关于阿莫罗芬的药理性质介绍
本品是局部外用抗真菌药。其活性成分为吗啉衍生物－阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少，非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变，从而实现抑菌作用。 阿莫罗芬为广谱高效抗真菌药，它的抗菌谱为： 酵 母 菌：白色念珠菌及其它念珠菌种。 皮肤癣菌：红色毛癣菌、指（趾）间毛癣菌、须发毛癣菌及其它毛癣菌种。表皮癣菌、小孢子菌。 霉 菌：帚霉菌。 暗色孢菌：Hendersonula、链格孢菌、分支孢子菌。 低敏感性菌种：曲霉菌、镰孢菌、毛霉菌。......阅读全文
关于阿莫罗芬的药理性质介绍
本品是局部外用抗真菌药。其活性成分为吗啉衍生物－阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少，非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变，从而实现抑菌作用。 阿莫罗芬为广谱高效抗真菌药，它的抗菌谱为： 酵 母 菌：白色念珠菌及其它
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的药理性质介绍
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为： 1、酵母菌：念珠菌、马拉色霉菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属； 2、皮肤癣菌：毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属 3、霉菌：链格孢属、亨德逊属，帚霉属
关于阿莫罗芬的毒理性质介绍
唯一的发现：呕吐；在急性皮肤试验中发现有轻微的皮肤刺激。 亚急性及慢性毒性试验：在大鼠和狗中进行了为期13和26周的亚急性和慢性毒性试验，盐酸阿莫罗芬的给药剂量分别是每天每公斤体重60mg和40mg。没有直接相关性表明使用药物与动物死亡有关。在26周试验中，每天每公斤体重给药40mg，仅有一只
关于阿莫罗芬的简介
阿莫罗芬化合物其化学名为顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉，白色结晶粉末。沸点407.1℃，分子量：317.50900。以其为主要成份的盐酸阿莫罗芬搽剂，对阴道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癣)及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。
关于阿莫罗芬的用法用量介绍
将本品施用于病甲，每周使用1-2次。 请仔细按照以下步骤使用本品。 1．锉光指（趾）甲 在使用本品前，用药盒中的甲锉尽可能锉光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。注意：不要用已接触病甲的甲锉锉健康的指（趾）甲，这样会使感染扩散。同时注意其他人不能使用你药盒中的甲锉以防交叉感染。 2．
关于阿莫罗芬的点评分析介绍
本品对阴道白色念珠菌病、甲癣及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。国外报道，对80例阴道念珠菌病患者分别给本品10mg、25mg或100mg阴道栓，有效率为88%～90%，剂量间无明显差异，无不良反应。155例甲癣患者分别涂用本品2%或5%指甲油状制剂进行随机、双盲临床试验，3个
关于阿莫罗芬的注意事项介绍
1、如果不慎将搽剂误入眼内和耳内，立即用水冲洗，就近立即去医院咨询医生或药师。 2、本品应避免接触粘膜（如口腔、鼻）；不得吸入。 3、如果误服本品，就近立即去医院咨询医生或药师。 4、如担心或出现任何不良反应，请向医生咨询。 5、请放置在儿童不能触到的地方。 6、请不要将甲锉重复用于健
关于阿莫罗芬的化合物信息介绍
中文名称：阿莫罗芬 中文别名：顺-2,6-二甲基-4-[2-甲基-3-(对叔戊基苯基)丙基]吗啉 英文名称：Amorolfine 英文别名：cis-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorphol
简述罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的药理毒理
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为：酵母菌：念珠菌、马拉色霉素菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属；皮肤癣菌、毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属；霉菌：链格孢属、亨德逊属、帚霉属；暗色孢科：支孢霉属、
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍
1、禁忌：禁用于已知对本品过敏的患者。 由于缺乏足够的临床试验数据，儿童(尤其是婴幼儿)应避免使用本品。 由于缺乏足够的临床经验，本品不应大面积用于怀孕及哺乳期妇女的严重腐蚀或炎症明显的皮肤，且不应用包封疗法。因为大量使用本品或在严重受损的皮肤处使用本品，无法排除体内对小量活性成份的吸收，所
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的简介
盐酸阿莫罗芬乳膏，适应症为由皮肤真菌引起的皮肤真菌病：足癣(脚癣，运动员脚)，股癣，体癣。皮肤念珠菌病。 成份：本品主要成份及其化学名称为： 盐酸阿莫罗芬，rac-顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基-丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉 盐酸盐 分子式：C21H35NO·HC
使用阿莫罗芬的不良反应介绍
即使在正确使用情况下，治疗期间也可能会出现一些除治疗作用之外的不良反应。少数情况下，涂施本品后会在局部甲床周围皮肤出现轻微的烧灼感，瘙痒，红斑，脱屑，无须停药即可消失。极少数情况下，会出现渗出，水疱，疼痛，炎症等。罕见荨麻疹发生。尚未见全身副作用报道。
关于罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍
一、用法用量： 在受感染皮肤区域处涂抹本品，每日一次（晚间）。应持续使用本品直至观察到临床状况痊愈，此后再坚持使用数天。通常治疗阶段不应少于2周，不应超过6周。 二、不良反应： 少数患者会出现用药部位反应，包括皮肤刺激、红斑、瘙痒，皮肤烧灼感、接触性皮炎。 三、禁忌： 1.禁用于已知对
关于阿莫罗芬的药动学和适应症介绍
1、药代动力学： 盐酸阿莫罗芬搽剂可渗透甲板并在其中弥散，根除甲板内及甲板下的真菌。 盐酸阿莫罗芬搽剂局部外用所致的全身吸收很少，即便连续用药一年以上，血浆中的药物浓度仍然低于检测水平。 [2] 2、适应症： 阴道念珠菌病、甲癣、各种皮肤真菌病，阿莫罗芬（盐酸盐）是一种抗真菌药物，对可引
简述罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的注意事项
1.本品仅供外用，切忌入口。 2.本品不能与眼睛、耳朵或黏膜接触。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.老人应在医师指导下使用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地
关于他莫昔芬的鉴别测定介绍
（1）取他莫昔芬适量，加醋酐-吡啶（1：5）5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红色。 （2）取他莫昔芬，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在 238nm与278nm的波长处有最大吸收。 （3）他莫昔芬的红外光吸收图谱
简述西罗莫司胶囊的药理毒理
西罗莫司通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制，抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2，IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12 (FKBP-12)结合，生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBP-12复合物对钙
简述莫匹罗星的药理作用
本药为局部外用抗生素，是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质，即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用，在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球
关于塔罗糖的性质介绍
一、物理性质 单糖通常是易溶于水的无色晶体,大多有吸湿性。难溶于乙醇,不溶于乙醚。单糖有旋光性,多于四个碳的单糖的溶液有变旋现象。 二、化学性质 四个碳以上的单糖主要以环状结构形式存在,但在溶液中可以以开链结构反应。因此 ,单糖的化学反应有的以环式结构进行,有的以开链结构进行。 三、差向
关于西罗莫司胶囊的基本介绍
西罗莫司胶囊，适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 一、西罗莫司胶囊的成份： 主要成份：西罗莫司。 分子式：C51H79NO13 分子量：914.2 二、性状：西罗莫司胶囊为胶囊剂。 三、西罗莫司胶囊的适应症：适用于接受肾移植的患者，预防器官排
关于戴芬的药理毒理介绍
药理学：体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以抑制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠
关于西罗莫司片的用法用量介绍
西罗莫司仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。接受此药物的患者应在配备相应的实验室和辅助的医疗设施及人员的机构内进行治疗。负责维持治疗的医师应有患者随访所必备的完整资料。 建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。 西罗莫司用于口服，每日1 次，固定地与或不与食物同服。 因为
关于莫匹罗星的药动学介绍
1、药动学 本药涂于皮肤后，能渗透达角质层下，与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并经肾脏排泄。口服或注射给药时，吸收后迅速被代谢成无活性代谢物，失去效应。 2、适应证 适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如脓疱病
关于西罗莫司片的使用危害介绍
在小鼠和大鼠中进行了致癌试验。在为期86 周的雌性小鼠试验中，给予30-120 倍于临床使用剂量（2mg/天）（按体表面积校正）的西罗莫司，与对照组相比，恶性淋巴瘤在各个剂量水平均有统计学意义的显著性增加。在另一个小鼠试验中，给予3-16 倍于临床使用剂量（2mg/天）（按体表面积校正）的西罗莫
关于莫匹罗星的基本信息介绍
莫匹罗星（Mupirocin）是一种抗生素类抗感染药。 2008年1月18日，SFDA根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）的要求经审定发布通知本品由处方药转换为非处方
关于他莫昔芬的简介
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。 中
关于佐芬普利的药理介绍
本品为首个含有巯基的长效ACE抑制剂，由于本品含有巯基，因此使之具有亲脂性和抗氧化特性，本品可水解为活性物佐芬普利拉。 本品口服后快速且完全地吸收，几乎完全转化为佐芬普利拉，给药后1.5小时，血液中的佐芬普利拉浓度达到峰值，单剂10-80mg剂量给药的药动学呈线性。15-60mg给药3周未见有
关于芬吗通的药理毒理介绍
1、雌二醇 芬吗通活性组份雌二醇片具有与人体内源性雌二醇相同的化学和生物特性。因此被归入人体雌激素。雌二醇是一种重要的雌激素，也是最具活性的卵巢激素。内源性雌激素参与作用子宫和附件的某些功能。包括引起子宫内膜增生以及宫颈和阴道的周期性变化。 已知雌激素对骨和脂肪代谢起重要作用。雌激素还影响自
关于奥芬达唑的药理介绍
奥芬达唑为芬苯达唑的衍生物，属广谱、高效、低毒的新型抗蠕虫药，其驱虫谱大致与芬苯达唑相同，但驱虫活性更强。
关于加罗宁的药理毒理介绍
1、药理作用 地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。地佐辛能缓解术后疼痛，其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。当稳态血药浓度超过5～9ng/ml时，产生缓解术后疼痛的作用；当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20～60分钟。 2、毒理研