简述那敏伪麻胶囊的药理毒理
1、药物过量： 服用过量可导致激动、震颤、坐立不安、失眠等中枢刺激举奋作用，心动过速、高血压、苍白、瞳孔扩大和尿潴留。 2、药理作用： 盐酸伪麻黄碱是肾上腺素拟似药，可收缩鼻黏膜血管，减轻黏膜充血、肿胀；氯苯那敏（扑尔敏）为抗组胺药，可竞争性阻断组胺(H1)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药有协同作用。......阅读全文
关于美扑伪麻胶囊的简介
一、成份：美扑伪麻胶囊为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏。 二、适应症：适用于消除和减轻感冒及流感引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 三、规格：每粒含：对乙酰氨基酚500mg、氢溴酸右美沙芬15mg、盐酸伪麻黄碱30
布洛伪麻缓释胶囊的介绍
【药品名称】 通用名：布洛伪麻缓释胶囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 汉语拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 剂型：缓释胶囊剂 【性状】本品为硬胶囊，内容物为粉红色及
简述氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的注意事项
1、白片，每天剂量不超过3片，蓝片不超过1片，每次服药的时间间隔不少于6小时。疗程不超过3-7天。 2、对本品或其他抗感冒药过敏者禁用。过敏体质者慎用。 3、服药期间禁止饮酒。 4、不能同时服用含有与本品组分相似的其他感冒药。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、老年人、心脏病、高血
关于氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品如与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。 3.避免同时服用降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂。 4.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚可抑制
关于贝敏伪麻片的性状及作用类别
性状 本品为白色片。 作用类别 本品为感冒用药类非处方药药品。
贝敏伪麻片的规格及用法用量介绍
规格 每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。 用法用量 口服，成人一次1片，一日3次。
关于贝敏伪麻片的成分与性状介绍
成份 本品每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为淀粉、糊精、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。 性状 本品为白色片。
美敏伪麻口服液的适应症
用于减轻由感冒、急性气管炎、支气管炎引起的咳嗽、鼻塞、流涕、流泪、喷嚏等症状。
关于贝敏伪麻片的注意事项介绍
1.本品为对症治疗药，用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者，以及老年人使用本品前请咨询医师或药师。 3.服药期间禁止饮酒。 4.服用本品期间，不能同时服用含有与本品成份相似的其他感冒药。 5.肝肾功能不全者慎用。 6.有
贝敏伪麻片的不良反应有哪些
1．少数患者有轻度胃肠道反应如恶心、呕吐、便秘、心悸、腹部不适等。 2．可见嗜睡、头晕、定向障碍等。
美敏伪麻口服液的不良反应
少数患者可出现嗜睡、头晕、心悸、兴奋、失眠、恶心等，停药后可自行消失。
美敏伪麻口服液的注意事项
1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.2岁以下儿童用量请咨询医师或药师。 3.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、抑郁症和哮喘等患者应在医师指导下使用。 4.该药品无退热作用，伴有发热症状的患者，使用该药品前，请咨询医师或药师。 5.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 6
关于贝敏伪麻片的适应症介绍
用于由普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、打喷嚏以及全身酸痛等症状。
美敏伪麻口服液的相互作用
1.该药品不宜与抗抑郁药、降压药、解痉药、巴比妥类、洋地黄苷类药物等并用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
关于贝敏伪麻片的基本信息介绍
贝敏伪麻片，适应症为用于由普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、打喷嚏以及全身酸痛等症状。 成份：本品每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为淀粉、糊精、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。 性状：本品为白色片。 作用类别：本品为感冒用药类非处方药药品。 适
愈酚伪麻片的药理作用
本品中盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻感冒或流感引起的鼻塞、流涕等症状；愈创木酚甘油醚为祛痰药，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。
美愈伪麻颗粒的药理作用
本品是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬组成的复方.具有镇咳、祛痰和收缩上呼吸道黏膜血管的作用.愈创木酚甘油醚:祛痰药,促进呼吸道分泌,降低痰粘度,稀释痰液,易于痰咳出而产生祛痰作用.盐酸伪麻黄碱:拟交感神经药,可直接或间接兴奋α和β受体,收缩上呼吸道黏膜血管,减轻鼻咽喉部充血, 疏通
简述复方氨酚那敏颗粒的药物药理作用
一、复方氨酚那敏颗粒的药物相互作用： 1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、复方氨酚那敏颗粒的药理作用： 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有
简述氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的注意事项
1.本品为对症治疗药，用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服药期间禁止饮酒。 3.本品性状发生改变时禁用。 4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。 5.服用本品期间，不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6.孕妇及哺
止血敏的药理毒理
本品能增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，并能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。
简述头孢氨苄胶囊的药理毒理
1．药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
简述尼群地平软胶囊的药理毒理
（1）本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 （3）本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。
简述卡马西平胶囊的药理毒理
卡马西平胶囊为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1．使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na[sup]+[/sup]通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散； 2
简述庆大霉素普鲁卡因胶囊的药理毒理
本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌。本品在胃中较长时间发挥局部杀菌作用。普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经末梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激从而迅速缓解疼痛，维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。
简述氨苄西林丙磺舒胶囊的药理毒理
氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其半衰期。 本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡
简述西沙必利胶囊的药理毒理
1、动物： -在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动； -在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放； -
简述罗红霉素胶囊的药理毒理
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜，在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻
简述葡醛内酯胶囊的药理毒理
葡醛内酯胶囊进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 （参考资料：葡醛内酯胶囊在体内通过酶的作用变为葡萄糖醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少；本品
简述普鲁卡因泛酸钙胶囊的药理毒理
普鲁卡因对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。实验证明，普鲁卡因能增加二倍体细胞的增殖率及饱和密度，延长细胞寿命(仅对分裂活跃的细胞有作用，对衰老细胞此作用减弱或缺失)。 泛酸钙是辅酶A的前体，是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质，可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成，并可
简述尼麦角林胶囊的药理毒理
尼麦角林胶囊为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，