盐酸去甲万古霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺缓冲液(取三乙胺6ml,加水2000m1l,用磷酸调节pH值至3.2)-乙腈-四氢呋喃(96:3:1)为流动相A,以三乙胺缓冲液-乙腈-四氢呋喃(70:29:1)为流动相B,按下表进行线性梯度洗脱;流速为每分钟1.0ml;检测波长为280nm;进样体积为20l。时间(分钟)流动相A(%)流......阅读全文
盐酸去甲万古霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比
盐酸去甲万古霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则030
盐酸去甲万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
注射用盐酸去甲万古霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)北较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释
盐酸去甲万古霉素
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
注射用盐酸去甲万古霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)北较,均不得更深有关物质照高效液相
盐酸去甲万古霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去甲万古霉素1mg的溶液。对照品溶液取去甲万古霉素对照品适量,精密称定,加k溶解并定量稀释制成每1m1中约含去甲万古霉素1mg的液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与
盐酸去甲万古霉素的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
注射用盐酸去甲万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第
盐酸去甲万古霉素的类别及贮藏方法
类别肽类抗生素贮藏严封,在凉暗处保存
盐酸去甲万古霉素的类别制剂及贮藏方法
类别肽类抗生素贮藏严封,在凉暗处保存制剂注射用盐酸去甲万古霉素
盐酸去甲万古霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
注射用盐酸去甲万古霉素
性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第
盐酸去甲万古霉素的基本性状
本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。
注射用盐酸去甲万古霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去甲万古霉素1mg的溶液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸去甲万古霉素含量测定项下测定法见盐酸去甲万古霉素含量测定项下。每1mg的C65H23Cl2N2O24相当于1000去甲
注射用盐酸去甲万古霉素的鉴别方法
取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。
注射用盐酸去甲万古霉素的类别及贮藏方法
类别同盐酸去甲万古霉素。规格0.4g(40万单位)(按C65H72Cl2N2O24计)贮藏密闭,在凉暗处保存
注射用盐酸去甲万古霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。
注射用盐酸去甲万古霉素的基本性状
本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。
盐酸万古霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或橙黄色6号标准比色液(通则0
盐酸万古霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1180图)一致(3)本品的水
万古霉素和去甲万古霉素的合理应用
万古霉素和去甲万古霉素属糖肽类抗生素。去甲万古霉素的化学结构与万古霉素相近，抗菌谱和抗菌作用与万古霉素相仿。 一、万古霉素和去甲万古霉素适应症 1.万古霉素及去甲万古霉素适用于耐药革兰阳性菌所致的严重感染，特别是甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCN
盐酸万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰
盐酸去氯羟嗪的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含81g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸调节pH值至3
盐酸头孢甲肟的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加2%碳酸钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(
盐酸甲氧明的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0酮胺取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含1.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在347nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
盐酸哌甲酯的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液
注射用盐酸万古霉素的检查方法
酸度取本品,按标示量加水制成每1ml中含5万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含10万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或橙黄色4号标准比
盐酸去氯羟嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸去氯羟嗪20mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸去氯羟嗪溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含8g的溶液。色谱条件、系统适用性要求
盐酸去氯羟嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集