关于斯达舒分散片的药理毒理性介绍
本品中维生素UⅡ具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应，可导致胃内pH值升高，从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄浸膏有抗M胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛；颠茄的止呕吐作用主要在于能降低迷路中受体的应激性，以及抑制前庭与小脑间神经通道的传导。......阅读全文
关于斯达舒分散片的药理毒理性介绍
本品中维生素UⅡ具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应，可导致胃内pH值升高，从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄浸膏有抗M胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛；颠
关于斯达舒微丸的药理毒理介绍
本品中维生素U具净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应，可导致胃内pH值升高，从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄提取物有抗M胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛；颠茄
关于斯达舒微丸的药代动力学介绍
氢氧化铝仅少量自肠内吸收，大部分自粪便排出。本品起效缓慢，在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20～30分钟，餐后1～2小时服药时效可能延长到3小时。颠茄提取物口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1～2小时，作用持续时间4小时，经肾排泄。
简述斯达舒分散片的药代动力学
氢氧化铝仅少量自肠内吸收，大部分自粪便排出。本品起效缓慢，在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20～30分钟，餐后1～2小时服药时效可能延长到3小时。颠茄浸膏口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1～2小时，作用时间持续4小时，经肾排泄。
概述瑞舒伐他汀钙分散片的药理毒理
瑞舒伐他汀钙分散片对HMG-CoA还原酶的抑制作用已经在大鼠的人体肝微粒体以及克隆并纯化的人体HMG、CoA还原酶片段进行了研究，对后者的I分别是：普伐他汀，氟伐他汀，辛伐他汀11.2nmol?L-1，阿托伐他汀，瑞舒伐他汀，表明本品比现有他汀类药物作用更强，在大鼠和人体肝微粒体的研究结果相似。
氯霉素的药理性能介绍
氯霉素为广谱抑菌剂。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽链的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。 氯霉素一般对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。敏感菌有肠杆菌科细菌（如大肠杆菌、产气肠
关于舒敏的药理毒理介绍
本品为中枢作用的阿片类镇痛药。该品为非选择性的μ，δ和κ阿片受体完全激动剂，与μ受体的亲和力最高。 本品具镇咳作用。与吗啡相比，盐酸曲马多在推荐的止痛剂量范围内无呼吸抑制作用。胃肠动力也不受本品的影响。对心血管系统的影响轻微。有报告指出本品的镇痛作用为吗啡的1/10－1/6。 在某些体外实验
关通舒胶囊的功能主治
中医：祛风除湿，散寒通络。用于风寒湿痹所致关节疼痛，屈伸不利；以及腰肌劳损，外伤性腰腿痛。
关通舒胶囊的注意事项
1．忌寒凉及油腻食物。 2．本品宜饭后服用。 3．不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。 4．热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。 5．有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 6．服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 7．严
关通舒胶囊的成分是什么？
关通舒胶囊的成分包括功劳木、飞龙掌血、血满草、海桐皮、豨莶草、火把花根和倒扣草。这些成分共同作用，有助于祛风除湿、散寒通络，适用于因风寒湿痹引起的关节疼痛、屈伸不利，以及腰肌劳损和外伤性腰腿痛等症状。
关通舒胶囊的功能主治
中医：祛风除湿，散寒通络。用于风寒湿痹所致关节疼痛，屈伸不利；以及腰肌劳损，外伤性腰腿痛。
关通舒胶囊的注意事项
1．忌寒凉及油腻食物。 2．本品宜饭后服用。 3．不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。 4．热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。 5．有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 6．服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 7．严
关于氯霉素的药理性能介绍
氯霉素为广谱抑菌剂。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽链的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。 氯霉素一般对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。敏感菌有肠杆菌科细菌（如大肠杆菌、产气肠
关于肉毒碱的物理性质介绍
外观为白色晶状体或白色透明细粉，略有特殊腥味。极易溶于水、乙醇、甲醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷、乙酸乙酯 [4] 。极易吸潮，暴露在空气中会潮解甚至可能液化。可在pH值3～6的溶液中放置1年以上，能耐200℃以上的高温，它的组合键和结合团具有较好的溶水性和吸水性 [6] [21] 。
关于法莫替丁分散片的药理毒理介绍
药物过量：本品不良反应较西咪替丁、雷尼替丁少而且轻，停药后即可消失。若药物过量，应洗胃，并进行支持疗法。神经系统的毒性症状能否参照西咪替丁用拟胆碱药毒扁豆碱治疗，而避免与中枢抗胆碱药同时使用，以免加重中枢神经毒性反应，请遵医嘱。 药理毒理：本品为胍基噻唑类的H2受体阻滞药，具有对H2受体亲
关于舒乐安定的药理毒理介绍
本品为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮䓬受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催
胆舒软胶囊的药理毒理介绍
1、能显著增加胆汁分泌量，具有明显的利胆作用。 2、能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。 3、能抑制离体、在体回肠平滑肌的收缩活动，具有抗炎镇痛作用。 4、吸收迅速，易通过血脑屏障，对中枢神经系统有抑制作用。
关于辅舒酮的药理毒理介绍
1、药效学 按推荐剂量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部显示出强效的糖皮质激素类抗炎作用，能减轻哮喘的症状和恶化，与全身性给药的皮质激素相比，其不良反应的发生率和严重程度明显较低。 2、临床前安全性 毒理学显示本品只有当给药剂量远远高于推荐的治疗剂量时，才出现该类皮质激素的典型作用。在长期毒性、生
芦丁的药理性质
芦丁的药理性质: 熔点 176-8°C, []23D +13.82°C（乙醇），[]20D -39.43°C（吡啶）。1g溶于7ml甲醇、8000ml水、200ml沸水。 检测方式: 紫外分光光度法UV≥98% 芦丁经过加工，生产出曲克芦丁，可以这样理解：曲克芦丁是一羟乙基芦丁、二
关通舒胶囊的副作用有哪些？
关通舒胶囊的副作用包括可能引起月经不调和闭经。这些副作用一般在停药后可以恢复正常。 在使用关通舒胶囊时，如果您是女性，并且担心这些副作用，建议在医生的指导下使用，并在出现任何不适时及时咨询医生。同时，注意不要长期服用，以避免可能的副作用。
关于舒喘宁的药理作用介绍
为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 【适应症】
关于癃闭舒胶囊的药理作用介绍
本品对丙酸睾丸素诱发的大、小鼠前列腺增生与尿生殖窦植入性小鼠前列腺增生有抑制作用。
关于希舒美片的药理毒理介绍
对下列病原菌阿奇霉素也显示出良好的体外抗菌活性。 革兰氏阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌． 厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属，产气荚膜杆菌
关于理舒达辛伐他汀胶囊的用法用量介绍
病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 ----高胆固醇血症 一般起始剂量为每天10mg，晚间顿服。若需调整剂量则应间隔四周以上，但最大剂量不超过每天80mg。 ----冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量，如需要调整剂量，可参考以上说明（高胆固醇血症用
关于相思豆毒蛋白的药理介绍
相思子毒蛋白之作用性质与蓖麻因（Ricine 即蓖麻种子中所含之毒蛋白）相似。属细胞毒，体温先升高后降低，出现蛋白尿，有时有抽搐，死后解剖所见，有红细胞之凝集，溶血，组织细胞之破坏，浆膜有点状出血，淋巴结肿大，脾脏肿大及颜色变深，此毒蛋白对马之毒性很大，口服15克以上即中毒， 但自小量开始，逐渐
关于瑞舒伐他汀钙分散片的基本介绍
瑞舒伐他汀钙分散片，本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。 1、瑞舒伐他汀钙分散片的成份： 本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。 分子式：C22H27FN3O6S 分子量：1001.15 2、性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类
科技部：理性看待学术论文，严把论文学术关、诚信关
科教 | 奖励 | 人才 | 项目 科技部 自然科学基金委关于进一步压实国家科技计划（专项、基金等）任务承担单位科研作风学风和科研诚信主体责任的通知 各有关单位： 为贯彻落实习近平总书记关于科研作风学风建设的重要指示精神，全面加强科研作风学风建设，根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于进一
达那唑的药理作用介绍
1.药效学 本药为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用，但无孕激素和雌激素活性。本药是促性腺激素抑制药，可使卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）释放减少。 2. 作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，抑制雌激素的效能，使子宫内膜萎缩，导致不排卵及闭经，可持续6~8个
关于奥芬达唑的药理介绍
奥芬达唑为芬苯达唑的衍生物，属广谱、高效、低毒的新型抗蠕虫药，其驱虫谱大致与芬苯达唑相同，但驱虫活性更强。
关于普尼拉明的药理性质介绍
本品为普尼拉明类钙拮抗药的代表药物。本品除具有阻滞Ca2+内流作用外，具有抑制磷酸二酯酶和抗交感神经作用。降低心肌收缩力和松弛血管平滑肌，可增加冠脉流量，同时能降低心肌氧耗量。另据报告尚有促进侧枝循环的作用。普尼拉明耗竭心脏Ca2+贮存并有钙通道阻断作用。能降低心肌收缩力和松弛血管平滑肌，降低心