关于异基因骨髓移植的治疗介绍
约60%的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。在慢性粒细胞白血病慢性期,约80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可谓根治。有人比较了只用常规联合化学治疗，不做骨髓移植的急性白血病，仅有10～15%的人存活到3年,平均生存期仅一年左右。慢性粒细胞白血病的生存期平均3～4年，病程虽缓慢，但用化疗方法无根治的可能。因此，骨髓移植所取得的疗效较常规化疗为佳。对淋巴瘤及其他实体瘤应用自体骨髓移植亦可达到根治的目的。......阅读全文
关于异基因骨髓移植的治疗介绍
约60%的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。在慢性粒细胞白血病慢性期,约80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可谓根治。有人比较了只用常规联合化学治疗，不做骨髓移植的急性白血病，仅有10～15%的人存活到3年,平均生存期仅一年
异基因骨髓移植的基本介绍
（1970年代以来临床应用，已取得很大的成功）。它需有与患者人类白细胞抗原(HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及极少数的无亲缘关系的供髓者所输入的异体骨髓，或家庭成员间如父母和子女的骨髓移植；以及与患者HLA不很匹配的无关供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹虽HLA相匹配，但易发生轻重不等的移植物抗宿主病
关于赫珀特病肾病的骨髓移植治疗介绍
（1）异基因骨髓移植：已有少数报道在大剂量环磷酰胺及TBI后异基因骨髓移植可使瘤细胞大量减少，约半数患者获完全缓解。但本病患者多数年龄较大，不适宜作异基因骨髓移植。 （2）自体骨髓移植和外周血干细胞移植：化学治疗不能改善和延长患者的生存期，而异基因骨髓移植对老年患者不适宜，故应积极提倡自体骨髓
关于异源同源基因的基本介绍
异源同源基因（xenologous gene）是由于基因在不同物种间的横向转移（horizontal transfer）而产生的。异源同源基因在原核生物中研究比较多。最近研究表明，异源同源基因的原位取代xenolo—gous gene displacement in situ)是细菌进化的强大推
关于异体骨髓移植的分类介绍
异体骨髓移植包括同种异基因移植（同胞相合、非血缘、单倍型）；同种同基因移植（双胞胎）；异种移植。 1、同种异基因骨髓移植（1970年代以来临床应用，已取得很大的成功）。它需有与患者人类白细胞抗原 (HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及极少数的无亲缘关系的供髓者所输入的异体骨髓，或家庭成员间如父母
关于同种异基因移植检测的基本介绍
同种异基因移植原称同种异体移植，是指同种不同个体之间的移植，如人与人之间的移植。因移植物来自遗传基因不同的个体，受者对移植抗原产生免疫应答，一般会发生排斥反应，所以移植前与移植后的检测对移植排斥反应的防治非常重要。 移植后的免疫监测有助于及时采取相应的防治措施，以防止发生排斥反应。临床上常用的
关于异体骨髓移植的基本过程介绍
(1) 异体骨髓移植— 选择HLA(人类白细胞抗原)完全相合的供者，选择顺序是同胞间HLA基因型相合，其次是HLA表型相合的家庭成员，再次则是一个HLA位点不合的家庭成员或HLA表型相合的无关供者，最后是选择一个HLA位点不合的无关供者或家庭成员中二个或三个HLA位点不相合者。 (2) 异体骨
关于异体骨髓移植的成功标准介绍
一、异体骨髓移植的成功标准— 骨髓移植一般要经过五大关口：1,移植前化疗关. 2,移植关 3,移植后免疫排异关. 4,感染关 5,移植后化疗关.骨髓移植成功率受诸多因素及时间考验： 二、异体骨髓移植的成功标准— 只有依次顺利通过以上这五关,并在半年后作基因检查,在患者体内发现供髓者的基因表达,
关于自体骨髓移植的诊断方法介绍
1.骨髓输注 （1）当天自体骨髓回输，如骨髓细胞系深低温保存，应在40℃水浴中迅速解冻后再回输。 （2）骨髓输注前给予地塞米松5mg静脉注射。 （3）开始全静脉营养。 2.术后处理 （1）术后第1天开始低分子右旋糖酐500ml/d，静滴，连续3d。 （2）化疗预处理结束后24h可开始
关于自体骨髓移植的诊断方法介绍
1.骨髓输注 （1）当天自体骨髓回输，如骨髓细胞系深低温保存，应在40℃水浴中迅速解冻后再回输。 （2）骨髓输注前给予地塞米松5mg静脉注射。 （3）开始全静脉营养。 2.术后处理 （1）术后第1天开始低分子右旋糖酐500ml/d，静滴，连续3d。 （2）化疗预处理结束后24h可开始
关于咽部异感症的检查诊断治疗介绍
一、检查： 1.引起咽异感症的病因，器质性因素较精神性多见，咽喉部因素较其他部位因素多见，因此，检查可以先从咽喉部着手。 2.咽喉部检查要详细，认真。 3.必要时行邻近器官检查。 二、诊断： 此病的病因较为复杂，应仔细倾听主诉，详细了解发病经过、生活、工作环境及可能的诱因等。一般讲器质
关于同种异基因移植检测的移植前检测介绍
1、同种异基因移植检测— ABO血型和HLA抗体检测 保证受者血清中不含针对供者同种异型抗原的抗体，以避免发生超急性排斥反应。通常选择与受者ABO血型、Rh血型抗原相同的供者，取其淋巴细胞与受者血清进行交叉细胞毒试验，检测受者体内是否存在针对供者人类白细胞抗原（HLA）的抗体。细胞毒试验阳性表
关于异体骨髓移植的疗效与预后介绍
这与患者病情类型,BMT时机选择，机体脏器功能,自身免疫反应,移植过程的并发症及供髓者与患者的基因位点匹配相符率,移植医院的综合水平又有相当关系. 目前骨髓移植真正移植成功率新闻媒体报告在50%左右,但医学界认可在33%左右.即1/3,1/3,1/3 观点：1/3患者在移植中失败；1/3在移植后
关于异体骨髓移植的基本信息介绍
异体骨髓移植是经大剂量放化疗或其他免疫抑制剂预处理，清除受体体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把异体造血干细胞移植给受体，使受体重建正常造血免疫，而达到治疗目的的一种治疗手段。 中文名称：异体骨髓移植 英文名称：Allogeneic bone marrow transplanta
关于自体骨髓移植的注意事项介绍
1.免疫缺陷性感染 移植后患者处于严重粒细胞缺乏和免疫缺陷状态，移植后1月内以粒细胞缺乏最突出，此期以细菌性感染为常见，尤其是革兰阴性杆菌败血症多见，真菌感染也可发生，此期患者应住入层流病房给予环境保护。免疫功能需一年或更长的时间才能完全恢复，移植后3月～1年内，威胁生命的感染主要来自病毒，尤其
关于急性白血病的骨髓移植介绍
（1）急性白血病的骨髓移植治疗—同基因骨髓移植供者为同卵孪生子。 （2）急性白血病的骨髓移植治疗—同种异基因骨髓移植供者为患者的兄弟姐妹或无关供者。 （3）急性白血病的骨髓移植治疗—自体骨髓移植不需选择供者，易推广。 （4）急性白血病的骨髓移植治疗—外周血造血干细胞和脐血移植可有自体和异基
骨髓移植治疗急性再生障碍性贫血的介绍
用骨髓移植治疗再生障碍性贫血，在国外已取得许多经验，由于骨髓移植不易找到HLA组织配型相近的供髓者，而且耗费大量人力、物力，故应严格选择适应证，关于适应证，有如下看法：重症再障（老年人除外），粒细胞在0.5×10^9/L以下，血小板在20×10^9/L以下，骨髓内淋巴细胞在75%以上；最好在确诊
关于基因治疗的按基因操作介绍
一类为基因修正（gene correction）和基因置换（gene replacement），即将缺陷基因的异常序列进行矫正，对缺陷基因精确地原位修复，不涉及基因组的其他任何改变。通过同源重组（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）技术将
关于基因治疗的基因转移方法介绍
（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人
关于异体骨髓移植—骨髓采集方式介绍
干细胞可以从供体的骨髓或外周血中采集。 1、骨髓移植（BMT）收集骨髓：用细针从供体髂骨部位抽取骨髓，这些富含干细胞的骨髓将被贮存起来以备移植。采集过程中，供体处于麻醉状态下，不会感到痛苦。目前这种方法已基本不采用。 2、采集外周血干细胞（PBSCT)：对供者预处理，用一些细胞因子如粒细胞集
关于基因治疗的信息介绍
遗传病的基因治疗(Gene Therapy)是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内，以纠正缺陷基因而根治疾病。纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因，也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位，以替代缺陷基因来发挥作用。基因是携带生物遗传 信息的基本功能单位，是位于染色体上的一段特
关于基因治疗的策略介绍
基因矫正 纠正致病基因中的异常碱基，而正常部分予以保留。 基因置换 指用正常基因通过同源重组技术，原位替换致病基因，使细胞内的DNA 完全恢复正常状态。 基因增补 把正常基因导入体细胞，通过基因的非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增强，但致病基因本身并未除
关于基因治疗的药物靶向治疗的介绍
此法机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内。该基因编码一种酶，此酶可将一种无害的药物前体转变为细胞毒素复合物。带有这一基因的病毒载体只在特殊组织或肿瘤细胞中而不在正常
关于异染性脑白质退化症的治疗方法介绍
目前还没有确切的治疗或治愈异染性脑白质退化症的方法。"较长的青少年"或"成人"开始发病及"婴幼儿后期"的患者在症状显示后接受治疗，会拘限于疼痛和病症处理等之问题。在症状前期之"婴幼儿后期"MLD患者，以及那些青少年或成年MLD患者，要么出现"症状前期病征"或者显示"轻度至中度的症状"；而对于可选
关于急性白血病自体骨髓移植的介绍
自体骨髓移植作为异基因移植的一种替代治疗，在近10年内得到迅速的发展。虽已积累了不少临床资料，但由于各家的报告的疗效相差较远，至今对自体骨髓移植在急性白血病治疗中的地位尚有争议，以急性淋巴细胞白血病为例，在初次完全缓解期进行自体骨髓移植的长期无白血病存活率(LFS)从不足30%到70%以上不等。
关于异体骨髓移植的移植应用和条件介绍
一、异体骨髓移植的移植应用： 异体骨髓移植是一种相当先进的治疗方法，主要用来治疗恶性血液病、非恶性难治性血液病、遗传性疾病和某些实体瘤治疗，并获得了较好的疗效。例如： 急慢性白血病、严重型再生不良性贫血、地中海性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及现在更进一步尝试治疗转移性乳腺癌和卵巢癌。 二、异
关于自体骨髓移植的简介
自体骨髓移植即在患者机体上采集骨髓样本进行自体移植。大家所熟知的异基因移植对急性白血病虽有很好的疗效，但由于多数患者缺乏适合的供髓者及难以支付高昂的移植费用，因此在临床应用上受到较大限制。
关于基因治疗的基本步骤介绍
1、转移 在基因治疗中迄今所应用的目的基因转移方法可分为两大类：病毒方法和非病毒方法。基因转移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用为基因转移的载体。常用的有反转录病毒载体和腺病毒载体。转移的基本过程是将目的基因重组到病毒基因组中，然后把重组病毒感染宿主细胞，以使目的基因能整合到宿主基因组内。
关于基因治疗逆转MDR的介绍
近年来，国内外开始将反义技术应用于肿瘤耐药性逆转的研究。根据碱基互补原理，设计出能特异地同相应靶基因结合的RNA或DNA，影响靶基因的转录和翻译，以达到特异抑制靶基因表达的基因调控技术，包括反义RNA（antisense RNA）技术，反义DNA（antisense DNA）技术，又称核酶（ri
关于基因治疗的反义技术介绍
又称反义寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotides）技术，是指利用人工合成的反义RNA和反义DNA来阻断基因的转录或复制，控制细胞生长在中间阶段,使编码蛋白质的基因能转录为mRNA，因而不能翻译成相应的蛋白质，以达治疗某一疾病的目的、用反义DNA已对某些癌症进行临床试