关于二甲磺酸丁酯的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为1,4-丁二醇二甲磺酸酯，按干燥品计算，含C6H14O6S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在丙酮中溶解，在水或乙醇中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为114~118℃。 四、鉴别 1、取本品约0.1g，加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g，加热熔融，放冷，加水5mL溶解，加稀盐酸使成酸性，加氯化钡试液数滴，即生成白色沉淀。 2、取本品约0.1g，加水10mL与氢氧化钠试液5mlL，加热溶解后，即发生特殊气味，放冷，将溶液分成2份，1份中加高锰酸钾试液1滴，溶液颜色由紫色渐变成蓝色，最后为翠绿色，另1份中加稀硫酸使呈酸性，加高锰酸钾试液1滴，溶液的紫色不变。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集935图）一致。......阅读全文
关于－二甲磺酸丁酯的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为1,4-丁二醇二甲磺酸酯，按干燥品计算，含C6H14O6S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在丙酮中溶解，在水或乙醇中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为114~118℃。 四、鉴别 1、取本品约0.1g，加硝酸
关于二甲磺酸丁酯的检查介绍
1、检查 (1)酸度 取本品0.20g，加无水乙醇（对甲基红指示液显中性）50mL，加热溶解后，加甲基红指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，不得过0.05mL。 (2)干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
关于二甲磺酸丁酯的药物禁忌介绍
1、用药禁忌 急性白血病、再生障碍性贫血或其他出血性疾病患者禁用。 2、药物相互作用 苯妥英使本品的清除率增加。使用高剂量本品作为干细胞移植前清髓治疗的患者，使用甲硝唑显著增加了本品的血浆浓度和相关毒性反应，包括肝功能异常，静脉闭塞性病变和黏膜炎。使用本品和干扰素-α的患者出现严重血细胞减
关于二甲磺酸丁酯的临床应用介绍
1、适应证 本品主要治疗慢性粒细胞白血病及真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。 2、临床应用 口服：每日总量4～6mg/m3，每日一次；如白细胞数下降至20×10/L则需酌情停药，或给维持量每日或隔日1～2mg，以维持白细胞计数在10×10/L左右。小儿每日0.05mg/kg。也可用于治疗原发
关于二甲磺酸丁酯的注意事项介绍
慢粒白血病患者治疗时有大量细胞破坏，血及尿中尿酸水平可明显升高，严重时可产生尿酸肾病；对有骨髓抑制，感染，有细胞毒药物或放疗史的患者也应慎用；治疗前及治疗中应严密观察血象及肝肾功能的变化，及时调整剂量，特别注意检查血尿素氮、内生肌酐清除率、胆红素、丙氨酸转移酶ALT（SGPT）及血清尿酸。 服
关于二甲磺酸丁酯的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
关于二甲磺酸丁酯的分子结构数据介绍
1、基本信息 化学式：C6H14O6S2 分子量：246.302 CAS号：55-98-1 EINECS号：200-250-2 2、理化性质 密度：1.35g/cm3 熔点：114-117℃ 沸点：464℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：不溶于水 [2] 3、分子结构数据
使用二甲磺酸丁酯的注意事项
慢粒白血病患者治疗时有大量细胞破坏，血及尿中尿酸水平可明显升高，严重时可产生尿酸肾病；对有骨髓抑制，感染，有细胞毒药物或放疗史的患者也应慎用；治疗前及治疗中应严密观察血象及肝肾功能的变化，及时调整剂量，特别注意检查血尿素氮、内生肌酐清除率、胆红素、丙氨酸转移酶ALT（SGPT）及血清尿酸。 服
简述二甲磺酸丁酯的理化性质
一、基本信息 化学式：C6H14O6S2 分子量：246.302 CAS号：55-98-1 EINECS号：200-250-2 二、理化性质 密度：1.35g/cm3 熔点：114-117℃ 沸点：464℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：不溶于水
关于氯贝丁酯的鉴别介绍
（1）取本品的乙醚溶液（1→10）数滴，加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液各2～3滴，置水浴上加热约2分钟，冷却，加稀盐酸使成酸性，加1%三氯化铁溶液1～2滴，即显紫色。 （2）取本品，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液（1）与每1ml中约含10μg的溶液（
关于氯贝丁酯的测定方法介绍
方法名称：氯贝丁酯—氯贝丁酯的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用中和滴定法测定氯贝丁酯（C12H15ClO3）的含量。 该方法适用于氯贝丁酯的含量测定。 方法原理：取供试品适量，加中性乙醇（对酚酞指示显中性）与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，再
简述二甲磺酸丁酯的计算机化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：104 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：294 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于沙丁胺醇的鉴别测定介绍
1、取本品约20mg，加水2mL溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。 2、取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含0.08mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在276nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应
关于硝酸异山梨酯的鉴别测定介绍
(1) 取本品约10mg，置试管中，加水lml与硫酸2ml，混匀，溶解后放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml，使成两液层，接界面显棕色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集473
关于苯甲酸苄酯的鉴别测定介绍
(1) 取本品1ml，加高锰酸钾试液2ml，缓缓加热，即发生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量测定项下遗留溶液的一部分，蒸发除去乙醇后，加水10ml，加稀盐酸中和后，加三氯化铁试液数滴，即发生赭色沉淀。
关于硝苯比酯的鉴别测定介绍
（1）取硝苯比酯约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。 （2）取硝苯比酯适量，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定（2010年版药典
氯贝丁酯的测定实验试剂介绍
1. 水（新沸放置至室温） 2. 中性乙醇 3. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 4. 酚酞指示液 5. 基准邻苯二甲酸氢钾 6. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 7. 盐酸滴定液（0.5mol/L） 8. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 9. 基准无水碳酸钠
关于苯甲酸丁酯的制备介绍
由苯甲酸与丁醇酯化而得。将苯甲酸、丁醇、硫酸和四氯化碳一起加热回流8h，脱去定量的水后，减压除去过量的丁醇，然后洗涤至中性，经干燥后减压蒸馏即得成品。精制方法：含游离的酸和醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。
关于磷酸三丁酯的影响介绍
一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：本品对人血、血浆中胆碱酯酶有轻度抑制作用。人经口，约100毫升，可引起呼吸困难、抽搐、麻痹、昏睡等症状。对皮肤有刺激作用。蒸气和烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起中枢神经系统的刺激症状。 二、医学资料 有关其毒性，有毒理学资
关于二甲基半胱氨酸的鉴别测定介绍
（1）取本品约40mg，加水4ml溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。 （2）取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以
关于盐酸二甲双胍的鉴别测定介绍
1、取盐酸二甲双胍约10mg，加水10mL溶解后，加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10mL，3分钟内溶液呈红色。 2、盐酸二甲双胍的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集631图）一致。 3、盐酸二甲双胍显氯化物的鉴别反应（通则030
氯贝丁酯测定实验的试样制备介绍
1. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过
关于吗替麦考酚酯的鉴别测定介绍
1、取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含25µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在250nm与304nm波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1241图）一致。
关于高三尖杉酯碱的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5mg，加水1mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橘红色沉淀。 2、取本品约1mg，加变色酸约1mg，加硫酸5~10滴，在50~60°C的水浴中加热数分钟，即显紫红色。 3、取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在288nm的波长处有最大吸
氯贝丁酯的含量测定
取本品2g，精密称定，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 20ml，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶中，加酚酞指示液数滴，用
关于牛磺酸的含量测定介绍
一、牛磺酸的含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/
关于羟甲叔丁肾上腺素的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。 （2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。 （3
氯贝丁酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液各2~3滴,置水浴上加热约2分钟,冷却,加稀盐酸使成酸性,加1%三氯化铁溶液1~2滴,即显紫色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含10mg的溶液(1)与每1ml中约含10mg的溶液(2),照
氯贝丁酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液各2~3滴,置水浴上加热约2分钟,冷却,加稀盐酸使成酸性,加1%三氯化铁溶液1~2滴,即显紫色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含10mg的溶液(1)与每1ml中约含10mg的溶液(2),照