复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
醋酸地塞米松照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.20mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松1.35mg),精密称定,置烧杯中,精密加内标溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加热搅拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷却,待基质凝固后,滤过,基质再用甲醇提取两次,每次10ml滤过,合并三次滤液置同一50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品约13mg,精密称定,置5σml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(70:30)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按醋酸地塞米松峰计算不低于2000,醋酸地塞米松峰、内标物质峰与相邻杂质......阅读全文
林旦乳膏的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
妥布霉素地塞米松眼膏的含量测定方法
妥布霉素精密称取本品适量(约相当于妥布霉素1mg),置分液漏斗中,加乙醚50m1,缓缓振摇,使基质溶解,用水提取5次,每次15ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度。照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C8H37N5O3地塞
复方酮康唑乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氢化可的松眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松6.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热约80分钟,并时时振摇,必要时补充甲醇,使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,迅速用滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤
醋酸氢化可的松眼膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松6.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热约80分钟,并时时振摇,必要时补充甲醇,使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,迅速用滤膜(0.45μm)滤过,
磺胺嘧啶银乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银0.3g),加水5oml与盐酸15ml,煮沸搅拌使溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S
酞丁安乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于酞丁安25mg),精密称定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺约30ml,微温约5分钟,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却15分钟,滤过,滤液放至室温。精密量取滤液5ml
吲哚美辛乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于吲哚美辛10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置1小时,滤过,取续滤液,放冷。对照品溶液取吲哚美辛对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含
联苯苄唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,
克霉唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤膜滤过,取续滤液放至室温
哈西奈德乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取黄体酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于哈西奈德1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使哈西奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度
醋酸泼尼松龙乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸氢化可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸氢化可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸氢化可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸泼尼松龙乳膏的贮藏方法
贮藏密封,在凉处保存。
醋酸氟轻松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸氟轻松乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸氢化可的松乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸泼尼松龙乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
复方醋酸甲地孕酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸甲地孕酮5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使醋酸甲地孕酮与炔雌醇溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取醋酸甲地孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加流
醋酸氟轻松乳膏
贮藏密封,在阴凉处保存性状本品为白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的
醋酸泼尼松龙乳膏
性状本品为白色乳膏。鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,
醋酸氢化可的松乳膏
性状本品为乳白色乳膏鉴别(1)取本品约6g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项
复方酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶
复方酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶
复方酮康唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准
硝酸异山梨酯乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸异山梨酯0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置1小时,立即滤过,取续滤液,放至室温,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
硝酸益康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液取本品约1g(相当于硝酸益康唑10mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇70ml,置温水浴中加热振摇使硝酸益康唑溶解,冷却,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,取