盐酸去氧肾上腺素注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品,置水浴上蒸干,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸去氧肾上腺素2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.20mg的溶液。色谱条件与测定法见盐酸去氧肾上腺素有关物质项下。限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸去氧肾上腺素中含内毒素的量应小于25EU。供鞘内注射用应小于4.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)......阅读全文

关于盐酸肾上腺素注射液的简介

  盐酸肾上腺素注射液,适应症为主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。  一、盐酸肾上腺素注射液的成份:  本品主要成份为盐酸肾上腺素,化学名称为:(R)-4[2-(甲氨基)-1

盐酸异丙肾上腺素注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲

血液的化学检验项目去甲3甲氧肾上腺素

去甲-3-甲氧肾上腺素介绍:  甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物,其测定方法为化学荧光法。去甲-3-甲氧肾上腺素正常值:  NM(血浆):6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)。去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义:  以尿中值

简述去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊的药理毒理

  1.马来酸氯苯那敏:为抗组织胺药,主要用于抗组胺H1受体,通过竞争性阻滞作用对抗因过敏反应释放组胺所致的症状,尤其是鼻粘膜肿胀、痒感、鼻涕增多以及喷嚏不停等;另外具有抗胆碱能和镇定作用。  2.盐酸去氧肾上腺素:为拟交感神经药,主要兴奋α肾上腺素受体(尤其对皮肤、粘膜和内脏等处)对心脏的肾上腺素

盐酸甲氧明注射液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系数(E1)为13

盐酸甲氧明注射液的鉴别方法

(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。

盐酸二氧丙嗪的检查方法

酸度取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.1。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。硫酸盐取本品1.2g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3m

盐酸甲氧明的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg

盐酸美沙酮注射液的检查方法

pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

盐酸氯胺酮注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中含盐酸氯胺酮0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氯胺酮有关物质项下。限度

盐酸多巴酚丁胺注射液的检查方法

pH值应为2.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相A流动相B(65:35)稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相A-流动相B(65:35)稀释至刻度,摇匀色谱条件、系

盐酸吗啡注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0.5mg的溶液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法

盐酸多巴胺注射液的检查方法

pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸多巴胺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见

盐酸雷尼替丁注射液的检查方法

pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml约含雷尼替丁1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系

盐酸纳洛酮注射液的检查方法

pH值应为3.0~4.0(通则0631)杂质Ⅱ照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液(含杂质Ⅱ)取盐酸纳洛酮对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的

盐酸普鲁卡因注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸普鲁卡因0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取对氨基苯甲酸对照品适量,精密称定,加

盐酸氯丙嗪注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸氯丙嗪0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氯丙嗪2μg的溶液色谱条件与测定法见盐酸氯丙嗪有关物

去氧氟尿苷胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1

去氨加压素注射液的检查方法

酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸去氨加压素有关物质项下

去乙酰毛花苷注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去乙酰毛花苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得

去乙酰毛花苷注射液的检查方法

臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分钟应无臭乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇30ml振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫

盐酸去氯羟嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细

盐酸去甲万古霉素的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比

盐酸肾上腺素注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体;受日光照射或与空气接触易变质。

简述盐酸肾上腺素注射液的药理毒理

  一、盐酸肾上腺素注射液的药理作用:兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。  二、盐酸

关于盐酸异丙肾上腺素注射液的简介

  盐酸异丙肾上腺素注射液,适应症为1.治疗心源性或感染性休克。2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。  本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素;  化学名称为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、盐酸。  分子式:C11H17NO3·HCl  分

肾上腺素的检查方法

酸性溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5m1加水5m1)比较(通则0901第一法),不得更深。酮体取本品,加盐酸溶液(9→2000制成每1m1中含2.0mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310

甲氧苄啶注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲氧苄啶2pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧苄啶有

盐酸甲氧明注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸甲氧明规格(1)1ml:10mg(2)1m:20mg贮藏密闭保存。

盐酸二氧丙嗪片的检查方法

含量均匀度取本品1片,研细,加0.1mol/L盐酸溶液40ml,分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,振摇约15分钟,使盐酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下