复方氯化钠滴眼液的含量测定方法
氯化钾对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的基准氯化钾约0.15g,根据使用仪器的灵敏度,用适量的水配制成合适浓度的对照品贮备液,精密量取5ml、10ml与15ml,分别置3个100ml量瓶中,再分别各加10%氯化锶溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1)、(2)和(3)。对照品溶液(2)的吸光度值应在0.5左右。供试品溶液的制备用内容量移液管精密量取本品适量,用水定量稀释制成与上述对照品贮备液浓度相当的供试品贮备液:精密量取10ml,置100ml量瓶中,加10%氯化锶溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取对照品溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在766.5nm的波长处测定,计算,即得氯化钠用内容量移液管精密量取本品10ml,置锥形瓶中,用水50ml分次洗出移液管内壁的附着液,洗液并人锥形瓶中,加铬酸钾指示液10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至淡红色。按......阅读全文
复方氯化钠滴眼液的含量测定方法
氯化钾对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的基准氯化钾约0.15g,根据使用仪器的灵敏度,用适量的水配制成合适浓度的对照品贮备液,精密量取5ml、10ml与15ml,分别置3个100ml量瓶中,再分别各加10%氯化锶溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1)、(2)和(3)。对
复方氯化钠滴眼液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在20℃时(毛细管内径:0.8mm)为4.5~8.5mm2/s。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方门冬维甘滴眼液的含量测定方法
维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾照高效液相色谱法(通则512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
复方氯化钠滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在20℃时(毛细管内径:0.8mm)为4.5~8.5mm2/s。渗透压摩尔浓
复方氯化钠滴眼液的鉴别方法
(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明
复方氯化钠滴眼液的处方
氯化钠氯化钾g碳酸氢钠约0羟丙甲纤维素适量防腐剂适量注射用水适量制成1000ml。
复方氯化钠滴眼液的类别及贮藏方法
类别眼科用药贮藏遮光,密封,室温保存
复方氯化钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的微黏稠澄明液体。鉴别(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明
关于复方氯化钠滴眼液的简介
复方氯化钠滴眼液，干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊(眼分泌物过多)。 1、复方氯化钠滴眼液的成份：本品为复方制剂，氯化钾、氯化钠。 2、复方氯化钠滴眼液的性状：本品为微粘稠澄明液体。 3、复方氯化钠滴眼液的适应症：干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊(眼
氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
复方氯化钠注射液的含量测定
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m
复方氯化钠滴眼液的基本性状
本品为无色的微黏稠澄明液体。
左氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4计)0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星含量测定项下
碘苷滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
碘苷滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
牛磺酸滴眼液的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件用十八烷基硅
氯霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A流动相B(68:32)定量稀释制成每1m中约含氯霉素0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氯霉素对照品适量,精密称定,加流动相A-流动相B(68:32)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀系统适用性溶液
简述复方氯化钠滴眼液的药理作用
1、复方氯化钠滴眼液的药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、复方氯化钠滴眼液的药理作用： 药理作用：氯化钠和氯化钾为电解质补充药，用以维持眼组织内水分和电解质的新陈代谢，消除眼组织疲劳；羟丙纤维素为粘度增强剂，可提高泪膜的稳定性，从而缓解干
使用复方氯化钠滴眼液的注意事项
1．复方氯化钠滴眼液仅限于滴眼用，请遵守规定的用法用量。 2．滴眼时，请勿使容器瓶口触及眼睛。 3．连续使用本品两周后症状无明显改善时，请停止使用并请教眼科医生。 4．眼睛剧烈疼痛患者、有眼科用药过敏史患者(如眼充血、发痒、红肿、发红、发疹等)、青光眼患者以及正在接受医生治疗的患者使用本品
妥布霉素滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含900单位的溶液。照妥布霉素项下的方法测定,即得。
醋酸氢化可的松滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,并入同一具塞试管中,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇适量,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适
硫酸庆大霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,加灭菌水定量制成每lml中约含1000单位的溶液。照硫酸新霉素项下的方法测定,即得
盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
萘敏维滴眼液的含量测定方法
含量测定盐酸萘甲唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,
盐酸可乐定滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1m中含盐酸可乐定2.5μg的溶液。对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:
硫酸卡那霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下。
盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
色甘酸钠滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在326nm的波长处测定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
酞丁安滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,振摇使酞丁安溶解,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀