简述西沙必利胶囊的药理毒理
1、动物： -在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动； -在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放； -本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性； -本品在治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用； -本品主要分布于胃、肠组织中。 2、人类： -食道：-本品可增加食道蠕动和下食道括约肌张力； -本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率； -胃：-本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性； -本品可减少十二指肠-胃反流； -本品可改善胃和十二指肠的排空； 肠：-本品可加强肠的蠕动并促进小肠和大肠的转运。 3、其它效应： -由于本品缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌； -由......阅读全文
简述西沙必利胶囊的药理毒理
1、动物： -在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动； -在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放； -
概述西沙必利的药理毒理内容
1、动物： (1) 在分离的器官，能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。 (2) 在狗，可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌。 (3) 作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理
简述西沙必利胶囊的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物生殖毒性及至畸研究表明本品不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用。在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇、尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。 尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲禁用。 2、儿童用药： 婴幼儿禁用。儿童慎用。使用剂量详
简述西沙必利胶囊的适应症
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为： 本品主要成分是西沙必利，其化学名为（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（对氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物. 2、性状： 本品为胶囊，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 3、适应症： 全胃肠促动
简述西沙必利的用途
1、胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。 2、还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。 3、用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/
简述西沙必利的用法用量
口服，成人根据病情一日总量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情严重：(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寝前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寝前。 （3）食管炎的维持治疗：一次10mg，
简述西沙必利胶囊的药代动力学
本品口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时，本品经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛的代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服给药的绝对生物利用度约为40%，血药浓度随口服剂量（5-20mg）成比例增加。 在稳定状态下，口服5m
简述氨磺必利片的药理毒理
1、氨磺必利片的药效学特征： 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作
使用西沙必利胶囊过量的介绍
用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。，罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。 婴儿（小于一岁）过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例如是否有电解质
关于西沙必利胶囊的基本介绍
西沙必利胶囊，适应症为全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗 全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
简述西沙必利的物化性质
一、基本信息 中文名称：西沙必利 英文名称：cisapride CAS号：81098-60-4 MDL号：MFCD03305346 EINECS号：279-689-7 RTECS号：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精确质量：465
关于西沙必利胶囊的用法用量介绍
口服治疗： 用量：每日最高服药剂量为30mg。 成人：根据病情的程度，一次5-10mg（1-2粒），一日2-3次。 体重为25-50公斤的儿童：最大剂量为一次5mg（一粒），每日四次。可口服片剂或混悬剂。 建议尽量避免与西柚汁一起服用。 在肾功能不全时，建议减半日用量。每日最高服药剂量
关于盐酸伊托必利胶囊的药理毒理介绍
1、药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周
简述西沙必利片片的适应症
⒈可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。 ⒉胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。 ⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠
使用西沙必利胶囊的不良反应介绍
因本品的药理活性，可能发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能。发生腹部痉挛时，可减半剂量；当婴幼儿用药后若发生腹泻，应酌减剂量。 偶见过敏反应包括红疹、瘙痒、荨麻疹、支气管痉挛，轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的报道。 极少数心率失常的报道，包括室性心动过速、室颤、尖端扭转型室速及QT间期
关于西沙必利胶囊的注意事项介绍
1、禁忌： 已知对本品过敏者禁用。 禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物，包括： 三唑类抗真菌药； 大环内酯类抗生素； HIV蛋白酶抑制剂； 萘法唑酮； （见药物相互作用） 心脏病、心率失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起用；有水电解质紊乱的
概述西沙必利胶囊的药物相互作用
本品的主要代谢途径是通过细胞色素CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物，可导致血浆西沙必利浓度升高，从而增加QT间期和心率失常的危险性，心率失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用。例如： 三唑类抗真菌药：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
简述沙利度胺胶囊的药理毒理
沙利度胺胶囊作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。
盐酸伊托必利胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。 药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收
简述普卢利沙星胶囊的药理毒理
普卢利沙星胶囊属于喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌DNA合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生素的耐药现象。普卢利沙星胶囊物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效，对于绿脓杆菌的敏感性尤高，抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他
西沙必利的相关检查介绍
1、含量均匀度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg规格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L盐酸溶液适量。振摇30分钟后，加甲醇40mL（5mg规格加甲醇20mL）， 振摇45分钟，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液， 精密量取续滤液25mL，置50mL量
关于西沙必利的含量测定
取本品20片，精密称定，研细、精密称取适量（约相当于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液80mL，振摇30分钟，加甲醇40mL，振摇45分钟，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
关于西沙必利片片的简介
西沙必利片属片剂。本品可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。治疗与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的
简述西沙必利片片的药代动力学
⒈口服后迅速彻底，1～2小时后达药浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在稳定状态下，口服5mg~10mg每日
甘利欣胶囊的药理毒理
本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。
甘利欣胶囊的药理毒理
本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。
使用西沙必利药物的禁忌介绍
1、已知对本品过敏者禁用。 2、禁止同时口服或非肠道使用强效抑制剂CYP3A4酶的药物，包括：三唑类抗真菌药；大环内酯类抗生素；HIV蛋白酶抑制剂；萘法唑酮。 3、心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起用；有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾和低血镁者禁用