盐酸去氧肾上腺素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~145℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-42至-47°。检查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。酮体取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.20。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释......阅读全文
去氧氟尿苷片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
盐酸肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体;受日光照射或与空气接触易变质鉴别取本品2ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变为紫色,最后变成紫红色
关于去氧肾上腺素的用药札介绍
1、注意事项 皮下注射或外溢可引起皮肤坏死。本药明显减少肾血流量，应加以注意。 2、用药禁忌 心脏传导阻滞、室性心动过速、高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用，近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
熊去氧胆酸片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
醋酸去氧皮质酮的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每m1中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含
熊去氧胆酸片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
醋酸去氧皮质酮的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每m1中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.
去氧氟尿苷的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~55游离氟离子取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶中,加氯化钠-枸橼酸钠缓冲液(取氯化钠5g和枸橼酸钠0.5g,置1000ml量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边
去氧氟尿苷的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.0°至+21.
盐酸去氯羟嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸去甲万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
去氧氟尿苷胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1
α1肾上腺素受体激动药去氧肾上腺素phenylephrine的介绍
α1肾上腺素受体激动药-去氧肾上腺素phenylephrine系人工合成品。主要激动α1受体，较大浓度时可激动β受体。收缩血管，增加外周阻力、升高血压的作用比NA弱而持久，可用于低血压。由于血压升高反射性地减慢心率，也用于阵发性室上性心动过速。因激动瞳孔开大肌的α1：受体，产生扩瞳作用，并有起效
盐酸异丙肾上腺素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加o.1mol/L碘溶液1ml,放置5分钟,加0.1mol/L硫代
盐酸异丙肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲
醋酸去氧皮质酮的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,
盐酸二氧丙嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290nm与328nm波长处有最大吸收(2)本品水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,研细,加0.1mol/L盐酸溶液4
盐酸甲氧明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相
氧的性状鉴别检查方法
性状本品为无色气体;无臭,无味;有强助燃力。本品1容在常压20℃时,能在乙醇7容或水32容中溶解鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧检查酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分钟,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol
关于去氧肾上腺素的不良反应介绍
1.本药在治疗剂量内很少引起中枢神经系统兴奋。少见胸部不适或疼痛、眩晕、易激动、震颤、虚弱、呼吸困难等。 2.本药滴眼液滴眼时可产生局部刺激症状，如烧灼感、刺痛感等。另外，还可引起过敏性结膜炎，通常在用药3～4小时后出现，持续12小时，72小时内逐渐消退。用本药滴鼻治疗鼻充血时，也可引起局部刺
醋酸去氧皮质酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸银试液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,
去氧氟尿苷胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,混匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(
熊去氧胆酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
去氧氟尿苷片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积
熊去氧胆酸的鉴别检查别方法
鉴别(1)取本品10mg,加硫酸lml与甲醛1滴使溶解,放置5分钟后,再加水5ml,生成蓝绿色悬浮物。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集534图)一致。检查异臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分钟,应无臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振摇使溶解,用水稀释至100ml,摇
去氧氟尿苷片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积
盐酸去氯羟嗪的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含81g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸调节pH值至3
盐酸苯海索的性状及检查方法
性状本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。含氯量取本品约0.6g精密称定,加甲醇50ml冰醋酸5nl与
盐酸林可霉素胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
盐酸硫必利的性状及检查方法
性状本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。检查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水