关于3,5二氯对氨基苯磺酰胺的合成方法介绍
3，5一二氯对氨基苯磺酞胺是合成双氯灭痛的中间体。双氯灭痛生产工艺路线中，国内大多采用溴苯路线，较理想的生产多是以对氨基苯磺酞胺为起始原料和过氧化氢及盐酸作用，制得3，5-二氯-4-氨基磺胺，该法较其它生产工艺简单可靠，利于工业生产，但该法氯化副产物多，收率低。可使用IBM SPSS Statisties对合成进行优化。 化工生产中具有重要作用。双氯灭痛生产工艺路线中，国内大多采用溴苯路线，较理想的生产多是以对氨基苯磺酞胺为起始原料和过氧化氢及盐酸作用，制得3，5-二氯-4-氨基磺胺，该法较其它生产工艺简单可靠，利于工业生产，但该法氯化副产物多，收率低，大约为65%一71%，熔点为200℃一205℃。......阅读全文
关于3,5二氯对氨基苯磺酰胺的合成方法介绍
3，5一二氯对氨基苯磺酞胺是合成双氯灭痛的中间体。双氯灭痛生产工艺路线中，国内大多采用溴苯路线，较理想的生产多是以对氨基苯磺酞胺为起始原料和过氧化氢及盐酸作用，制得3，5-二氯-4-氨基磺胺，该法较其它生产工艺简单可靠，利于工业生产，但该法氯化副产物多，收率低。可使用IBM SPSS Stati
简述3,5二氯对氨基苯磺酰胺的合成方法
在250 mL的三颈瓶中，加入对氨基苯磺酞胺7g(0.041 mol)和水70 mL，启动搅拌，然后加入7 mL 30%盐酸，升温到40℃，对氨基苯磺酞胺全部溶解，控制温度在40 0C }-48℃下加入56 mL 30%盐酸，滴加30%双氧水11.5 mL (0.80 mol)，控制物料温度在5
对氨基苯磺酰胺的用途简介
1、用于亚硝酸盐的测定。生化研究。有机合成。 2、该品是磺胺类药物的重要中间体。本品对溶血性链球菌，脑膜炎，球菌的抗菌作用强，但因疗效差，毒性大，很少用于内服，外用作撒剂或软膏可以防治创伤感染，但可引起过敏性反应，故也很少用，要作合成其他磺胺类药的中间体用，国外也用作合成农业"黄草灵"的原料。
对氨基苯磺酰胺对人体健康的危害
人类长期接触，会引起干咳、食欲不振、口中有恶臭味、头痛、头晕、易疲乏、精神萎靡等。 如果大量服用磺胺，可引起恶心、呕吐、腹泻，对肝、肾造成影响，还能引起耳鸣、眩晕、头痛，甚至出现各种神经性症状，直至死亡。 遇热分解放出有毒的氮氧化物和氧化硫。
对氨基苯磺酰胺的物理性质介绍
熔点：164-166℃ 沸点：400.5℃ 闪点：196.0℃ 密度：1.08g/cm3 折射率：1.628 外观：白色至淡黄色结晶粉末 溶解性：微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚
对氨基苯磺酰胺的毒理学数据
可作药物使用，对细菌的生长繁殖有抑制作用。大量服用磺胺，可因吸收与排泄失去平衡而致死。 狗经口LD50：2000mg/kg。 急性毒性：口腔：LD50：2000mg/kg（dog），3130 mg/kg（guinea pig），3000mg/kg（mus），3900mg/kg（rat），13
关于苯磺酰氯的基本介绍
苯磺酰氯，是一种有机化合物，化学式为C6H5ClO2S，为无色透明油状液体，苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂，多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点：14.5℃ 密度：1.384g/cm3 沸点：251℃（分解） 饱和蒸气压：1.33kPa（120℃） 折射率：1.551 外观：无色透明油
简述对二甲氨基苯甲醛的合成方法
以N,N-二甲基苯胺为原料，可采用两种方法生产。 （1）以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺，转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺，然后水解得产品。 （2）与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外，还有一种实验室制备方法是，以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
关于苯磺酰氯的急救措施介绍
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
对二甲氨基苯甲醛的基本介绍
对二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，分子式为C9H11NO。白色或淡黄色叶状结晶或粉末。熔点74℃，沸点176-177℃（2.27kPa），闪点164℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿和乙酸，微溶于水。有苯甲醛样气味，遇光渐变红色。 中文名称：对二甲氨基苯甲醛 英文名称：4-Dimethylamino
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
紫外衍生化反应 液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸酯、苯甲酰甲
苯磺酰氯的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3； 氢键供体数量：0； 氢键受体数量：2； 可旋转化学键数量：1； 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：34.1； 重原子数量：10； 表面电荷：0； 复杂度：186； 同位素原子数量：0； 确定原子立构中心数量：0；
苯磺酰氯的操作处置与储存介绍
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止
关于磺胺药的生产介绍
磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经氯磺酸氯磺化（见磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺
蛋白质一级结构的测定方法（二）
2)末端分析 其方法较多，这里我们只介绍较常用的几种。 (1)N-末端测定 A.二硝基氟苯法(FDNB，DNFB)：1945年Sanger提出此方法，是他的重要贡献之一。 DNP-氨基酸用有机溶剂抽提后，通过层析位置可鉴定它是何种氨基酸。Sanger用此方法测定了胰岛素的N末端分别为甘
简述布美他尼的生产方法
以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氢氧
关于氨基乙酸的合成方法介绍
施特雷克（Strecker）法 以甲醛、氰化氢、氨为原料，先合成氨基乙腈，然后再分解生成甘氨酸。 以甲烷与氨合成粗制的氰化氢，然后使甲醛液连续吸收氰化氢，再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈，最后加入碱液水解，得到总收率为87%的甘氨酸。 Bucherer法 将三聚甲醛加入
苯磺酰氯的泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系
关于对二甲氨基苯甲醛的用途和储存说明
1、用途说明 染料中间体和分析试剂。该品用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸和麦角碱等，还用以区别血清发疹和猩红热。在染料方面，可用来合成压热敏染料。也用于生产阳离子艳红G（C.I.Basic Red 52）。 2、贮存说明 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气
关于无水对氨基苯磺酸的特性数据介绍
无水对氨基苯磺酸的性状：白色结晶性粉末。见光易变色。水合物在100℃时失去水分，无水物在280℃开始分解碳化。 密度（g/mL,25/4℃）：1.485 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 熔点（ºC）：288 沸点（ºC,常压）：未确定 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
关于无水对氨基苯磺酸的基本信息介绍
无水对氨基苯磺酸白色或灰白色结晶。水合物在100℃时失去水分，无水物在280℃开始分解碳化。微溶于冷水，不溶于乙醇、乙醚和苯，有显著的酸性，能溶于苛性钠溶液和碳酸钠溶液。 1、用于制造偶氮染料等，也用作防治麦锈病的农药. 2、无水对氨基苯磺酸主要用于制造染料、印染助剂和防治麦类锈病及用作香料
关于氯磺丙脲的基本介绍
氯磺丙脲是一种有机化合物，分子式为C10H13ClN2SO3，白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味略苦。在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶；在氢氧化钠溶液中易溶。用于治疗轻、中度成年型糖尿病。促胰岛素分泌剂。 中文别名：N’-丙基-N’-对氯苯磺酰基脲； 对氯苯磺酰丙脲； 1-(4-氯苯磺酰
关于无水对氨基苯磺酸的计算化学数据介绍
无水对氨基苯磺酸的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：80.4 重原子数量：11 表面电荷：0 复杂度：211 同位素原子数量：0 确定原子立
拟批准13种新化学物质环境管理简易登记证申请
中华人民共和国生态环境部发布关于2024年第16批新化学物质环境管理简易登记证申请审查情况的公示。拟批准13种新化学物质环境管理简易登记证申请。公示原文： 根据《新化学物质环境管理登记办法》（生态环境部令第12号，以下简称《办法》），我部对Seiko Epson Corporation等单位提
简述对二甲氨基苯甲醛的特性数据
一、物性数据 性状：灰白色的结晶粉末。 密度（g/mL,20℃）：1.10 熔点（ºC）：72-75 沸点（ºC, 17mmHg）：176-177 折射率：1.417 闪点（ºC）：164 溶解性：微溶于水，溶于醇、醚、氯仿、酸、多数有机溶剂。 二、分子结构数据 1、 摩尔折射
关于硝苯甲乙吡啶的合成方法介绍
1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。 2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流4h后，再放置过夜。过滤析出的结晶，用5倍量的无水乙醇重结晶，得尼
关于3苯丙醇的合成方法介绍
1.制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏，收集110-112℃（1.06kPa）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷
关于苯并吡喃的合成方法介绍
1.α-色烯：由4-溴代苯并氢化吡喃与乙醇钠反应生成4-乙氧基衍生物，后者在蒸馏时脱去乙醇制得本品，也可由α-羟基取代色满（苯并-α-四氢吡喃）脱水制得。 2.γ-色烯：由2-羟甲基苯并氢化呋喃于350℃，经扩环脱水制取。由苯并吡喃与强酸形成的盐，比吡喃盐稳定，常利用苯并吡喃盐与亲核试剂（如N
关于2氨基嘧啶的合成方法介绍
以糠氯酸、硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液，加毕，于60±1℃保温反应40min，减压蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解