盐酸去氯羟嗪

盐酸去氯羟嗪

性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液

盐酸去氯羟嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细

盐酸去氯羟嗪的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含81g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸调节pH值至3

盐酸去氯羟嗪的鉴别方法

(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色。(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集8

盐酸去氯羟嗪的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl

盐酸去氯羟嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸去氯羟嗪20mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸去氯羟嗪溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含8g的溶液。色谱条件、系统适用性要求

盐酸去氯羟嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

盐酸去氯羟嗪的基本性状

本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。

盐酸去氯羟嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液

盐酸去氯羟嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸去氯羟嗪20mg),置

盐酸去氯羟嗪片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸去氯羟嗪0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使盐酸去氯羟嗪溶解并用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.

盐酸去氯羟嗪片的鉴别方法

(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸去氯羟嗪的类别及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸去氯羟嗪片

盐酸去氯羟嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿。

盐酸去氯羟嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液

盐酸去氯羟嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸去氯羟嗪片

盐酸去氯羟嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸去氯羟嗪。规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存

盐酸去氯羟嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细

盐酸去氯羟嗪片的类别制剂及贮藏方法

类别同盐酸去氯羟嗪。规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存

盐酸去氯羟嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

简述复方氯丙那林溴己新片的药理毒理

　　盐酸氯丙那林为β2受体激动剂，对支气管有明显的扩张作用，平喘效果较弱，但对心脏毒性明显降低。口服吸收良好，在血中的有效浓度可维持6小时。盐酸溴己新有较强溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液，抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于咳出。盐酸去氯羟嗪有抗

氯碘羟喹

性状本品为淡黄色至褐黄色疏松粉末;似有特异臭;遇光易变质本品在沸无水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在热冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为173~179℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加热,即发生碘的紫色蒸气,遇润湿的碘化钾淀粉试纸,即显蓝紫色(2)取本品的沸乙

关于复方氯丙那林溴己新片的简介

　　复方氯丙那林溴己新片，适应症为用于支气管哮喘，喘息型支气管炎及慢性支气管炎等。　　一、成份：复方氯丙那林溴己新片为复方制剂，其组分为每片含盐酸氯丙那林5mg，盐酸溴己新10mg，盐酸去氯羟嗪25mg。　　二、性状：复方氯丙那林溴己新片为糖衣片，除去糖衣后，呈白色。　　三、适应症：用于支气管哮喘，

盐酸羟考酮注射液的使用注意事项

　　1、阿片类药物过量的主要危险为呼吸抑制。　　2、盐酸羟考酮注射液与所有其它阿片类药物一样，对于甲状腺机能减退的患者的剂量应减低。　　3、遇以下情况应慎用本药：颅内压升高、血压过低、血容量减少、中毒性精神病、胆道疾患、胰腺炎、 炎症性肠病、前列腺肥大、肾上腺皮质功能不足、急性酒精中毒、震颤性谵妄、

去羟肌苷的杂质类型

质IC5H4N4O136.11 次黄嘌呤杂质ⅡHO OH C10H12N4O5268.23 肌苷杂质Ⅲ C10H12N4O4252.23 2-去氧肌苷杂质ⅣH OH3-去氧肌苷杂质V C10H10N4O4250.21 2,3′-脱水肌苷 杂质ⅥHO C10H10N4O3234.21 2,3′二去氧2

去羟肌苷的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定。溶剂流动相A-流动相B(92:8)。供试品溶液临用新制。取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液取去羟肌苷杂质混合对照品适量,加溶剂溶解

盐酸羟考酮

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮

盐酸羟苄唑

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长

盐酸羟胺－性质

氯碘羟喹乳膏

性状本品为黄色乳膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯碘羟喹0.1g),加无水碳酸钠,缓缓炽灼至炭化,放冷,加水适量搅拌,滤过(滤液如颜色深可加适量活性炭脱色),滤液加硝酸使成酸性后,加硝酸银试液,即发生浅黄色沉淀,分离,沉淀加氨试液使呈碱性,加热至微沸,放冷,滤过,滤液加稀硝酸酸化,即发生白色沉淀。