盐酸布桂嗪的制剂及杂质类型

制剂(1)盐酸布桂嗪片(2)盐酸布桂嗪注射液杂质质I(苯丙烯基哌嗪)nhC13H18N2202.30 4-(1-苯基-1-丙烯基)哌嗪......阅读全文

盐酸布桂嗪的制剂及杂质类型

制剂(1)盐酸布桂嗪片(2)盐酸布桂嗪注射液杂质质I(苯丙烯基哌嗪)nhC13H18N2202.30 4-(1-苯基-1-丙烯基)哌嗪

盐酸川芎嗪的杂质及制剂类型

制剂盐酸川芎嗪注射液杂质质ICH3H10O4194.18 邻苯二甲酸二甲酯

盐酸肼屈嗪的杂质及制剂类型

制剂盐酸肼屈嗪片杂质萘CsH6N2130.15

盐酸氟桂利嗪的制剂类型

(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊

盐酸特拉唑嗪的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸特拉唑嗪片(2)盐酸特拉唑嗪胶囊杂质质ⅡHcOHcoNH2C10H10ClN3O2239.66 2氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉杂质ⅢH3 COH3 COOH C19H24N4O5388.42 1-(4羟基-6,7-二甲氧基2喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪杂质

盐酸奥布卡因的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸奥布卡因滴眼液(2)盐酸奥布卡因凝胶杂质质IH2NH3CC1H15NO3209.24 4-氨基-3-丁氧基苯甲酸

盐酸布桂嗪

性状本品为白色结晶性粉末;有异臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鉴别(1)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加溴试液,颜色即消褪(2)取本品约50mg,加水2ml溶解后,加硝酸银试液,即产生白色沉淀。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀(4)本

盐酸左布比卡因的杂质及制剂类型

制剂盐酸左布比卡因注射液杂质质ICHNHCgH1N121.18 2,6-二甲基苯胺 杂质Ⅱ(光学异构体,右布比卡因) C1gH2gN2O288.43 (2R)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺

盐酸布桂嗪片

鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸布桂嗪0.1g),加水5ml振摇使盐酸布桂嗪溶解,滤过,滤液照盐酸布桂嗪项下的鉴别(1)、(2)和(3)项试验,显相同的反应。性状本品为白色或类白色片检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,充分振摇使盐酸布桂嗪溶解,

盐酸雷尼替丁的制剂及杂质类型

制剂(1)盐酸雷尼替丁片(2)盐酸雷尼替丁泡腾颗粒(3)盐酸雷尼替丁注射液(4)盐酸雷尼替丁胶囊杂质质I, H C C12H19N3O4S301N-[2-[L5-[(二甲基氨基)甲基]呋喃2-基]甲基]硫基]乙基]-2-硝基乙酰胺

盐酸多巴酚丁胺的杂质及制剂类型

制剂盐酸多巴酚丁胺注射液杂质质IOHC10H12O2164.20 4-(4-羟苯基)-2-丁酮

盐酸环丙沙星的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸环丙沙星片(2)盐酸环丙沙星胶囊(3)盐酸环丙沙星滴眼液杂质质BHNCO2HC17H19N3O3313.35 1-环丙基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 杂质CCO2H C15H15FN3O3305.3 7-[(2氨乙基)氨基]1-环丙基6-氟-4氧代-1,4

盐酸纳洛酮的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸纳洛酮注射液(2)注射用盐酸纳洛酮杂质质IHOC16H17NO4287.31 (-)-4,5aα-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮杂质OH C32H32N2O8572.61 2,2-双纳洛酮

盐酸布桂嗪的类别及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。

硫酸特布他林的制剂类型及杂质类型

制剂(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人气雾剂杂质质I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮

盐酸布桂嗪的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶

盐酸乙胺丁醇的制剂及杂质类型

制剂(1)盐酸乙胺丁醇片(2)盐酸乙胺丁醇胶囊杂质质IC4H1NO89.14 (+)2-氨基丁醇杂质Ⅱ(内消旋-乙胺丁醇)H3CH N2O2204.31 (2R,2′S)-2,2-(乙二基二亚氨基)双-1-丁醇杂质Ⅲ[(R,R)-乙胺丁醇]CHH3C. H CH2OH H (2R,2R)-2,2′-

盐酸布桂嗪片的性状及检查方法

性状本品为白色或类白色片检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,充分振摇使盐酸布桂嗪溶解,并用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布桂嗪0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统

盐酸布桂嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸布桂嗪。规格30mg贮藏密封,在干燥处保存。

盐酸布桂嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;有异臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鉴别(1)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加溴试液,颜色即消褪(2)取本品约50mg,加水2ml溶解后,加硝酸银试液,即产生白色沉淀。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀(4)本

盐酸布桂嗪注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照盐酸布桂嗪项下的鉴别(1)、(2)和(3)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布桂嗪0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m

盐酸布桂嗪的基本性状

本品为白色结晶性粉末;有异臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。

盐酸布桂嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,充分振摇使盐酸布桂嗪溶解,并用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布桂嗪0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品细粉适量(约

盐酸布桂嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加溴试液,颜色即消褪(2)取本品约50mg,加水2ml溶解后,加硝酸银试液,即产生白色沉淀。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集315)一致检查酸度取本品,加水

盐酸布桂嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.89mg的C7H24N2O·HCl。

盐酸布桂嗪的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加溴试液,颜色即消褪(2)取本品约50mg,加水2ml溶解后,加硝酸银试液,即产生白色沉淀。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集315)一致

盐酸米多君的杂质及制剂类型

制剂盐酸米多君片杂质质IOHHcONHOCH C1oH15NO3197.23 1(2,5-二甲氧基苯基)-2-氨基乙醇

盐酸硫必利的杂质及制剂类型

制剂盐酸硫必利注射液杂质质I, H3CChSOCH3 C1sH24N2O5S344.4 硫必利氮氧化物

盐酸美西律的制剂及杂质类型

制剂(1)盐酸美西律片(2)盐酸美西律注射液(3)盐酸美西律胶囊杂质质CH3OHC8H10O122.16 2,6-二甲基酚

盐酸地匹福林的杂质及制剂类型

制剂盐酸地匹福林滴眼液杂质质IH3CCH,, HCIO4CH3C19H27NO5·HClO4449.8(士)3,4二羟基2′甲氨基苯乙酮3,4二新戊酸酯高氯酸盐