,如为糖衣片除去糖衣,精密称定,研细取细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.5g),照丙戊酸钠有关物质项下的供试品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制备。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。系统
简述维A酸片糖衣的作用用途
作用与用途：抗菌药。有广谱抑菌作用，主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌，沙门氏菌、克雷氏菌、产气杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌感染，亦用于肺炎球菌、金葡萄、表皮葡萄球菌及甲丙型链球菌引起的泌尿系、产前、产后、盆腔脏器、耳、鼻、喉及皮肤软组织的感染。 用法与用量：常用量每次空腹口服0.1～0.2g，一日3～4
简述卡托普利片糖衣的药物相互作用
（1）与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 （2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 （3）与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 （4）与内源性前列腺素合成抑制剂如吲
丙戊酸钠注射液的药理作用
抗癫痫作用机理尚未阐明，可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用，对神经膜的作用则尚未完全阐明，可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。
丙戊酸钠片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
丙戊酸钠片的含量测定方法
取本品10片(0.2g规格)或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30m”起,依法测定。每1m盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CsH15NaO2
丙戊酸钠片的鉴别方法
(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃
丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）的处方
丙戊酸钠丙戊酸145g辅料适量制成1000片
简述丙戊酸钠的物化性质
一、基本信息 中文名称：丙戊酸钠 中文别名：2-丙基戊酸钠 英文名称：sodium valproate 分子量：166.193 精确质量：166.09700 PSA：40.13000 LogP：0.95270 [1] 二、物化性质 外观与性状：白色粉末 熔点：300 °C
丙硫咪唑片的药理作用
本品为广谱驱虫药它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取导致虫体糖原耗竭致使寄生虫无法生存和繁殖
简述烯丙吗啡的药理作用
一、烯丙吗啡的药理作用： 本品为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。本品小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显示有一定的镇痛作用，但也出现烦躁和焦虑等精神反应。在应用纳洛酮前，本品不作为镇痛药，