茶碱缓释片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按CnHN4O2计0.3g),置研钵中,加热水50ml分次研磨,并定量转移人锥形烧瓶中,放冷后,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸钠指示剂8滴,混匀,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显微红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CH8N4O2。......阅读全文

茶碱缓释片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按CnHN4O2计0.3g),置研钵中,加热水50ml分次研磨,并定量转移人锥形烧瓶中,放冷后,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸钠指示剂8滴,混匀,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显微红色。每1ml氢氧化

氨茶碱缓释片的含量测定方法

无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250m1量瓶中,用0.0

胆茶碱的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加水50ml与氨试液8ml,置水浴上缓缓加热,使溶解,精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,摇匀后,继续置水浴上加热15分钟,放冷至5~10℃,20分钟后,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤渣用水洗涤3次,每次10ml,合并滤液与洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,

氨茶碱的含量测定方法

无水茶碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-水(1:4)。供试品溶液取夲品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水茶碱0.08mg的溶液对照品溶液取茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水茶碱0.08mg的溶液。系统适用性溶液取茶碱对照品与可

胆茶碱片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于胆茶碱0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,时振摇30分钟使胆茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加氨试液8ml,置水浴上缓缓加热后,照胆茶碱含量测定项下的方法自“精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml”起

氨茶碱片的含量测定方法

无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇10分钟使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250ml量瓶中,

茶碱的含量测定

取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚蓝指示液1ml,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C7HN4O

多索茶碱片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使多索荼碱溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用0.lm

多索茶碱胶囊的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使多索茶碱溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,

二羟丙茶碱的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,缓缓加醋酐50ml,振摇3分钟,加苏丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的CoH14N4O4

二羟丙茶碱的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,缓缓加醋酐50ml,振摇3分钟,加苏丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的CoH14N4O4

茶碱缓释片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含茶碱(按CnHN4O2计)2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见茶碱有关

氨茶碱注射液的含量测定方法

无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.01molL氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275mm的波长处测定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系数(E1%)为650计算乙二胺精密量取本品适量(约相当于氨茶碱0

二羟丙茶碱片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二羟丙茶碱0.15g),置500ml量瓶中,加水适量,充分振摇使二羟丙茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液10ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在273

氨茶碱缓释片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸溶液(24→10001000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,在2小时、4小时与6小时时分别取溶液10ml,并即时向溶出杯中补充相同温度相同体积的溶出介质。测定法分别取2小时、4小时与6小时时的溶出液,滤过,精密量取续

茶碱缓释片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于茶碱,按C7HNO2计0.2g),加热水10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残留物照茶碱项下的鉴别(1)、(2)与(3)试验,显相同的反应。

茶碱缓释片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于茶碱,按C7HNO2计0.2g),加热水10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残留物照茶碱项下的鉴别(1)、(2)与(3)试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含茶碱(按CnHN4O2

茶碱缓释胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按C7H8NAO2计0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,超声使茶碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取茶

多索茶碱的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2

硫酸吗啡缓释片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,用流动相定量转移至25ml(10mg规格)或50m1(30mg规格)或100ml(6omg规格)量瓶中,超声使硫酸吗啡溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml(10mg规格)或

盐酸吗啡缓释片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡35mg),置250ml量瓶中,加水适量,充分振摇使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1m

多索茶碱注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含多索茶碱0.1mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2000,主峰与相邻

氨茶碱缓释片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸渍后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

茶碱缓释片的类别及贮藏方法

类别同茶碱。规格0.1g(按C7HN4O2计)贮藏遮光,密封保存

氨茶碱缓释片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸渍后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸溶液(24→10001000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操

关于氨茶碱的含量测定介绍

  1、无水茶碱  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:甲醇-水(1:4)。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液。  对照品溶液:取茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液

二羟丙茶碱注射液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于二羟丙茶碱0.25g),置500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在273nm的波长处测定吸光度,按C10H14N4O4的吸收系数(E)为365计算

己酮可可碱缓释片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于己酮可可碱0.4g),置200m1量瓶中,加水100ml,置温水浴中保温,振摇,使己酮可可碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量用水定量稀释制成每1ml中约含己

硫酸亚铁缓释片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸亚铁1.35g),置200m量瓶中,加稀硫酸3ml与新沸过的冷水适量,密塞振摇6小时以上使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液50ml,加邻二氮菲指示液数滴,立即用硫酸铈滴定液(0.lmol/L)滴定。每1

丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙戊酸钠0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振摇5分钟,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)约140ml,振摇1小时使丙戊酸钠溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对