简述赖氨加压素的生理作用
1、抗利尿：ADH与肾远曲小管和集合管的特异性受体结合成为激素-受体复合物，激活腺苷酸环化酶，使ATP转变成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，肾小管上皮细胞对水的通透性增加，水沿着渗透梯度被动地重吸收。 2、升血压：ADH使血管和内脏平滑肌收缩，产生加压作用。合成的ADH可用于治疗食道静脉曲张破裂出血。 3、兴奋ACTH释放：ADH具有促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)样促进ACTH的释放作用，可能系直接作用于垂体前叶而刺激ACTH释放，但并非CRF。 4、在动物中有增强记忆的作用。在实验大鼠中有促进糖原分解，抑制脂肪酸合成作用。......阅读全文
简述赖氨加压素的生理作用
1、抗利尿：ADH与肾远曲小管和集合管的特异性受体结合成为激素-受体复合物，激活腺苷酸环化酶，使ATP转变成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，肾小管上皮细胞对水的通透性增加，水沿着渗透梯度被动地重吸收。 2、升血压：ADH使血管和内脏平滑肌收缩，产生加压作用。合成的AD
简述赖氨加压素的调节介绍
1、渗透压：血浆渗透压升高可兴奋位于视上核或第三脑室附近的渗透压感受器致使ADH释放，血浆渗透压低则抑制ADH释放。 2、血容量：血容量低可兴奋位于左心房及大静脉内的容量感受器致使ADH释放；血容扩张时抑制其释放。 3、体循环动脉压：血压低可兴奋颈动脉窦和主动脉弓的压力感受器使ADH释放。
关于赖氨加压素的简介
抗利尿激素（又称血管升压素）是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素，经下丘脑—垂体束到达神经垂体后叶后释放出来。其主要作用是提高集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素。此外，该激素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性。
关于赖氨加压素的结构介绍
ADH主要由下丘脑视上核，少量由室旁核合成，再由下丘脑神经核与一种特异性蛋白质结合，而以神经分泌颗粒的形式沿着神经轴突向垂体后叶移动，并储存于后叶。这种结合蛋白质称为神经垂体激素载体蛋白(NP)。抗利尿激素与催产素二者不同，抗利尿激素由9个氨基酸组成 [1] ，分子量约为9,500～10,000
简述去氨加压素的药物相互作用
一、去氨加压素的药物相互作用： （1）辛伐他汀、吲哚美辛会加强患者对本品的反应，但不会影响其反应持续时间。 （2）一些可释放抗力尿激素的药物，如三环类抗抑郁药、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用并有引起体液潴留的危险。 （3）本品与洛哌丁胺合用，可使本品血药浓度上升3倍，增加了发生水潴留
简述醋酸去氨加压素的药理作用
醋酸去氨加压素为天然精氨盐加压素的结构类似物，系对天然激素的化学结构进行两处改动而得，即1-半胱氨酸脱去氨基和以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸。静脉或皮下给予醋酸去氨加压素0.3ug/kg体重，可使血浆中凝血因子vIII（VIII：C）的活力增加2-4倍；也使Von Willebrand因子抗
简述醋酸去氨加压素滴鼻液的药物相互作用
醋酸去氨加压素滴鼻液药物-药物相互作用 1、辛伐他汀、吲哚美辛增强患者对本药的反应，但不影响醋酸去氨加压素滴鼻液作用持续时间。 2、与利尿药、三环类抗抑郁药、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯贝丁酯和卡马西平等合用可增加水潴留或抗利尿作用，应避免合用。必需合用时，本药的剂量要从较小剂量开始，逐渐调整至最适
简述去氨加压素的不良反应
可见：头痛、恶心、胃痛、过敏反应、水潴留及低钠血症。偶见：血压升高、发绀、心肌缺血。高剂量时可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及面红、眩晕。注射给药时，可致注射部位疼痛、肿胀。极少数患者可引起脑血病或灌装血管血栓形成、血小板减少。
简述去氨加压素的药理学
去氨加压素作用与人体加压素类似，但显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍，抗利尿作用时间也较加压素长，可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱。另外，使用本品高剂量，即按0.3μg/kg静脉或皮下注射，
关于精氨酸加压素的生理作用介绍
1、抗利尿：ADH与肾远曲小管和集合管的特异性受体结合成为激素-受体复合物，激活腺苷酸环化酶，使ATP转变成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，肾小管上皮细胞对水的通透性增加，水沿着渗透梯度被动地重吸收。 2、升血压：ADH使血管和内脏平滑肌收缩，产生加压作用。合成的AD
去氨加压素的药物相互作用
（1）辛伐他汀、吲哚美辛会加强患者对本品的反应，但不会影响其反应持续时间。 （2）一些可释放抗力尿激素的药物，如三环类抗抑郁药、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用并有引起体液潴留的危险。 （3）本品与洛哌丁胺合用，可使本品血药浓度上升3倍，增加了发生水潴留/低钠血症的几率。 （4）格列苯
赖氨四环素的功能作用
赖甲环素、四环素亚甲赖氨酸。作用特点：适应症：同四环素。用法与用量：口服：一次200～400mg，每日4次；肌注：一次135mg，每日2～3次。
概述γ氨酪酸的其他生理作用
50mmol/L GABA和不同盐浓度会对植物幼苗产生不同的影响，当NO3-离子低于40mmol/L时，GABA会刺激根伸长，当NO3-离子大于40mmol/L时GABA会抑制根伸长。并且GABA刺激低浓度的NO3-吸收，抑制高浓度NO3-的摄取，而GS等酶被氮调控，以上研究认为氮对调控植物生长
赖氨匹林
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
赖氨匹林
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
简述赖诺普利的药理作用
1、药品信息 赖诺普利中文别名：苯丁赖脯酸、苯丁赖普酸、赖脯酸 英文别名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 别名：苯丁赖脯酸、苯丁赖普酸、赖脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
简述加压素的禁忌和相互作用
一、加压素的注意事项： 大剂量时可能出现不良反应，但也较为少见。 二、加压素的用药禁忌： 对本品过敏者禁用。因本品可有部分催产素效应，妊娠时禁用。哮喘、癫痫、偏头痛、心功能不全、冠心病、高血压及慢性肾功能不全者慎用。 三、加压素的药物相互作用： 与卡马西平、氯磺丙脲和氯贝丁酯合用时，能
简述醋酸去氨加压素注射液的药理毒理
１、醋酸去氨加压素注射液含去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。这些结构改变后，使临床剂量的去氨加压素的作用时间延长，而不产生加压的副作用。 ２、按每公斤体重0.3微克静脉注射醋酸去氨加压素， 使血浆中凝
简述醋酸去氨加压素滴鼻液的药理毒理
醋酸去氨加压素滴鼻液为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的2000至3000倍，作用维持时间也较加压素长(可达6-24小时)，对神经垂体功能不足引起的中枢性尿崩症具有良好的抑制作用，可减少尿量，提高尿渗透压，
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
简述多胺的生理作用
1、促进生长，提高种子活力和发芽力； 2、刺激不定根产生，促进根系对无机离子的吸收； 3、抑制蛋白酶与RNA酶活性的提高，延缓叶片衰老，延缓叶绿素的分解； 4、调节与光敏素有关的生长和形态建成，调节开花过程； 5、提高抗逆性和抗渗透胁迫。
简述巨核细胞的生理作用
巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。 生成血小板的巨核细胞也是从骨髓中的造血干细胞分化发展来的。造血干细胞首先分化生成巨核系祖细胞，也称巨核系集落形成单位（colo
简述色氨酸的生理作用
植物 色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，其结构与IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通过色氨酸合成生长素，有两条途径： （1）色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。 （2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成
简述弹性蛋白的生理作用
天然的弹性蛋白外围包绕着一层由微原纤维构成的壳。微原纤维是由一些糖蛋白构成的。其中一种较大的糖蛋白是fibrillin，为保持弹性纤维的完整性所必需。在发育中的弹性组织内，糖蛋白微原纤维常先于弹性蛋白出现，似乎是弹性蛋白附着的框架，对于弹性蛋白分子组装成弹性纤维具有组织作用。老年组织中弹性蛋白的
简述光敏素的生理作用
在调节植物光形态发生中起作用的是Pfr，Pr则为生理钝化型。光敏素在调节种子萌发、茎叶生长、下胚轴“钩”的伸直、叶绿体运动、花芽分化以及块茎块根形成中起作用。在种子萌发期和幼苗发育期以及营养生长向生殖生长转化的时期，光敏素的调节作用最为明显。 红光促进莴苣种子等需光种子的萌发。有些种子植物幼苗
简述氨硫脲的副作用
其副反应与剂量大小有关，每日低于100毫克副反应较少，超过100毫克及长期应用则副反应较多。主要副反应为胃肠道症状及肝脏损害，出现食欲不振、恶心、呕吐、便秘以及转氨酶升高，偶见黄疸等症状。出现这些临床反应时要适当减量，如果症状仍未缓解应停药。另外，极少数患者用药后，还可能出现骨髓抑制及中枢神经系
简述醋酸去氨加压素滴鼻液的注意事－项
1、禁忌症： (1)对本药过敏者(国外资料)。(2)对防腐剂过敏者。(3)2B型血管性血友病患者。(4)习惯性或精神性烦渴症患者。(5)心功能不全者。(6)不稳定性心绞痛患者。(7)因其它疾病需服利尿药的患者。 2、慎用： (1)体液及(或)电解质紊乱的患者。(2)颅内压易升高的患者。(3)高
简述精氨加压素的适应症和禁忌症
一、精氨加压素的适应证： 1、用于尿崩症的治疗。 2、用于脑外科手术或头颅创伤后多尿的初期治疗。 3、也用于其他药物效果不佳的腹部肌肉松弛。 4、亦用于食管、胃肠道等消化道疾病引起的急性大出血的辅助治疗。 二、精氨加压素的禁忌证： 1、对加压素或精氨加压素过敏者。 2、动脉硬化患者
简述醋酸去氨加压素注射液的成分和性质
一、醋酸去氨加压素注射液的成份： 本品主要成分是醋酸去氨加压素 [1]。 化学名称：1-去氨基-8-D精氨酸加压素醋酸盐 分子式：C46H64N14O12S2，xC2H4O2 分子量：1129.35 本品处方中辅料为氯化钠、注射用水。 二、性状：醋酸去氨加压素注射液为无色澄明液体。