复方磷酸萘酚喹片的含量测定方法
磷酸萘酚喹照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液适量,振摇使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在341nm的波长处测定吸光度,按CH2N2OCl·2H1PO4·2H2O的吸收系数(El%)为295计算青蒿素照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定磷酸萘酚喹项下细粉,精密称取适量(约相当于青蒿素50mg),置25ml量瓶中,加乙腈适量,振摇使青蒿素溶解,并用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取青蒿素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(55:45)为流动相;检测波长为210m......阅读全文
复方磷酸萘酚喹片的含量测定方法
磷酸萘酚喹照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液适量,振摇使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶
复方磷酸萘酚喹片的检查方法
有关物质Ⅰ照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于萘酚喹0mg),加70%甲醇溶液30ml,充分振摇,滤过,取续滤液,对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶HF254薄层板,以石油醚-乙酸乙酯二乙胺(20:6
复方磷酸萘酚喹片的处方
酸萘酚喹(相当于萘酚喹)78.3g(50g)156.6g(100g)蒿素125g料适量适量制成1000片1000片
复方磷酸萘酚喹片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm与221nm的波长有最大吸收。(3)取本品的细
复方磷酸萘酚喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm与221nm的波长有最大吸收。(3)取本品的细粉适
关于复方磷酸萘酚喹片的简介
复方磷酸萘酚喹片，适用于恶性疟、间日疟的治疗。 复方磷酸萘酚喹片的成份：磷酸萘酚喹、青蒿素。 复方磷酸萘酚喹片的性状：本品为淡黄色片。 适应症：适用于恶性疟、间日疟的治疗。 用法用量：口服，成人顿服8片(总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg)。 不良反应：药后约有5%的病人出现恶
复方磷酸萘酚喹片的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏密封,在干燥处保存
复方磷酸萘酚喹片的基本性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡色。
复方磷酸萘酚喹片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm
关于复方磷酸萘酚喹的简介
复方磷酸萘酚喹是一种化学物质。 【主要成份】 复方制剂，其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素。 【适应症】 适用于恶性疟、间日疟的治疗。 【用法用量】 口服，成人顿服8片（总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反应】药后约有5%的病人出现恶心、胃不适；个别病人服药后可能有谷丙转氨酶
不同人群使用复方磷酸萘酚喹片的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验青蒿素类抗疟药对组织胚胎期有致畸作用，对妊娠后期胎儿无影响；该药通过乳汁排出量甚微，推荐剂量对婴幼儿不会有任何影响，妊娠6个月以上孕妇及哺乳期妇女慎用。 二、儿童用药：目前尚缺乏详细的研究资料。 三、老年用药：目前尚缺乏详细的研究资料。 四、药物相互作用：
关于复方磷酸萘酚喹的基本介绍
复方磷酸萘酚喹是一种化学物质。 【主要成份】 复方制剂，其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素。 【适应症】 适用于恶性疟、间日疟的治疗。 【用法用量】 口服，成人顿服8片（总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反应】药后约有5%的病人出现恶心、胃不适；个别病人服药后可能有谷丙转氨酶
关于复方磷酸萘酚喹片的药理药动学介绍
1、药物过量： 如服药剂量超过推荐剂量的50%，仍视为安全剂量；如超过1倍，少数病人可能出现一过性网织红细胞下降，一般不需处理；如超过1.5倍以上，必须到医院由医生处理。药物过量时需密切注意敏感指标ALT、AST、ALP和网织红细胞的监测。 2、复方磷酸萘酚喹片的药理毒理： 磷酸萘酚喹对各
磷酸哌喹片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹
关于磷酸萘酚喹片的基本介绍
磷酸萘酚喹片，适应症为磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的治疗。 一、成份：主要成份是磷酸萘酚喹。化学名称：4-(7-氯-4-喹啉氨基)-2-特丁氨甲基-5，6，7，8-四氢-1-萘酚二磷酸盐二水合物。 二、性状：磷酸萘酚喹片为淡黄色片。 三、适应症：磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟
磷酸伯氨喹片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每
磷酸哌喹片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品适
磷酸伯氨喹片含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制
磷酸伯氨喹片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
磷酸哌喹的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取
磷酸哌喹的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
磷酸伯氨喹的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.26mg的溶液。对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法
磷酸伯氨喹的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.26mg的溶液。对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
关于磷酸萘酚喹片的使用情况介绍
一、磷酸萘酚喹片的不良反应：在总量1.0克以下，未见明显不良反应。个别人服药后可能出现腹胀，2～4小时消失。 二、磷酸萘酚喹片的禁忌：严重肝肾功能不良者禁用。 三、磷酸萘酚喹片的注意事项： 1．肝功能不良者慎用。 2．严格按规定药量服用，不得随意增加剂量；一个月内不要重复用药。 四、药
磷酸伯氨喹含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.26mg的溶液。对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
吡喹酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡喹酮50mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使吡喹酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
复方卡托普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声约20分钟使卡托普利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡托普利对照品与氢氯噻嗪对照品各适量,精密称定
复方炔诺酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使炔诺酮与炔雌醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加乙腈适量溶解后,加入与乙腈等
格列喹酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格列喹酮50mg),置100ml量瓶中,加甲醇约70ml,置水浴中超声使格列喹酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶