关于马来酸多潘立酮片的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性状 ：本品为粉红色薄膜衣片,除去包衣后显白色. 三、适应症： 1．由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状 -上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛； -嗳气、胃肠胀气； -恶心、呕吐； -由于反流引起的口腔和胃烧灼感。 2．各种原因引起的恶心、呕吐，如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗；以及用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。......阅读全文
关于马来酸多潘立酮片的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性状 ：本品为粉红色薄膜
关于马来酸多潘立酮片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1．对本品过敏者禁用。 2．增加胃动力可能产生危险时禁用，如：胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。 3．催乳素瘤患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇：虽目前没有证据证明本品有致畸性，但不建议孕妇使用，只有治疗的益处大于可能的危害时方可谨慎使用。 哺乳期妇女：本品
关于马来酸多潘立酮片的用法用量介绍
1．成人：治疗上消化道动力失调，成人常用口服剂量为一次1片（10mg），一日3-4次，饭前15-30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者，可增至一次2片（20mg），一日3-4次或遵医嘱。 对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐，成人可采用口服剂量一次2片（20mg）
关于马来酸多潘立酮片的药理毒理介绍
一、药理作用： 本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不
关于马来酸多潘立酮片的注意事项介绍
1．本品升高催乳素水平，长期用药会维持高水平，但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖，所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能表明长期给予本品和乳腺肿瘤的发生有关。 2．肾功能不全患者单次给药不需调整剂量，但重复
使用马来酸多潘立酮片的不良反应介绍
临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品继续使用中可消失或被患者耐受，另外一些较严重的不良反应，如溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关，减少剂量或停止用药即可消失。 中枢神经系统：不良反应发生率为4.6%，口干（1.9%），头痛或偏头痛(1.2%),失眠、神
关于马来酸多潘立酮片的药代动力学介绍
1、药物过量： 过量时可出现嗜睡、方向感丧失，特别在儿童可出现锥体外系症状。抗胆碱能药物、抗帕金森氏病药物或具有抗胆碱能作用的抗组胺药，有助于控制垂体外系症状。过量时无特殊解毒剂，必要时可采取活性炭洗胃等辅助手段，并进行密切的观察。 2、药代动力学： 本品口服后吸收迅速，15－30分钟可达
概述马来酸多潘立酮片的药物相互作用
1．与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。 2．正在使用洋地黄的患者慎用。 3．与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用，降低本品疗效。 4．理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶
关于多潘立酮的基本介绍
多潘立酮，是一种有机化合物，化学式为C22H24ClN5O2。主要用作胃肠动力药。 一、多潘立酮的基本信息 化学式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS号：57808-66-9 EINECS号：260-968-7 二、多潘立酮的理化性质 密度：1.341g/cm
关于多潘立酮片的基本信息介绍
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化学名称：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 -二氢-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性状：本品为白色片。 作用类别：本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
关于多潘立酮片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量（人体推荐剂量的40倍）下，多潘立酮显示了生殖毒性c。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相
多潘立酮片的基本性状
本品为白色片。
关于多潘立酮片的用法和禁忌介绍
一、用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱。 儿童(12岁以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。 本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用，吸收会有所延迟。 本品日最高剂量为80毫克。 二、禁忌： 本品禁用于以下悄况：
使用多潘立酮片过量的介绍
药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。 本品无特定的解救药。一旦药物过量，洗胃及给予活性炭可能会有帮助，建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。
关于多潘立酮分散片的简介
一、多潘立酮分散片的成份：本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、阿司帕坦、硬脂酸镁。 二、性状：多潘立酮分散片为白色片。 三、作用类别：多潘立酮分散片为胃肠促动力药类非处方药药品。 四、适应症：用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 五、规格
关于多潘立酮咀嚼片的简介
多潘立酮咀嚼片能够缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状如：上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感；还能治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。 多潘立酮咀嚼片可以在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服，药
多潘立酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流动相约25ml使多潘立酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
关于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介绍
1、多潘立酮口腔崩解片的遗传毒性：雄性和雌性小鼠显性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核试验、人类淋巴细胞染色体异常研究、果蝇伴性隐性致死试验和伤寒杆菌Ames代谢活动试验都没有发现和遗传突变相关的证据。 2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性：在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中，雌性小
关于多潘立酮的含量测定介绍
1、多潘立酮的含量测定：取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸40mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、类别：胃肠动力药
关于多潘立酮的药典信息介绍
一、多潘立酮的基本信息： 多潘立酮为5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品 计算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。 二、多潘立酮的性状： 1、多潘立酮为白色或类白色结晶性粉末，
关于多潘立酮的鉴别测定介绍
1、取多潘立酮适蜇，用异丙醇制成每1ml中含20µg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在289nm与232nm的波长处有最大吸收，在257nm的波长处有最小吸收。 2、多潘立酮的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集606图）一致。 3、取多潘立酮约20mg与无水碳酸钠0.1
多潘立酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。
关于多潘立酮分散片的药理作用介绍
1、多潘立酮分散片的药理作用：本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。 2、贮藏：遮光，密封保存。 3、包装：双铝包装，每板装6片，每盒装5板。
关于多潘立酮片的药代动力学介绍
本品空腹口服后吸收迅速，30 -60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。健康志愿者单剂量口服本品，血浆半衰期为7-9小时，严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明，CYP3A4是细胞
多潘立酮口腔崩解片的简介
多潘立酮口腔崩解片，适应症为用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性状：本
多潘立酮片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯二
多潘立酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适(约相当于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇适量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取多潘立酮对照品约10mg
使用多潘立酮片的注意事项介绍
-本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 -当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。 -由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者惧用。 -严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml
关于多潘立酮的药理学介绍
系苯并咪唑衍生物，为作用较强的多巴胺受体拮抗药，可直接拮抗胃肠道的多巴胺的D2受体而起到促胃肠运动的作用。静脉注射多潘立酮5mg后，胃排空速率加快，并能消除阿扑吗啡引起的胃排空缓慢，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动。本品能协调幽门的收缩，抑制恶性、呕吐，并有效地防止胆汁反流。
多潘立酮片的类别和贮藏方法
类别同多潘立酮规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。