注射用美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛西林钠含量测定项下......阅读全文
关于美洛西林钠舒巴坦钠的适应症介绍
本品含β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系统感染：如中耳炎、窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，支气管扩张、脓胸、肺脓肿等； 2、泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等； 3、腹腔感染：如胆道感染等；
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药物相互作用
1.与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用，可使美洛西林钠/舒巴坦钠经肾脏的排泄时间延长，血药浓度增高。 2.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用，对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌等有协同抗菌作用。 3.与头孢他啶合用，对铜绿假单胞菌和大肠埃希杆菌可产生协同或累加抗菌作用。
使用美洛西林钠/舒巴坦钠的不良反应介绍
1.偶见过敏反应，通常表现为：皮疹、瘙痒。其他罕见的过敏反应表现有：嗜酸红细胞增多、药物性发热、急性间质性肾炎及脉管炎等。如出现青霉素过敏即发性荨麻疹反应须立即停用美洛西林钠/舒巴坦钠。 2.胃肠道：通常表现为：腹泻、恶心、呕吐等。腹泻通常在治疗期间或停药后消失。 3.肝脏：少数患者用药后可
关于美洛西林钠/舒巴坦钠的注意事项介绍
1.美洛西林钠/舒巴坦钠与青霉素类、头孢菌素类药物存在交叉过敏性。 2.慎用：（1）肝功能不全者。（2）过敏性体质患者（如支气管哮喘、花粉症或荨麻疹）。 3.药物对妊娠的影响：美洛西林能通过胎盘，并在脐带血和羊水中有较低的浓度。动物实验未发现美洛西林及舒巴坦有生育力损伤和对胎儿的毒性；但对孕
盐酸美克洛嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振摇,分别用三氯甲烷50ml、20ml与20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸发至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞试液5ml与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
注射用更昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支,分别精密称定内容物重量,并将各容器中内容物分别加流动相溶解后全量转移至同一量瓶中,混匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含更昔洛韦40g的溶液对照品溶液取更昔洛韦对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶
注射用阿昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于阿昔洛韦50mg),精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦20gg的溶液对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
阿洛西林钠的类别及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在干燥处保存
阿洛西林钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集773图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
阿洛西林钠的类别及基本方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+170°至+200°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
国家药监局－修订含美洛西林钠注射剂说明书
国家药监局发布关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告（2024年第124号）。 原文如下： 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对含美洛西林钠注射剂（注射用美洛西林钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠（4:1））说明书内容进行统一修订。现将有关
美司钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取美司钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
注射用氨苄西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品
注射用头孢哌酮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相定量稀释制成每lml中约含头孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢哌酮钠含量测定项下。
注射用头孢米诺钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢米诺钠含量测定项下
注射用头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢尼西钠含量测定项下。
注射用头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢替唑钠含量测定项下。
注射用青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钠含量测定项下测定法见青霉素钠含量测定项下。每1mg的C16H17N2NaO4S相当于1670青霉素单
注射用头孢地嗪钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢地嗪0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢地嗪钠含量测定项下。
注射用苯巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H1N2NaO3。
注射用头孢噻吩钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。
注射用头孢唑林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠含量测定项下
注射用硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶内容物,加水溶解并定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸普拉睾酮钠含量测定项下。
注射用硫喷妥钠的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。对照品溶液取硫喷妥对照品,精密称定,用
注射用头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含头孢呋辛0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛钠含量测定项下
注射用头孢唑肟钠的含量测定方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
简述美洛西林钠舒巴坦钠的药代动力学
美洛西林钠给药后吸收与分布较快，成人静脉给药1g、2g，1分钟后平均血药浓度分别为53.4μg /ml、152.0μg /ml，1小时后的血药浓度为12.8μg /ml、47.8μg/ml，4小时后为0.5μg /ml、2.7μg/ml。t1/2约为40分钟。静脉给药3g，6小时后胆汁内浓度高达
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药代动力学
美洛西林钠/舒巴坦钠肌注或静脉给药后吸收良好。健康成人静脉注射美洛西林钠1g，15min后平均血药浓度为53.4μg/ml，1h后达12.8μg/ml。1h内静滴2g，滴注结束时血药浓度为86.5μg/ml，1h后达28.3μg/ml。美洛西林吸收后在多数组织、体液中分布良好，尤其在胆汁中浓度最
关于注射用阿洛西林钠的注意事项介绍
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉素胺或头孢菌素类过敏。 3．肾功能减退患者应适当降低用量。 4．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 5．对诊断的干扰： (1)
概述注射用阿洛西林钠的药物相互作用
1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰本品的杀菌活性，不宜与本品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 3、本品与重金属，特别