未接受突变基因移植，“日内瓦病人”成艾滋病缓解特例
法国和瑞士研究人员近日在澳大利亚布里斯班举行的新闻发布会上表示，一名被称为“日内瓦病人”的男子，是最新被宣布病情得到长期缓解的艾滋病病毒感染者。更重要的是，他并没有像之前的病例那样接受带有病毒阻断突变基因的移植。 此前宣布被“治愈”的艾滋病病毒感染者包括柏林、伦敦、杜塞尔多夫、纽约和加州希望之城的患者。这些患者都通过骨髓移植来治疗他们同时患上的严重的癌症病情，均接受了来自具有CCR5基因突变的捐赠者的干细胞，而这种突变可阻止艾滋病病毒进入人体细胞。 “日内瓦病人”于2018年同样接受了干细胞移植，以治疗一种侵袭性白血病。但这次移植手术来自不携带CCR5突变的捐赠者。在该男子停止接受抗逆转录病毒治疗20个月后，日内瓦大学附属医院的医生发现在他的体内已没有任何病毒痕迹。目前虽不能完全排除该男子复发的可能，但研究人员认为他处于长期缓解状态。 法国巴斯德研究所科学家阿西尔·萨伊兹-奇里翁介绍了“日内瓦病人”病例。他指出，如果12个......阅读全文
未接受突变基因移植，“日内瓦病人”成艾滋病缓解特例
法国和瑞士研究人员近日在澳大利亚布里斯班举行的新闻发布会上表示，一名被称为“日内瓦病人”的男子，是最新被宣布病情得到长期缓解的艾滋病病毒感染者。更重要的是，他并没有像之前的病例那样接受带有病毒阻断突变基因的移植。 此前宣布被“治愈”的艾滋病病毒感染者包括柏林、伦敦、杜塞尔多夫、纽约和加州希望之城的
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
NEJM：艾滋病患者间可进行肾移植
最近，来自南非的一项新研究表明，HIV可能并不是艾滋病毒感染者之间进行肾脏移植的一个障碍。相关研究结果发表在2月12日的《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）。 对于担心接受其他艾滋病毒感染者肾脏移植的HIV阳性患者来说，这是个好消息。 专家称
灵感来自骨髓移植－科学家借助造血干细胞基因抵抗艾滋病
葆拉·坎农 上世纪80年代以来，研究人员在如何延长艾滋病患者生命方面取得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面临的难题。 美国《洛杉矶时报》8月21日报道，一些研究人员从一次罕见的骨髓移植手术中获得灵感，展开多项实验，希望借助造血干细胞基因“修剪”使人体自身具有抵抗艾滋病的能力
转基因技术核移植转基因法
体细胞核移植是一种转基因技术。该方法是先把外源基因与供体细胞在培养基中培养，使外源基因整合到供体细胞上，然后将供体细胞细胞核移植到受体细胞——去核卵母细胞，构成重建胚，再把其移植到假孕母体，待其妊娠、分娩，便可得到转基因的克隆动物。
器官移植中的免疫反应或能治愈艾滋病
据《新科学家》杂志网站3日报道，在上周举行的欧洲临床生物学和传染病会议上，一个国际研究团队提交的艾滋病研究最新数据表明，携带艾滋病病毒（HIV）的癌症患者在接受骨髓移植后，产生的免疫应激反应能够将病毒彻底清除。这一研究结果为战胜艾滋病提供了全新视角。 10年前，一位名叫蒂莫西·布朗的白血病患者
什么是艾滋病基因
艾滋病是传染病，不是遗传病，是人体感染了HIV病毒引起的，HIV病毒是寄生在T淋巴细胞的一类病毒，所以感染后将导致患者丧失大部分免疫功能，因而出现的免疫缺陷综合症。所以艾滋病也叫获得性免疫缺陷综合症。
关于同种异基因移植检测的移植前检测介绍
1、同种异基因移植检测— ABO血型和HLA抗体检测 保证受者血清中不含针对供者同种异型抗原的抗体，以避免发生超急性排斥反应。通常选择与受者ABO血型、Rh血型抗原相同的供者，取其淋巴细胞与受者血清进行交叉细胞毒试验，检测受者体内是否存在针对供者人类白细胞抗原（HLA）的抗体。细胞毒试验阳性表
皮肤移植基因疗法可降糖减肥
据最新一期《细胞·干细胞》杂志报道，美国研究人员为经由皮肤移植的一种新型基因疗法提供了“概念性验证”，该方法可用来治疗两种非常普遍又相互关联的人类疾病：Ⅱ型糖尿病和肥胖症。 芝加哥大学研究人员使用CRISPR技术对胰高血糖素肽（GLP1）受体基因进行了修饰。GLP1受体基因可刺激胰腺分泌胰岛素
bcr/abl融合基因的移植时间
既往经验表明，当病情进展到加速或急变期后实施异基因SCT后效果不佳，多数专家主张应在慢性期移植，结论是CML诊断后尽早（一年内）移植。
皮肤移植基因疗法可降糖减肥
据最新一期《细胞·干细胞》杂志报道，美国研究人员为经由皮肤移植的一种新型基因疗法提供了“概念性验证”，该方法可用来治疗两种非常普遍又相互关联的人类疾病：Ⅱ型糖尿病和肥胖症。 芝加哥大学研究人员使用CRISPR技术对胰高血糖素肽（GLP1）受体基因进行了修饰。GLP1受体基因可刺激胰腺分泌胰
bcr/abl融合基因的移植时间
既往经验表明，当病情进展到加速或急变期后实施异基因SCT后效果不佳，多数专家主张应在慢性期移植，结论是CML诊断后尽早（一年内）移植。
美利用骨髓移植“治愈”两名艾滋病患者
美国一家医院的研究人员3日宣布，两名为治疗癌症而接受骨髓移植的艾滋病患者获得了意想不到的“副作用”——他们体内的艾滋病病毒似乎被消除了，并且在停用抗艾药数月后仍未见复发。但研究人员仍谨慎地指出，目前认为艾滋病已治愈仍为时过早。 美国波士顿布莱根妇女医院当天发表声明说，这两名艾滋病患者患有淋
奥巴马解除艾滋病病毒感染器官移植研究禁令
美国总统奥巴马11月21日签署一项名为《艾滋病病毒器官政策公平法》的法案，解除了对艾滋病病毒感染者间器官移植的研究禁令，向允许实施这类器官移植迈出一大步。 《艾滋病病毒器官政策公平法》的英文首字母简写为HOPE，因此也被称为《希望法》。此前，美国众议院与参议院已分别批准了《希望法》法
奥巴马解除艾滋病病毒感染器官移植研究禁令
美国总统奥巴马11月21日签署一项名为《艾滋病病毒器官政策公平法》的法案，解除了对艾滋病病毒感染者间器官移植的研究禁令，向允许实施这类器官移植迈出一大步。 《艾滋病病毒器官政策公平法》的英文首字母简写为HOPE，因此也被称为《希望法》。此前，美国众议院与参议院已分别批准了《希望法》法案。
造血干细胞移植疗法距离成为艾滋病克星还很遥远
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474895.shtm 近日，一份美国研究团队的报告显示，通过造血干细胞移植治疗，一名女性艾滋病患者在停止艾滋病药物治疗后，长达14个月没有检测到艾滋病病毒，这无疑点燃了人类彻底攻克艾滋病的希望之火，但
基因编辑治疗艾滋病，这项技术能够彻底根治艾滋病吗
始终，艾滋病是人类始终于和之斗争的疾病，尽管全世界众多医学研究人员代价了极大的不懈，但是迄今也无法研发出根除艾滋病的特效药物，亦也没任何可用作防治的精确疫苗。但是好消息是，美国一个科学家团队透过基因编辑技术顺利铲除了活体老鼠DNA的HIV病毒，这使得艾滋病可以医治。科学家们于老鼠之上服用人类骨髓，仿
基因编辑胰岛细胞移植通过功能验证
瑞典乌普萨拉大学研究团队在6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称，全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞，在未使用免疫抑制剂的情况下，在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活，并发挥功能长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。Ⅰ型糖尿病是免疫系统错误攻击胰岛β细胞导致的疾病。现有
培育基因改造猪，给人提供移植器官
近日，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造猪细胞，克隆培育后为患者提供可移植器官的初创公司eGenesis获得了3800万美元的A轮投资。eGenesis生命科技公司由哈佛大学基因学家George Church和现年30岁的生物工程学家杨璐菡博士于2015年合作创办，杨璐菡博士任公司首席科
我国首例异基因干细胞移植成功
日前，天津市肿瘤医院在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面实现突破。该院通过实施“清髓性异基因造血干细胞移植”技术，成功救治一名复发难治性霍奇金淋巴瘤患儿。该类病例目前在国内儿童霍奇金淋巴瘤的治疗中尚未见报道，为血液肿瘤治疗开辟了新途径。 患者年仅11岁，2011年被诊断为霍奇金淋巴瘤。在当地做过6个周
异基因骨髓移植的基本介绍
（1970年代以来临床应用，已取得很大的成功）。它需有与患者人类白细胞抗原(HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及极少数的无亲缘关系的供髓者所输入的异体骨髓，或家庭成员间如父母和子女的骨髓移植；以及与患者HLA不很匹配的无关供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹虽HLA相匹配，但易发生轻重不等的移植物抗宿主病
清华张林琦详解“波士顿病人”缘何艾滋病复发
回放： 12月6日，美国哈佛大学医学院附属布莱根妇女医院的研究人员宣布，两名接受骨髓移植后似乎被治愈的艾滋病患者病情复发。 这两名艾滋病患者因淋巴癌分别于2008年和2010年接受了骨髓移植手术进行治疗。接受手术8个月后，他们体内的艾滋病病毒消失。今年7月，美国波士顿布莱根妇女医院的
用基因编辑治疗艾滋病再获突破
最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-
艾滋病与遗传基因的关系
HIV的遗传物质是RNA。在讲述“DNA是主要的遗传物质”时，可结合HIV对遗传物质进行分类。在绝大多数生物，如全部的植物、动物、细菌和绝大多数病毒，都含有DNA，以DNA作为遗传物质。DNA是主要的遗传物质，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有两条单链的RNA)，在这种情况下，HIV的遗
艾滋病病毒对“基因剪刀”有反抗
艾滋病病毒善变且难以根治的特性又有了新证据。中国和加拿大科学家7日在美国《细胞报告》杂志上撰文说，艾滋病病毒对现在流行的“基因剪刀”疗法也能很快出现对抗反应，但改进这一疗法仍可望继续抗艾。 科学家发现，细菌在遭遇病毒侵染后，可以获得病毒的部分DNA（脱氧核糖核酸）片段并整合进基因组形成记忆。
新型基因可预防感染艾滋病
英国《自然·遗传学》19日在线发表的一项研究显示,美国科学家使用CRISPR/Cas9基因编辑技术,发现了对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能预防HIV感染,但不会影响细胞存活性,这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。 HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发病的原因。其通
通过基因编辑－人类有望移植动物器官保命
墨西哥的一间养猪场 美国《世界日报》编译称，美国哈佛大学研究人员已创造出基因经过编辑，进一步研究已消除病毒的小猪，为人类获取动物器官移植跨出一个大胆的科学步骤。《科学》期刊8月10日报道的研究进展，使人类日后可能利用猪的肝脏、心脏和其他器官进行移植。 美国器官分享联合网说，美国去年进行
关于异基因骨髓移植的治疗介绍
约60%的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。在慢性粒细胞白血病慢性期,约80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可谓根治。有人比较了只用常规联合化学治疗，不做骨髓移植的急性白血病，仅有10～15%的人存活到3年,平均生存期仅一年
关于同种异基因移植检测的基本介绍
同种异基因移植原称同种异体移植，是指同种不同个体之间的移植，如人与人之间的移植。因移植物来自遗传基因不同的个体，受者对移植抗原产生免疫应答，一般会发生排斥反应，所以移植前与移植后的检测对移植排斥反应的防治非常重要。 移植后的免疫监测有助于及时采取相应的防治措施，以防止发生排斥反应。临床上常用的
转基因猪肾进行首次临床级移植
近日，美国阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）Heersink医学院的研究人员在《美国移植杂志》发表文章，介绍了他们成功将转基因猪的两个肾脏移植到了脑死亡的人体内，取代了受者的肾。这是第一个经过同行评议的研究，首次将两个猪肾移植到人体。这项研究展示了该移植过程的长期可行性，以及这种移植在现实世界中是如何