简述甲氧丙酸的药理作用
为长效解热、镇痛和消炎药。动物实验证实其抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用约为阿司匹林的7倍，对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。作用机制与水杨酸相似，主要为抑制前列腺素合成酶，从而阻断炎症介质而起作用。同时对血小板的黏附和聚集反应也有一定的抑制作用，但此作用可能诱发出血症状。甲氧丙酸钠盐吸收更快，达峰时间较迅速。缓释制剂释放慢，生物利用度好，药物进入肠道碱性环境下逐渐释放，因而缓释片或胶囊每天仅口服1次，血浆药物浓度相对稳定，可在24h内持续镇痛。......阅读全文
简述头孢甲氧霉素的作用与用途
本品为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。抗菌谱包括大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阳性的变形杆菌和沙雷氏菌、克雷白杆菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌等。对葡萄球菌和多种链球菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感
简述头孢甲氧霉素的剂量与用法
成人1g～2g/次，3～4次/日，重症1日量可达12g；儿童(2岁以上)每日80mg～160mg/kg，分3～4次。肌注可用0.5%利多卡因注射液作溶剂。静注可将本品1g用10ml注射用水或生理盐水溶解，缓慢推注。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。
简述甲氧苄啶的理化性质
一、甲氧苄啶的基本信息 化学式：C14H18N4O3 分子量：290.318 CAS号：738-70-5 EINECS号：212-006-2 二、甲氧苄啶的理化性质 密度：1.252 g/cm3 熔点：199-203°C 沸点：526ºC 闪点：271.9ºC 外观：白色至淡
简述甲氧非那明的制备方法
邻甲氧基苯丙酮（见23983）经甲胺化、还原而得。将邻甲氧苯基丙酮、乙醇、甲胺水溶液和活化铝加入反应锅中，搅拌加热至40℃，停止加热，反应放热升温回流8h。冷却过夜，加入氢氧化钠溶液，搅拌半小时后加入苯提取。提取液减压蒸馏，收集125℃（1.87kPa）馏分，得甲氧非那明（盐基）。经氯化氢成盐即
简述甲氧苄啶片的药理毒理
甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。 甲氧苄啶片作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原
简述噻吩甲氧头孢霉素的适应证
适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、预防感染（包括腹膜炎、胆道感染）、败血症以及骨关节、皮肤软组织感染。也适用于预防腹腔或盆腔手术后感染。
简述氧茚溴酚酮的药理作用
氧茚溴酚酮主要通过抑制肾近曲小管对尿酸的重吸收，降低血浆过高的尿酸浓度而发挥抗痛风的作用，它不仅缓解疼痛，减轻红肿，还能使痛风结节消散。成人一次口服100mg约3h血尿酸水平开始降低，5h左右尿酸清除率达到最高峰，血尿酸水平降至最低值，20h后开始有所回升，24h时血尿酸为原水平的66.5%。
简述磺胺甲恶唑片的药理作用
本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
简述甲氧苄啶片的适应症
一、甲氧苄啶的药品名称： 【通用名称】甲氧苄啶片 【英文名称】Trimethoprim Tablets 【汉语拼音】Jia Yang Bian Ding Pian 二、所属类别：化药及生物制品>>抗微生物药>>抗细菌药>>乙胺嘧啶类 三、成分：主要成分为：甲氧苄啶。 四、性状：甲氧苄
简述甲氧氯普胺片的药理毒理
甲氧氯普胺片为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一
简述盐酸甲氧氯普胺的使用禁忌
(1)下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺： ① 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ② 癫痫发作的频率与严重性均可用药面增加； ③ 胃肠道出血，机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的功能增加，病情加重； ④ 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤ 不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 (2)
简述复方甲氧那明胶囊的药理毒理
复方甲氧那明胶囊含盐酸甲氧那明可抑制支气管痉挛，缓解哮喘发作时的咳嗽。那可丁为外周性止咳药，可抑制咳嗽。氨茶碱亦可抑制支气管痉挛，还可抑制支气管粘膜肿胀，缓解哮喘发作时的咳嗽，使痰易咯出。马来酸氯苯那敏具抗组胺作用，能够抑制上呼吸道炎症引起的咳嗽。复方甲氧那明胶囊的配伍不仅可以减轻咽喉及支气管炎
简述甲氧那明的药物相互作用
一、甲氧那明的不良反应：偶有恶心、口干、心悸、头晕、头痛和失眠。 二、甲氧那明的用法用量： 1.成人50～100mg，3～4次/d。5岁以上儿童25～50mg/次，3次/d。 2.肌注：成人20～40mg，1次/d。 三、甲氧那明的药物相互作用： β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗沙丁胺醇的
简述盐酸甲氧氯普胺的药理毒理
盐酸甲氧氯普胺为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-胫色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定
简述甲氧氯普胺的适应症
1、可用于因肺部肿瘤手术、肿瘤放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物引起的呕吐。 2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好疗效。 3、可用于海空作业引起的呕吐及晕车。 4、可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时
简述甲氧氯普胺片的使用禁忌
1.甲氧氯普胺片下列情况禁用： （1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； （2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； （3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； （4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； （5）不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
简述甲巯丙脯氨酸的药理作用
卡托普甲巯丙脯氨酸竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程，对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力，使血压下降。同时使全身血管扩张，导致心脏后负荷降低，心排血量略增，肾血管阻力也明显下降，肾血流量增加，醛固酮分泌减少，有利于尿钠的排泄，体液量减少，静脉回流心脏量也相
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药代动力学
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其
简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌
1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用 2.对甲氧苄啶过敏者禁用。 3.新生儿、早产儿禁用。 4.严重肝肾疾病患者禁用。 5.血液病患者禁用。
简述甲氧氯普胺的药物相互作用
1、吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副作用，不宜合用。 2、抗胆碱药（阿托品、丙胺太林、颠茄等）能减弱本品增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。 3、可降低西咪替丁的口服生物利用度，两药若必须合用，服药时间应至少间隔1小时。 4、能增加对乙酰氨基酚、氨苄青霉素、左旋多巴、四环素等的吸
简述噻吩甲氧头孢霉素的药物相互作用
1.与氨基糖苷类药合用有协同抗菌作用，但合用时可增加肾毒性。 2.与丙磺舒合用可延迟噻吩甲氧头孢霉素的排泄，升高噻吩甲氧头孢霉素的血药浓度及延长半衰期。 3.与速尿等强利尿药同用可增加肾毒性。 4.与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应，可能的机制是噻吩甲氧头孢霉素对伤寒沙门菌具有
简述联磺甲氧苄啶片的药理毒理
联磺甲氧苄啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广，抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜
简述甲氧氯普胺片的适应症
甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药。主要用于： 1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗； 2.返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等； 3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓； 4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障
简述盐酸哌甲酯缓释片的药理作用
盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。
简述红霉素过氧苯甲酰凝胶的药理作用
1、孕妇及哺乳期妇女使用红霉素过氧苯甲酰凝胶：孕妇及哺乳期妇女慎用。 2、儿童使用红霉素过氧苯甲酰凝胶：儿童慎用。 3、红霉素过氧苯甲酰凝胶的药物相互作用：与其他治疗痤疮的药物不宜同时局部使用。 4、红霉素过氧苯甲酰凝胶的药理作用： 红霉素是大环内酯类抗生素，系抑菌剂，在高浓度时对某些细
简述盐酸左旋多巴甲酯的药理作用
盐酸左旋多巴甲酯是拟多巴胺类抗帕金森病药物。本品水解为左旋多巴后，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，从而改善帕金森病症状。左旋多巴甲酯易溶于水，易制成各种口服剂型和注射剂给药，吸收快，7-8分钟血药浓度达峰值，比左旋多巴起效快，疗效肯定。 药效学实验表明盐酸左旋多
简述醋酸甲羟孕酮注射液的药理作用
1、避孕： 当对妇女按照推荐剂量从胃肠外途径给药时，醋酸甲羟孕酮可抑制促性腺激素的分泌，从而阻止卵泡成熟及排卵，并导致子宫内膜变薄。 2、妇科： 当按照推荐剂量经口服或胃肠外途径给予内源性雌激素充足的妇女时，醋酸甲羟孕酮将增生期内膜转为分泌期内膜。已发现雄激素和合成代谢作用，但药物明显缺乏
简述羟甲叔丁肾上腺素的药理作用
对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加，作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以羟甲叔丁肾上腺素最高为250，特布他林为138，异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察，比较静脉注射
简述耐甲氧西林金葡菌的感染率
国内外有关MRSA感染发生率的报道差异很大，欧洲不同国家间MRSA发生率最低的不到1%，最高的可达80%，国内不同地区和各医院之间也波动在20%～80%之间。
简述甲氧异脯注射液的不良反应
1. 无明显不良反应。 2. 给药后有一过性异脯臭味，伴品苦；偶有面部潮红像，均自行消退。