简述复方氨酚烷胺分散片的药代动力学
盐酸金刚烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax为2~4小时，Cmax约为0.5μg/ml。吸收半衰期为0.6小时，消除半衰期为16小时。约95%经肾以原形自尿排出。易透过生物膜，脑脊液中浓度约为血浆中浓度的60%。 对乙酰氨基酚口服后经胃肠道迅速吸收，血浆浓度峰值时间为30~120分。血浆蛋白结合率25%~50%，消除半衰期约为1~4小时，经肝代谢，主要随尿排泄。 咖啡因胃肠道吸收快但不规则，进入中枢神经快，同时也出现于唾液和乳汁，T1/2α一般为3.5小时，T1/2β一般为6小时。血药浓度及其相应的峰值随用量而异，在降解代谢中生成甲基尿酸或甲基嘌呤后随尿排出，尿液中仅有1~2%为原形。 马来酸氯苯那敏口服后经胃肠道吸收完全，服后10~30分钟生效，Tmax为2小时。作用持续3~6小时，消除半衰期12~15小时。服用药物大部分成极性代谢产物排出。......阅读全文
使用小儿复方氨酚烷胺颗粒的注意事项
1．服用小儿复方氨酚烷胺颗粒后避免开车、高空作业。 2．服用小儿复方氨酚烷胺颗粒时饮酒，会增加本品的不良反应。 3．下列情况应慎用： (1)肝、肾功能不全者。 (2)脑血管病史、反复发作的湿疹样皮疹病史、末梢性水肿、充血性心力衰竭、精神病或严重神经官能症、癫痫病史者。 4．交叉过敏反应
使用小儿复方氨酚烷胺颗粒过量的症状介绍
小儿复方氨酚烷胺颗粒超量服用应严密观察副作用和中毒的发生，注意监测血压、脉博、呼吸及体温。如服用超过8片时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时。2～4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸。服药过量时应立即洗胃、催吐、大量补液利尿、酸化尿液以增
使用复方氨酚烷胺片的注意事项介绍
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.肝功能不全、肾功能不全、脑血管病史、精神病史或癫痫病史患者慎用。 5.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 6.孕妇及哺乳
关于复方氨酚烷胺的药物相互作用介绍
1. 增强抗凝药的抗凝作用。 2. 与巴比妥类等肝药酶诱导剂并用时，可增加对肝脏的毒性反应。 3. 抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪或三环类抗抑抑郁药，可加强阿托品样副作用，特别对有精神紊乱、幻觉及梦魇的患者，需调整这些药物的用量。 4. 长期大量与水杨酸类药或其它非甾体类抗炎药合
使用小儿复方氨酚烷胺片的注意事项
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用小儿复方氨酚烷胺片期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.不能同时服用与小儿复方氨酚烷胺片成份相似的其他抗感冒药。 4.肝功能不全、肾功能不全、精神病史或癫痫病史患者慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对小儿
关于复方氨酚烷胺片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病
关于复方氨酚烷胺胶囊的药理学介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；金刚烷胺可抗“亚－甲型”流感
复方氨酚肾素片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中对乙酰氨酚能抑制中枢神经和下丘脑中前列腺素的合成，具有解热外镇痛作用；无水咖啡因为中枢兴奋药，能增强大脑皮质的兴奋过程，振奋精神，与解热镇痛药伍用，能加强其解热镇痛作用；盐酸去氧肾上腺素主要通过直接刺激α-肾上腺能受体而起作用，很少引起中枢神经兴奋，但具有选择性收缩上呼吸道毛细
服用复方氨酚烷胺胶囊的注意事项有哪些
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 5.肝功能不全、肾功能不全、脑血管病史、精神病史或癫痫病史患者慎用。 6.孕妇及哺乳期妇女慎用
不同人群使用小儿复方氨酚烷胺颗粒的简介
１、孕妇及哺乳期妇女用药： 小儿复方氨酚烷胺颗粒中金刚烷胺、对乙酰氨基酚、人工牛黄均可通过胎盘，可能会对胎儿造成不良影响，对胚胎有毒性且能致畸；除人工牛黄不详外，均能通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女禁用。 ２、儿童用药：不推荐使用。 ３、老年用药：因肝、肾功能减退，应慎用。
使用小儿复方氨酚烷胺颗粒的不良反应介绍
1．小儿复方氨酚烷胺颗粒— 偶见皮疹、恶心、呕吐、出汗、腹痛、厌食及面色苍白等，个别患者初服后出现嗜睡或轻度头昏，停药后症状消失。 2．小儿复方氨酚烷胺颗粒— 偶致高铁血红蛋白血症而出现紫绀。长期或大量使用对肝、肾功能均有损害。 3．小儿复方氨酚烷胺颗粒— 有时可致幻觉、精神紊乱，偶见有语言
简述盐酸金刚烷胺片的药代动力学
口服吸收快而完全，2~4小时血药浓度达峰值，每日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障。半衰期（t1/2）为11~15小时。口服后主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾随尿排出，部分可被动重吸收，在酸性尿中排泄率增加，少量由乳汁排泄。总清除率（CL）16.5L/h。老年人肾清除率
小儿氨酚烷胺颗粒的规格
每包含对乙酰氨基酚0.1克，盐酸金刚烷胺40毫克，人工牛黄4毫克，咖啡因6毫克，马来酸氯苯那敏0.8毫克。
小儿氨酚烷胺颗粒的成分
本品为复方制剂，每包含对乙酰氨基酚0.1克，盐酸金刚烷胺40毫克，人工牛黄4毫克，咖啡因6毫克，马来酸氯苯那敏0.8毫克。辅料为：柠檬黄、甜菊素、甜橙油香精、羧甲基纤维素钠、蔗糖。
复方醋酸棉酚片的药代动力学
大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，观察放射性从动物体内消失一半的时间为60小时，9天放射性从动物体内排出量为服入量的97.24%，说明棉酚自体内排出缓慢，连续给药在体内可能积蓄。 大鼠一次口服棉酚混悬液10mg/只，体内分布以肝脏含量最高
简述氨酚异丙嗪注射液的药代动力学
对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度[60μg/ml)与蛋白结合不明显，大量或中毒量则结合率较高，可达43%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般为1～4小时(平均2小时
简述普鲁卡因胺的药代动力学
普鲁卡因胺口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙
简述法莫替丁分散片的药代动力学
国内健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小时血药浓度达高峰，达峰浓度为157.99±34.97。半衰期为3.17±1.76h。口服可维持有效血药浓度12h。文献报道，大鼠口服或静注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、肾、腭下腺及胰腺中较高。80%以原形从尿中排泄，本品对肝药酶的
小儿氨酚烷胺颗粒的用法用量
口服。1～2岁儿童：一次半包；2～5岁，一次1包；5～12岁，一次1～2包。一日2次。温开水冲服。
氯酚待因复方片的药代动力学
磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内
关于金刚烷胺的药代动力学介绍
在胃肠道吸收迅速且完全，吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。在动物组织尤其是肺内的含量高于血清的含量。本品可通过胎盘及血脑屏障。肾功能正常者半衰期为11～15小时，肾功能衰竭者为24小时。长期透析的病人可达7～10天。口服后2～4小时血药浓度达峰值,约为0.3μg/mL；每日服药者在2～3日内可达稳
简述氨力农的药代动力学
据国外资料报告，正常人体静脉注射0.68～1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg，血浆分布半衰期约4.6分钟，消除半衰期约3.6小时，心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时，主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。
简述氨苯蝶啶的药代动力学
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度约30%~70%。口服后2小时起效，tmax为6小时，作用持续12~16小时。t1/2为1.5~2小时，但无尿者的t1/2显著延长，可达10小时以上。本品在肝脏代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄，少部分经胆道排出。动物实验显示，氨苯蝶啶可透过胎盘并分泌到乳
简述氨溴索的药代动力学
口服后胃肠吸收良好，作用迅速，0.5～3h血药浓度达峰值，作用持续达9～10h，35%～50%进入肠肝循环，亦即吸收后经由肝脏代谢，代谢物又经胆道排入小肠，于小肠中再水解成溴环己胺醇，再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著，肺、肝、肾分布较多，其他组织分布较少。血浆蛋白结合率约90%。氨
简述间羟胺的药代动力学
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
简述乙酰唑胺的药代动力学
口服易吸收，蛋白结合率很高。口服500mg后1～1.5h眼压开始降低，2～4h血药浓度达峰值，为12～27μg/mL，作用可维持4～6h，半衰期为24～5.8h；口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼压作用，峰时间为8～12h，血清峰浓度为6μg/mL，作用持续18～24h；静脉注射500mg后
小儿氨酚烷胺颗粒的相互作用
1.与其他解热药镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
小儿氨酚烷胺颗粒的贮藏及包装
贮藏 密封，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 包装 药用复合膜，6包/盒；9包/盒；10包/盒；12包/盒；18包/盒。
小儿氨酚烷胺颗粒的适应症
适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。
小儿氨酚烷胺颗粒的不良反应
有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。