盐酸二氢埃托啡舌下片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使崩解,照含量测定项下的方法,自“超声5分钟”起,依法测定。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
盐酸二氢埃托啡舌下片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动
盐酸二氢埃托啡舌下片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使
盐酸二氢埃托啡舌下片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使崩解,照含量测定项下的方法,自“超声5分钟”起,依法测定。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸二氢埃托啡舌下片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。
盐酸二氢埃托啡舌下片
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动
盐酸二氢埃托啡舌下片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。
盐酸二氢埃托啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
盐酸二氢埃托啡舌下片的基本性状
本品为白色片。
盐酸二氢埃托啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)取本品约1mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液2滴,置水浴中加热,显紫红色(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
盐酸二氢埃托啡舌下片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二氢埃托啡204g),置10m量瓶中,加流动相适量,超声5分钟,使盐酸二氢埃托啡溶解,取出,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸二氢埃托啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量
盐酸二氢埃托啡的检查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02m
盐酸二氢埃托啡的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
盐酸二氢埃托啡舌下片的类别及贮藏方法
类别同盐酸二氢埃托啡。规格(1)20Hg(2)401g贮藏遮光,密封保存。
盐酸二氢埃托啡的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)取本品约1mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液2滴,置水浴中加热,显紫红色(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286
盐酸二氢埃托啡
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
盐酸二氢埃托啡的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。
盐酸二氢埃托啡的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含20gg的溶液对照品溶液取盐酸二氢埃托啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液
盐酸二氢埃托啡的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉通风处保存。
盐酸二氢埃托啡的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉通风处保存。制剂盐酸二氢埃托啡舌下片
盐酸丁丙诺啡舌下片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1
关于二氢埃托啡的简介
二氢埃托啡是一种有机化合物，化学式为C25H35NO4。 二氢埃托啡是70年代末合成的强效镇痛药，1991年批准上市，列入麻醉药品管制。 一、基本信息 中文名称：二氢埃托啡 英文名称：Dihydroetorphine CAS号：14357-76-7 分子式：C25H35NO4 分子
盐酸丁丙诺啡舌下片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1滴,振摇使溶解滤过
简述二氢埃托啡的药理作用
二氢埃托啡系我国合成的具有μ受体激动作用的麻醉性镇痛药。临床用其盐酸盐。 1、二氢埃托啡具有高效镇痛作用，其镇痛强度为吗啡的数百倍至千倍；临床的有效量仅为吗啡的1/500～1/1000。 2、二氢埃托啡有较强的镇静及平滑肌解痉作用。 3、呼吸抑制作用相对轻于吗啡。 4、反复用药可产生耐受
盐酸丁丙诺啡舌下片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,用水5m(0.4mg规格)或2ml(0.2mg规格)定量转移至25ml量瓶(0.4mg规格)或10ml量瓶(0.2mg规格)中,加甲醇5ml振摇均匀后,照含量测定项下的方法,自“超声10分钟”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(
盐酸丁丙诺啡舌下片的鉴别方法
(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1滴,振摇使溶解滤过,滤
盐酸丁丙诺啡舌下片的鉴别
(1)取本品10片，研细，加乙醇8ml振摇溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加5％盐酸溶液2ml使溶 解，加碘化铋钾试液1滴，即生成红棕色沉淀。 (2)本品含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 (3)取本品10片，加水10ml与稀硝酸1滴，振摇使溶解，滤过，滤
盐酸丁丙诺啡舌下片的性状及贮藏方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1
盐酸丁丙诺啡舌下片的性状及贮藏方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1
盐酸丁丙诺啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为95°至一101°。鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品适
酒石酸布托啡诺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后