复方氯化钠注射液的含量测定
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m1,准确加入本品100ml,置50~55℃水浴中保温30分钟,放冷,再在冰浴中放置30分钟,用105℃恒重的4号垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用澄清的四苯硼钾饱和溶液20ml分4次洗涤,再用少量水洗,在105℃干燥至恒重,精密称定,所得沉淀重量与0.2081相乘,即得供试量中含有KCl的重量。氯化钙精密量取本品100ml,置200ml锥形瓶中,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml和羟基萘酚蓝指示液[取羟基萘酚蓝( Hydroxynaphthol blue)0.1g,加氯化钠9.9g,研磨均匀,取0.5g,加水50ml使溶解,加0.1mol/L氢......阅读全文
复方氯化钠注射液的含量测定
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m
复方氯化钠滴眼液的含量测定方法
氯化钾对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的基准氯化钾约0.15g,根据使用仪器的灵敏度,用适量的水配制成合适浓度的对照品贮备液,精密量取5ml、10ml与15ml,分别置3个100ml量瓶中,再分别各加10%氯化锶溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1)、(2)和(3)。对
氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl
复方庚酸炔诺酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每ml中含庚酸炔诺酮0.2mg与戊酸雌二醇20g的溶液。对照品溶液取庚酸炔诺酮对照品与戊酸雌二醇对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含庚酸炔诺酮0.2mg与戊酸雌二醇20μg的溶液。色谱条件用
氟康唑氯化钠注射液的含量测定方法
氟康唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,
氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法
氧氟沙星照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
浓氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀;精密量取10ml,置锥形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/)相当于5.844mg的NaCl
葡萄糖氯化钠注射液含量测定
葡萄糖 取该品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。 氯化钠 精密量取该品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml与荧光黄指示液5 ～8 滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg 的NaCl。
氨茶碱氯化钠注射液的含量测定方法
无水茶碱照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.01mo/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275nm的波长处测定吸光度,按CH3N4O2的吸收系数(E1)为650计算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸钠指示液
替硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液,色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
甘油果糖氯化钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量,精密称定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相
肌苷氯化钠注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加邻苯二甲酸二
甘油果糖氯化钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量,精密称定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相
复方氯化钠注射液的处方
氯化钠氯化钾0.30g氯化钙0.33g注射用水适量制成1000ml
复方氯化钠注射液的处方
氯化钠氯化钾0.30g氯化钙0.33g注射用水适量制成1000ml
氯化钠的含量测定
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50m1溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银商定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl
复方己酸羟孕酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。戊酸雌二醇供试品溶液用内容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀己酸羟孕酮供试品溶液精密量取戊酸雌二醇供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
复方磺胺甲唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺甲嘌唑对照品与甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含
吡拉西坦氯化钠注射液的含量测定方法
吡拉西坦照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧
左奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
左奥硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取左奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取
氯化钾氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25ml,加入本品25ml及水75ml(规格1)或加入本品15ml及水85ml(规格2)或加人本品10ml及水90ml(规格3),置50~55℃水浴中保温30分钟,放冷,再在冰浴中放置30分钟,用105℃恒重的
葡萄糖氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621)与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化钠精密量取本品10m1(含氯化钠0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化钠0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液
己酮可可碱氯化钠注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50μg的溶液。对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含已酮可可碱50μg的溶液。系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品各适量,加流动相
复方氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
复方氯化钠注射液的检查方法
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m
关于复方氯化钠注射液的简介
一、复方氯化钠注射液的成份：复方氯化钠注射液为复方制剂，其组分为：氯化钠、氯化钾和氯化钙。每100ml含氯化钠850mg、氯化钾30mg氯化钙33mg。 二、复方氯化钠注射液的性状：复方氯化钠注射液为无色的澄明液体；味微咸。 三、复方氯化钠注射液的适应症： 1．各种原因所致的失水，包括低渗
复方泛影葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺与乏影酸钠总量5g),置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,密量取10ml,加氢氧化钠试液3ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水冼涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红鈉指示液5滴,用硝酸银滴定
更昔洛韦氯化钠注射液的含量测定方法
更昔洛韦照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含更昔洛韦40g的溶液对照品溶液取更昔洛韦对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约