多潘立酮胶囊的注意事项
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳； 2.建议儿童使用多潘立酮混悬液； 3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱； 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医； 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 6.本品性状发生改变时禁止使用； 7.请将本品放在儿童不能接触的地方； 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。......阅读全文
关于马来酸多潘立酮片的注意事项介绍
1．本品升高催乳素水平，长期用药会维持高水平，但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖，所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能表明长期给予本品和乳腺肿瘤的发生有关。 2．肾功能不全患者单次给药不需调整剂量，但重复
关于多潘立酮分散片的简介
一、多潘立酮分散片的成份：本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、阿司帕坦、硬脂酸镁。 二、性状：多潘立酮分散片为白色片。 三、作用类别：多潘立酮分散片为胃肠促动力药类非处方药药品。 四、适应症：用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 五、规格
简述多潘立酮的有关物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约0.1g，置10mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中约含25µg的溶液。 系统适用性溶液：取多潘立酮与氟哌利多各
多潘立酮片的类别和贮藏方法
类别同多潘立酮规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。
使用多潘立酮的不良反应介绍
一、多潘立酮的不良反应： 1、不良反应较少，偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。常用剂量极少出现惊厥、肌肉震颤、流涎、平衡失调、眩晕等锥体外系症状。 2、如使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳，并在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛的现象，维生素B6可抑制催乳素分泌，减轻本品泌乳反应。
关于多潘立酮混悬液的简介
多潘立酮混悬液，适应症为： 1．由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；嗳气、肠胃胀气；恶心、呕吐；口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。 2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭
关于多潘立酮的药理学介绍
系苯并咪唑衍生物，为作用较强的多巴胺受体拮抗药，可直接拮抗胃肠道的多巴胺的D2受体而起到促胃肠运动的作用。静脉注射多潘立酮5mg后，胃排空速率加快，并能消除阿扑吗啡引起的胃排空缓慢，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动。本品能协调幽门的收缩，抑制恶性、呕吐，并有效地防止胆汁反流。
概述多潘立酮片的药理作用
1.药理作用 本品为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进两排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。 本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明，多潘立酮在脑内的浓度很低，同时显示出多潘立酮
关于多潘立酮咀嚼片的简介
多潘立酮咀嚼片能够缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状如：上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感；还能治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。 多潘立酮咀嚼片可以在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服，药
使用多潘立酮口腔崩解片的禁忌
1、对多潘立酮口腔崩解片过敏者禁用。 2、增加胃动力有可能产生危险时禁用，如胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳腺癌患者禁用。 4、多潘立酮口腔崩解片禁止与酮康唑口服制剂合用。
多潘立酮片的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙
多潘立酮的副作用是什么？
神经系统症状：偶尔会出现头痛、头晕、嗜睡和倦怠。 消化系统症状：可能引起腹泻、胃肠痉挛性疼痛等。 皮肤反应：偶尔可能出现皮肤瘙痒。 生殖系统影响：可能影响生殖系统以及乳腺，例如乳房压痛、男性乳腺发育、闭经、月经不规律等。 精神影响：可能表现为焦虑、抑郁性欲降低或者丧失。
多潘立酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
简述多潘立酮的药物相互作用
1、不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及萘法唑酮等合用。 2、与对乙酰氨基酸、氨苄西林、左旋多巴、四环素等合用，可增加合用药物的吸收速度，但不影响对乙酰氨基酚的血药浓度。 3、抗胆碱能药品如溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱多潘
关于多潘立酮片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量（人体推荐剂量的40倍）下，多潘立酮显示了生殖毒性c。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相
如何判断多潘立酮是否已经过期？
查看生产日期和有效期：药品的生产日期和有效期通常在药品的原包装上清晰标注，如标有“有效期至2024年5月1日”，则该药品只能使用到2024年5月1日。如果标有“失效期：2023年10月”，则该药品只能使用到2023年9月30日。 阅读药品性状：多潘立酮片为白色片剂。如果药片出现变色、斑点或其他
关于马来酸多潘立酮片的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性状 ：本品为粉红色薄膜
简述多潘立酮混悬液的使用禁忌
多潘立酮混悬液禁用于以下情况： 1、已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。 2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。 4、合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏
使用多潘立酮混悬液过量的简介
药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。 多潘立酮混悬液无特定解毒剂。一旦药物过量，洗胃及给予活性炭可能会有帮助，建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。
多潘立酮的性状及检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
关于多潘立酮片的基本信息介绍
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化学名称：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 -二氢-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性状：本品为白色片。 作用类别：本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
多潘立酮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF25
关于多潘立酮片的用法和禁忌介绍
一、用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱。 儿童(12岁以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。 本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用，吸收会有所延迟。 本品日最高剂量为80毫克。 二、禁忌： 本品禁用于以下悄况：
胃必治与多潘立酮有何区别
神经系统症状：如头痛、嗜睡。 消化系统症状：可能出现腹泻，暂时的胃肠痉挛性疼痛。 皮肤反应：偶尔可出现一过性的皮肤瘙痒。 生殖系统影响：可能影响生殖系统以及乳腺，例如乳房压痛、男性乳腺发育、闭经、月经不规律等。 精神影响：可能表现为焦虑、抑郁性欲降低或者丧失。 在使用多潘立酮时，如果出
简述多潘立酮混悬液的适应症
一、多潘立酮混悬液的成份： 活性成份：多潘立酮 化学名称：5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氮-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]哌啶-4-基]-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 二、性状：多潘立酮混悬液为白色混悬液，
关于马来酸多潘立酮片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1．对本品过敏者禁用。 2．增加胃动力可能产生危险时禁用，如：胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。 3．催乳素瘤患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇：虽目前没有证据证明本品有致畸性，但不建议孕妇使用，只有治疗的益处大于可能的危害时方可谨慎使用。 哺乳期妇女：本品
关于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介绍
1、多潘立酮口腔崩解片的遗传毒性：雄性和雌性小鼠显性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核试验、人类淋巴细胞染色体异常研究、果蝇伴性隐性致死试验和伤寒杆菌Ames代谢活动试验都没有发现和遗传突变相关的证据。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中，雌性小
关于马来酸多潘立酮片的药理毒理介绍
一、药理作用： 本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不
简述多潘立酮口腔崩解片的药理作用
多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反
关于多潘立酮混悬液的药理毒理介绍
1．多潘立酮混悬液的药理作用 多潘立酮混悬液为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃—食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。 多潘立酮混悬液不易透过血脑屏障。动物试验结果表明，多潘立酮