简述卡马咪嗪的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2+通道有关。 3.抗利尿作用：可能与刺激抗利尿激素（ADH）释放和加强水分在远端肾小管的重吸收有关。 4.抗人格障碍和躁狂抑郁作用：可能与抑制多巴胺和肾上腺素的积蓄有关。 5.抗心律失常作用：卡马咪嗪可轻度延长房室传导、降低4相自动除极电位及延长浦氏纤维的动作电位时间。此外，卡马咪嗪还有膜稳定作用，对室性或室上性早搏均有效，可使症状消除，尤其对伴有慢性心功能不全者疗效更好。......阅读全文
简述甲磺酸伊马替尼片的药理作用
伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 此外，伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-
简述注射用盐酸曲马多的药理作用
盐酸曲马多为中枢性止痛药，其作用机制目前尚不十分明确。动物试验结果提示，至少存在两种互补的作用机制，即曲马多及其代谢产物M1与μ-阿片受体结合；曲马多能微弱地阻断去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取。曲马多本身与阿片受体亲和力较低，其去甲基代谢产物M1则与阿片受体有较高的亲和力。在动物模型中，M1的
卡马唑的基本介绍
卡马唑是一种抗真菌药物，主要用于治疗皮肤真菌感染，如手癣、足癣、体癣等。它通过抑制真菌细胞膜的合成来发挥抗真菌作用。 需要注意的是，卡马唑有一些禁忌症，如对药物过敏、肝功能不全、孕妇和哺乳期妇女等应慎用或避免使用。在使用过程中，应注意避免接触眼睛和口腔黏膜，以免引起刺激和不适。
卡马西平的临床应用
1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。 2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
卡马西平的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌15分钟,滤过,取续滤液10ml,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L)不得过0.50ml;再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗盐酸滴定液(0.0lmol/L)不得过
卡马西平胶囊的性状
本品内容物为白色或几乎白色粉末。
卡马西平片的成分
本品主要成分为卡马西平。 化学名称： 5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺 化学结构式： 分子式：C 15H 12N 2O 分子量：236.27
卡马西平片的禁忌
有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。
卡马西平片的性状
本品为白色片。
卡马唑的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭，初无味，后有苦味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为122～125℃。
卡马西平胶囊的禁忌
有房室传导阻滞、血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。
关于氢溴酸西酞普兰片对其他药物药代动力学的影响
一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示，本品合用美托洛尔（CYP 2D6酶底物）时，美托洛尔的浓度升高两倍，但在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用并没有显著的统计学上的增加。建议在合并给予美托洛尔和西酞普兰时应谨慎。可能需要进行剂量调整。 西酞普兰和去甲基西酞普兰对CYP 2C9、CYP
简述硫酸阿巴卡韦片的药理作用
阿巴卡韦是一核苷类逆转录酶抑制剂。它是一种选择性HIV-1和HIV-2抗病毒制剂，包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株。体外研究已证实，阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶，而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示
马鹿茸的药理作用
能使大鼠离体心脏的冠状动脉流量增加，心收缩幅度加大、心率减慢，具有强心作用；可使急性失血性低血压恢复加快。此外还有抗缺氧、增智、强壮、促进糖酵解、促进核酸和蛋白质合成等作用。
简述复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用
复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用： 复方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用，对控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果较好，并对胃黏膜有保护和促进愈合作用；西咪替丁是H2受体阻滞剂，具有强效抑制胃酸分泌作用；尿囊素有保护胃黏膜、促进上皮细胞增长的功能；珍珠粉可在黏膜表面形成保护膜，减少胃蛋白酶及
简述甲磺酸多沙唑嗪片的药理作用
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂。通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体，达到扩张血管，减少 血管阻力，降低血压的作用。 多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂，而前列腺α1受体70%以上为A1亚型，故可通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1-肾上腺素能受体（主要
简述卡马西平缓释片的药物相互作用
1．本药与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，后两者能加速本药的代谢，使其血浓度降低。 2．烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药物均可使本品血浓度升高，可出现毒性反应。 3．抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与本药合用时，可致出现神经系统中毒症状。本品也可减弱华法林的抗凝作用。与口服
使用盐酸丙咪嗪的注意事项
盐酸丙咪嗪的注意事项： 常见震颤，头晕，失眠，口干、心动过速、视力模糊、眩晕，有时出现定向障碍，记忆障碍，便秘、失眠、胃肠道反应、荨麻疹、心肌损害、直立性低血压，偶见白细胞减少。服药期间忌用升压药。高血压、动脉硬化、青光眼患者慎用。癫痫病人及孕妇忌用。用量较大及长期用药者宜作白细胞计数及肝功能
关于盐酸丙咪嗪的药典信息介绍
1、盐酸丙咪嗪的来源： 盐酸丙咪嗪为N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-丙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C19H24N2•HCI不得少于98.0%。 2、盐酸丙咪嗪的性状： 盐酸丙咪嗪为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭，遇光渐变色。 本品在水、乙醇或三
关于盐酸丙咪嗪的鉴别测定介绍
1、取盐酸丙咪嗪约5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即显深蓝色。 2、取盐酸丙咪嗪，加盐酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm的波长处有最大吸收。 3、盐酸丙咪嗪的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集638图）一致。 4
关于氯丙咪嗪的用法信息介绍
1、氯丙咪嗪的适应症 用于治疗各种抑郁状态，也常用于治疗强迫性神经症，恐怖性神经症。 2、氯丙咪嗪的用法用量 口服 治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周内缓慢增加至治疗量一日150~250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75~
渥咪哌唑的药理作用
渥咪哌唑为质子泵抑制药，是一种脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制
简述注射用盐酸尼卡地平的药理作用
本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度，其作用在血管平滑肌胜于在心肌，故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌，此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌)，对心律及心收缩力的影响极小。在人体，本品降低周围血管阻力，此作用在高血压患者大于正常血压者，降压时
简述复方甘菊利多卡因凝胶的药理作用
复方甘菊利多卡因凝胶是一种用于口腔黏膜及炎症或受损皮肤的水溶胶制剂。为复方制剂，对口腔黏膜及皮肤的炎症性疾患，具有迅速持久的止痛、抗菌、消炎以及促进创面愈合等作用。 1、利多卡因（Lidocaine HCL） 通过阻断神经冲动的产生和传导而发挥局麻/止痛作用。作用强度高于普鲁卡因，是临床最常
简述丙酸氟替卡松乳膏的药理作用
丙酸氟替卡松是一高效，具有局部抗炎作用的糖皮质激素，经皮给药后，对HPA轴的抑制作用很弱，因此，其治疗指数高于大多数常用的类固醇制剂。皮下注射给药会产生强效全身性糖皮质激素作用，但口服作用弱，可能为代谢失活所致。体外试验表明本药对人体的糖皮质激素受体有强亲和力和激动作用，丙酸氟替卡松无预期外激素
卡马唑的含量测定介绍
取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法
卡马西平胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下混匀的内容物适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,
卡马西平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取
关于卡马西平胶囊的简介
卡马西平胶囊，适应症为： 1．复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2．三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬
卡比马唑的检查方法
甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂测定法吸取供试品