关于氟苯布洛芬的基本信息介绍
氟苯布洛芬（Flurbiprofen），也称(±)-2-氟-α-甲基-4-联酸。白色细微结晶粉末，有刺激性臭味，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水。 用于治疗风湿性关节炎，能明显减轻症状。还可以用于牙科领域小手术后的镇痛消炎。以及治疗急性痛风，效果优于阿司匹林。......阅读全文
关于氟苯布洛芬的基本信息介绍
氟苯布洛芬（Flurbiprofen），也称(±)-2-氟-α-甲基-4-联酸。白色细微结晶粉末，有刺激性臭味，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水。 用于治疗风湿性关节炎，能明显减轻症状。还可以用于牙科领域小手术后的镇痛消炎。以及治疗急性痛风，效果优于阿司匹林。
关于氟苯布洛芬的特性数据介绍
1.性状：白色细微结晶粉末。有刺激性臭味 2.密度（g/mL ,25℃）：不确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4.熔点（ºC）：110-111 5.沸点（ºC,常压）：不确定 6.沸点（ºC, 20 mmHg）：不确定 7.折射率（nD20）：不确定 8.闪点（
关于氟苯布洛芬的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性：男人口径TDLo：30 mg/kg/2W-I；女人口径TDLo：14 mg/kg/7D-I；大鼠口径LD50：117mg/kg 大鼠腹腔LD50：108 mg/kg；大鼠皮下LD50：100 mg/kg；小鼠口径LD50：640 mg/kg 小鼠腹腔LD50：
关于氟苯布洛芬的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.2 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：3 4、可旋转化学键数量：3 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 6、重原子数量：18 7、表面电荷：0 8、复杂度：286 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0
关于布洛芬的基本信息介绍
布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。 1、适应症 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 2、临床应
关于布洛芬片的基本信息介绍
布洛芬片，适应症为适用于： 1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用。 2.治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3.
关于布洛芬颗粒的基本信息介绍
布洛芬颗粒，适应症为用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 成份：布洛芬颗粒每包含布洛芬0.2克。辅料为糊精、蔗糖。 性状：布洛芬颗粒为白色颗粒，气芳香；味甜。 作用类别：布洛芬颗粒为解热镇痛类非处方药药品。 布洛芬
关于布洛芬乳膏的基本信息介绍
布洛芬乳膏，用于缓解局部软组织疼痛，如肌肉痛、关节痛、腰背痛，以及扭伤、拉伤、劳损引起的疼痛，也可用于骨关节炎的对症治疗。 成份：本品每克含主要成份布洛芬0.05克（50毫克）。辅料为从天然植物中提取的具有透皮促进作用的中链甘油三酯及聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、丙二醇、黄原胶、防
关于布洛芬片糖衣的基本信息介绍
布洛芬片糖衣，是一种西药名，主要成分是布洛芬，具有镇痛、解热和抗炎的作用。 1、成份 本品每片含主要成分布洛芬0.2克，辅料为淀粉、滑石粉、硬脂酸镁。 2、性状 本品为黄色糖衣片，去除糖衣后显白色。 3、作用类别 本品为解热镇痛类非处方药药品。 4、药理作用 本品能抑制前列腺素的
关于布洛芬缓释片的基本信息介绍
布洛芬缓释片，适应症为用于减轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛；也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 成份：本品每片含主要成份布洛芬0.3g。辅料为羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁。 性状：本品为白色或类白色异形片。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药品
关于苯的基本信息介绍
苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳烃，化学式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它微溶于水，易溶于有机溶剂 [27] ，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作
二硝基氟苯的基本信息
中文名2,4-二硝基氟苯外文名2,4-dinitrofluorobenzene化学式C6H3FN2O4分子量186.097CAS登录号70-34-8EINECS登录号200-734-3熔 点25 至 27 ℃沸 点296 ℃密 度1.482 g/cm³外 观黄色结晶性粉末安全
关于苯丙醇的基本信息介绍
苯丙醇，化学名称为1-苯基-1-丙醇，是一种有机化合物，化学式为C9H12O，为无色油性液体，与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶，主要用作利胆药。 1、基本信息 化学式：C9H12O 分子量：136.191 CAS号：93-54-9 EINECS号：202-256-0 2、理
关于苯噻啶的基本信息介绍
苯噻啶，是一种有机化合物，化学式为C19H21NS，主要用作抗偏头痛药，用于典型和非典型性偏头痛，能减轻症状及发作次数，疗效显著，但对偏头痛急性发作无即刻缓解作用，也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹以及房性和室性早搏等。
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
关于苯唑西林的基本信息介绍
苯唑西林Oxacillin，一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。 一、苯唑西林的基本信息： 2009年8月以
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
关于磺胺苯酰的基本信息介绍
磺胺苯酰，Sulfabenzamide，别名名称：N-[(4-氨基苯)磺酰]苯氧胺，苯酰磺胺，苯甲酰磺胺，磺胺苯甲酰。分子式C13H12N2O3S，分子量276.31。 一、磺胺苯酰的物性数据： 1、熔点（℃）：180-184 2、水溶性（g/L,20ºC）:0.3 [1] 二、毒理学数
关于苯乃准的基本信息介绍
苯乃准是一种药物，主要成分是盐酸苯海拉明。 一、功能主治 1.用于皮肤粘膜的过敏性疾病，对支气管哮喘的效果较差，需与氨茶碱、麻黄碱等合用。 2.用于乘船、乘车引起的恶心呕吐。 3.乳膏外用，治疗虫咬、神经性皮炎、瘙痒症等。 二、用法及用量 不能皮下注射，因有刺激性。 1.口服：1日
关于氨苯砜的基本信息介绍
氨苯砜 ，本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。氨苯砜与其他抗麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风的治疗。氨苯砜也可用其他皮肤病的治疗 [1] 。 中文名称：氨苯砜 中文别名：4,4'-磺酰基二苯胺； 4,4’-二氨基苯砜； 4-氨基苯砜； 双(4-氨基苯基)
关于苯线磷的基本信息介绍
苯线磷，化学名称为O-乙基-O-(3-甲基-4-甲硫基)苯基-N-异丙氨基磷酸酯，是一种有机化合物，化学式为C13H22NO3PS，是一种高毒性、触杀性、内吸性有机磷杀线虫剂，主要用于防治根瘤线虫、结节线虫和自由生活线虫，也可防治蚜虫、红蜘蛛等刺吸口器害虫。 化学式：C13H22NO3PS
关于苯胺（氨基苯）的基本信息介绍
苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色油状液体，加热至370℃分解，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 苯胺(氨基苯)是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂
关于苯巴比妥的基本信息介绍
苯巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C12H12N2O3，被列为第二类精神药品管控。 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。临床上用于： ① 镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症； ② 催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；
关于利多氟嗪的基本信息介绍
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂，能选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。
关于氟羧西林的基本信息介绍
氟羧西林系由氟氯西林(Flucloxacillin)和阿莫西林按1∶1配比组成的复合抗生素。氟氯西林主要杀灭产酶金葡菌和阳性菌，而阿莫西林则对革兰阳性菌和阴性菌均有杀灭作用。由于氟氯西林竞争性抑制了β?内酰胺酶，有助于阿莫西林对其它耐药的革兰阴性菌和阳性菌的抗菌作用，两者杀菌具有协同作用，扩大了
关于氟西汀的基本信息介绍
氟西汀（Fluoxetine），为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱，因而产生的不良反应少。口服后吸收良好，生物利用
关于氟卡尼的基本信息介绍
氟卡尼适用于室上性心动过速，房室结或房室折返心动过速，心房颤动，儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例，氟卡尼常有效。 中文名称：氟卡尼 中文别名：氟卡胺； 消旋氟卡胺异构体； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
关于氟哌利多的基本信息介绍
氟哌利多，是一种有机化合物，化学式为C22H22FN3O2，主要用作抗精神病药。 一、氟哌利多的基本信息 化学式：C22H22FN3O2 分子量：379.427 CAS号：548-73-2 二、氟哌利多的理化性质 密度：1.269g/cm3 熔点：148-149ºC 沸点：616
关于氟氢可的松的基本信息介绍
氟氢可的松能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，抑制组胺及其他炎症递质的形成与释放，抗炎作用较氢化可的松强15倍左右。主要为盐皮质激素作用，虽有一定的糖皮质激素的活性，但常用剂量无明显糖皮质激素作用。
关于氟西泮的基本信息介绍
氟西泮，是一种有机化合物，化学式为C21H23ClFN3O，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：氟西泮 中文别名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮；氟安定 英文名称：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O