联苯苄唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-四氢呋喃(84:15:1)为流动相;检测波长为254m;进样体积10l系统适用性要求理论板数按联苯苄唑峰计算不低于700。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。......阅读全文
联苯苄唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,
联苯苄唑乳膏
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振
联苯苄唑乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则
联苯苄唑乳膏的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
联苯苄唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则
关于联苯苄唑乳膏的简介
联苯苄唑乳膏，适应症为用于手皮肤真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮肤菌和糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，以及微小棒状杆菌引起的感染。如：脚癣、手癣、体癣、股癣、花斑癣、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份联苯苄唑0.1克，辅料为：苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐温60、纯化水
联苯苄唑乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则
联苯苄唑乳膏的类别及贮藏方法
类别同联苯苄唑规格15g:150mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
联苯苄唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20溶解后,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.04mg的 C2? HiN2。
联苯苄唑乳膏的基本性状
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。
关于复方联苯苄唑乳膏的简介
复方联苯苄唑乳膏，用于治疗各种皮肤真菌病，如手、足癣，体、股癣，花斑癣。 成份：本品为复方制剂,其组份为每支含联苯苄唑0.1克、克罗米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。 性状：本品为乳白色或微黄色乳膏。 适应症：用于治疗各种皮肤真菌病，如手、足癣，体、股
联苯苄唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
联苯苄唑栓的含量测定方法
含量测定取本品10粒,精密称定,置蒸发皿中,置水浴上加热至熔化,冷却,并不停搅拌,使混合均匀。精密称取适量(约相当于联苯苄唑50mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷30ml使溶解,加水15ml与稀硫酸5ml,再加二甲基黄溶剂蓝19混合指示液0.6ml,用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定,至近终点时,强力振摇
联苯苄唑溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
简述复方联苯苄唑乳膏的药理毒理
本品为广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜的生长,同时对真菌导致的皮肤症状如:瘙痒、疼痛有改善作用,且有局部抗炎作用。联苯苄唑具有良好的浸透性和持续效果,每日一次即可杀灭真菌；克罗米通消除患处瘙痒等症状；利多卡因消除患处瘙痒、疼痛等症状；甘草次酸改善患处的炎症；L-薄荷醇改善患处的炎症，具有一定的清凉
关于联苯苄唑乳膏的用法用量介绍
1、用法用量： 联苯苄唑乳膏每日使用一次，最好是在晚上休息前使用。 在患处皮肤涂一薄层并促使其吸收。为达到持续的疗效，联苯苄唑乳膏必须按时使用且要达到足够的疗程。常规的疗程如下： 脚的真菌病，运动脚（足癣）：3周 躯干、手及皮肤皱褶处的真菌病（手癣、体癣、股癣）：2-3周 花斑癣：2周
简述联苯苄唑乳膏的注意事项介绍
1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。在哺乳期间，本品不得
关于复方联苯苄唑乳膏的注意事项介绍
1.本品为外用药,请勿服用。 2.以下部位请勿使用本品： ．眼睛及眼睛周围,粘膜(如:口腔、鼻腔、阴道等),阴囊,外阴部等。 ．湿疹部位。 ．湿润、糜烂、龟裂和外伤严重的部位。 3.注意不要让药物进入眼内,万一不慎进入眼内时,迅速用清水冲洗,并立即就医。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、斑疹
克霉唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤膜滤过,取续滤液放至室温
硝酸益康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液取本品约1g(相当于硝酸益康唑10mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇70ml,置温水浴中加热振摇使硝酸益康唑溶解,冷却,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,取
硝酸咪康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂约25ml,温水浴并时时振摇使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻1小时,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品5mg,精密称定
联苯苄唑的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
复方克霉唑乳膏的含量测定
克霉唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用甲醇-水(7:3)稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤过,取放置
联苯苄唑栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
联苯苄唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
联苯苄唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色(3)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
联苯苄唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色(3)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04