盐酸曲马多缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸曲马多溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按曲马多峰计算不低于1500。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸曲马多注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多2mg),置水浴上蒸干,残渣加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在约90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
盐酸吗啡缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡35mg),置250ml量瓶中,加水适量,充分振摇使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1m
消旋卡多曲的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取消旋卡多曲对照品适量,精密称定,加上述混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测
盐酸曲普利啶的含量测定方法
取本品约0.26g,精密称定,加乙醇50ml与0.01mol/L盐酸溶液5.0ml,振摇使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,记录两个突跃点消耗滴定液的体积差。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.48mg的C19H2Nz·HCl
盐酸曲美他嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。色谱条件用十八
盐酸舍曲林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1m中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定加流动相适量,超声使盐酸
使用盐酸曲马多片的注意事项
1.肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。 2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。 3.与中枢安静剂（如安定等）合用时需减量。 4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。 5.有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短
盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色小丸或小片。
盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色小丸或小片。
关于盐酸曲马多注射液的简介
盐酸曲马多注射液，适应症为用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 本品主要成份为盐酸曲马多，辅料无。 化学名称：(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2·HCl 分子量：299.84 1、用法用量： 肌内注射，一
盐酸曲马多注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多2mg),置水浴上蒸干,残渣加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在约90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
消旋卡多曲颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取内容物研细,精密称取适量(约相当于消旋卡多曲10mg),加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]超声使消旋卡多曲溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用
盐酸马普替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加流动相适量,超声10分钟并充分振摇使盐酸马普替林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件用十八
盐酸米多君的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于29.075mg的C12H1gN2O4·HCl。
盐酸多塞平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸多塞平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
盐酸曲美他嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸曲美他嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟5000转)15分钟,取上清液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。色谱条件与系
盐酸曲美他嗪胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入100m量瓶中,囊壳用水适量清洗,洗液并入量瓶中,加水适量超声使盐酸曲美他嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟5000转)15分钟,取上清液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1
盐酸曲马多注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸安非他酮缓释片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水适量,立即充分振摇,再加水适量,置40℃水浴加热使盐酸安非他酮溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置100ml量瓶中,用水稀
盐酸地芬尼多的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/U)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于3.59mg的Ca1H2NO·HCl。
盐酸多柔比星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸多柔比星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
盐酸多沙普仑的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
盐酸米多君片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,使盐酸米多君溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸米多君对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0
盐酸多塞平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量超声使盐酸多塞平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。对照品溶液、色谱条件与系统
盐酸多奈哌齐的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多奈哌齐对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.lmg的溶液。色谱条件见有关
盐酸多西环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液。对照品溶液取多西环素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适
消旋卡多曲的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶剂[流动相A流动相B(1:1)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取消旋卡多曲对照品适量,精密称定,加上述混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测
盐酸马普替林的含量测定
取本品约0.25g精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5πl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl
简述盐酸曲马多片的药代动力学
本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%，口服100mg后，20～30分钟起效，tmax为2小时，Cmax为279.8±49.0ng/ml，作用持续6小时，在肺、脾、肝和肾分布含量高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出，t1/2为6小时。
关于注射用盐酸曲马多的用药禁忌介绍
一、注射用盐酸曲马多的使用禁忌： 1. 对本品中任何成份过敏者禁用。 2. 酒精、安眠药、镇痛药或其他作用于中枢神经系统药物引起的急性中毒患者禁用。 3. 本品不宜用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或过去14天内已服用过上述药物的患者。 4. 严重脑损伤、意识模糊、呼吸抑制患者禁用。 二