关于丙戊酸钠片糖衣的简述
丙戊酸钠作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。......阅读全文
关于丙戊酸钠片糖衣的简述
丙戊酸钠作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。
关于丙戊酸钠片糖衣的简介
丙戊酸钠片糖衣，作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
简述丙戊酸钠片糖衣的药理作用
丙戊酸镁片的抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
关于丙戊酸钠片糖衣的临床疗效介绍
丙戊酸镁片为精神科抗癫痫类用药，主要用于单纯或复杂失神发作，肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定的疗效。对各型号癫痫均有一定的疗效，也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，是较理想怕抗菌素癫痫药，可作为抗癫痫首选药物之一。对各型号癫痫均有一定的疗效，也可用于治疗双相情
关于丙戊酸钠片糖衣的用法用量介绍
口服抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。抗躁狂，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁以上儿童按体重一日20～30mg/kg，分3～4次服用。
使用丙戊酸钠片糖衣过量的介绍
早期表现为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道症状，继而出现肌无力、四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。一旦发现中毒征象，应立即停药，并依病情给予对症治疗及支持疗法。
关于丙戊酸钠片糖衣的药物相互作用介绍
1、本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。 2、本品与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。 3、制酸药可降低本品的血药浓度。 4、阿斯匹林能增加本品的药效和毒性作用。 5、与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 6、与卡马西
使用丙戊酸钠片糖衣的注意事项
1、肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。 2、出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。 3、本品发生不良反应往往与血药浓度过高（>120μg/ml）有关，故建议有条件的医院，最好进行血药度检测。
关于丙戊酸钠片糖衣的药代动力学介绍
口服吸收迅速而完全，1～2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢，但不影响吸收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度的10%～20%，血浆蛋白结合率为85%～95%，半衰期（t1/2）为9～18小时。在肝内代谢，经肾脏排泄。肝损害患者的半衰期明显延长。
使用丙戊酸钠片糖衣的不良反应介绍
常见有恶心、呕吐、畏食、腹泻等不良反应。少数可出现嗜睡、震颤、共济失调、脱发、异常兴奋与烦躁不安等。偶见过敏性皮疹、血小板减少或血小板聚集抑制引起异常出血、白细胞减少或中毒性肝损害。
简述丙戊酸钠片的药理毒理
本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。对肝脏有损害。
简述丙戊酸钠缓释片的禁忌
-急性肝炎 -慢性肝炎 -有严重肝炎的病史或家族史，特别是与用药相关的 -对丙戊酸钠过敏 -肝卟啉 -已知患有由核基因编码的线粒体酶聚合酶γ突变引起的线粒体疾病（POLG, 例如 Alpers-Huttenlocher 综合征）的患者和2岁以下疑似患有POLG相关疾病的儿童
简述丙戊酰胺的临床应用
1.口服 开始100毫克/次，2次/日，逐渐增至200～400毫克/次，2～3次/日。儿童每日15～30mg/kg。 2.肛门给药 栓剂，2岁以下儿童，每次100mg，每日2次；2～7岁儿童，每次200mg，每日2次；7～15岁儿童，每次400mg，每日2次；16岁以上及成人，每次600m
简述丙戊酸钠缓释片的药理毒理
丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式，可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关，或者与神经递质的改变或直
简述丙戊酸钠片的药物相互作用
（1）饮酒可加重镇静作用。 （2）全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显。 （3）与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 （4）与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 （5）与苯巴比妥类合用，后者的代谢减慢，血药浓度上升
关于丙戊酸钠片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本药能通过胎盘、动物试验有致畸的报道，孕妇应权衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁，浓度为母体血药1%～10%。应慎用。 2、儿童用药 本品可蓄积在发育的骨骼内，应注意。 3、老年用药 未进行该项试验且无可靠参考文献。
关于丙戊酸钠片的用法用量介绍
成人常用量：每日按体重15mg/kg或每日600～1200mg分次2～3次服。开始时按5～10mg/kg，一周后递增，至能控制发作为止。当每日用量超过250mg时应分次服用，以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30mg/kg、或每日1.8～2.4g。 小儿常用量：按体重计与成人相同，也可每
关于丙戊酸钠缓释片的简介
丙戊酸钠缓释片的适应症为 （1）癫痫； （2）躁狂症。治疗癫痫时，既可作为单药治疗，也可作为添加治疗。治疗躁狂症时，用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。 威胁生命的不良反应： 肝毒性，包括死亡，通常发生于治疗的前6个月内。对2岁以下儿童有更强的致命性肝毒性。治疗前和治疗期间应严密监测患
关于卡托普利片糖衣的简介
卡托普利片糖衣主要成份为卡托普利，为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色，是治疗高血压和心力衰竭的药物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。 【鉴别】取本品的细粉
简述丙戊酸钠缓释片的适应症
1、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每片含0.333g丙戊酸钠和0.145g丙戊酸（相当于0.5g丙戊酸钠）。 2、性状： 本品为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。 3、适应症： （1）癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 用于治疗全面性癫痫：包括失神
关于丙戊酸钠片的注意事项介绍
1．用药期间避免饮酒，饮酒可加重镇静作用； 2．停药应逐渐减量以防再次出现发作；取代其他抗惊厥药物时，本品应逐渐增加用量，而被取代药应逐渐减少用量； 3．外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长，或中枢神经抑制药作用的增强。 4．用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、
关于丙戊酸钠片的基本信息介绍
丙戊酸钠片，适应症为主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 本品主要成分为丙戊酸钠，其化学名称为：2-丙基戊酸钠 分子式：C8H15NaO2 分子量：166.20
关于卡托普利片糖衣的检查介绍
卡托普利二硫化物避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流动相适量超声处理15分钟，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（8小时内使用）。另取卡托普利对照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物对照品，
丙戊酸钠片的检查方法
有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,如为糖衣片除去糖衣,精密称定,研细取细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.5g),照丙戊酸钠有关物质项下的供试品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制备。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。系统
简述卡托普利片糖衣的药物相互作用
（1）与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 （2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 （3）与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 （4）与内源性前列腺素合成抑制剂如吲
简述维A酸片糖衣的作用用途
作用与用途：抗菌药。有广谱抑菌作用，主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌，沙门氏菌、克雷氏菌、产气杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌感染，亦用于肺炎球菌、金葡萄、表皮葡萄球菌及甲丙型链球菌引起的泌尿系、产前、产后、盆腔脏器、耳、鼻、喉及皮肤软组织的感染。 用法与用量：常用量每次空腹口服0.1～0.2g，一日3～4
关于丙戊酸钠缓释片的用法用量介绍
1、癫痫 本品是一缓释制剂，服用本药后体内血药浓度峰值可降低，同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。 该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。（存在误入气管的危险） 使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中，不应该突
关于卡托普利片糖衣的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 （1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 （2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～
关于卡托普利片糖衣的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
关于卡托普利片糖衣的含量测定介绍
取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格)，糖衣片除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振摇30分钟，使卡托普利溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，照卡托普利项下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法测定。