关于盐酸金刚烷胺的简介
盐酸金刚烷胺，是一种有机化合物，化学式为C10H18ClN，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。 2012年5月，国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药（OTC）的说明书进行修订。 一、基本信息 化学式：C10H18ClN 分子量：187.71 CAS号：665-66-7 EINECS号：211-560-2 二、理化性质 密度：1.067g/cm3 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、甲醇和乙醇，微溶于乙酸、氯仿，几乎不溶于苯、乙醚和石油醚。......阅读全文
关于盐酸金刚烷胺的简介
盐酸金刚烷胺，是一种有机化合物，化学式为C10H18ClN，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。 2012年5月，国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药（OTC）的说明书进行修订。 一、基本信息 化学式：C10H18ClN 分子量
关于盐酸金刚烷胺的药品简介
1、适应症 在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。 进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解
关于盐酸金刚烷胺片的简介
盐酸金刚烷胺片，用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。 1、成份 本品主要成份为盐酸金刚烷胺， 化学名称：三环[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐。 分子式：
关于盐酸金刚烷胺的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。
关于盐酸金刚烷胺的鉴别测定介绍
一、来源 本品为三环 [3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐，按干燥品计算，含C10H11N•HCI不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。 三、鉴别 1、取本品10mg，加水2mL溶解后，加盐酸使成酸性， 滴加
关于盐酸金刚烷胺颗粒的基本介绍
盐酸金刚烷胺颗粒，适应症为用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体。 1、性状 本品为白色颗粒；味甜。 2、适应症 用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体
关于盐酸金刚烷胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品2.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）
关于盐酸金刚烷胺片的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：超剂量时，可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉等，严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。处理：视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 2、药理毒理 本品原为抗病毒药，其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，
关于盐酸金刚烷胺片的使用注意事项介绍
一、注意事项 下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1、本品
关于盐酸金刚烷胺片的药物相互作用介绍
药物相互作用： 1、本品与乙醇合用，使中枢抑制作用加强。 2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用，可使抗胆碱反应加强。 3、本品与中枢神经兴奋药合用，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊厥或心律失常。
盐酸金刚烷胺
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品10mg,加水2m1溶解后,加盐酸使成酸性,滴加硅钨酸试液,即析出白色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集369图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取
关于盐酸金刚烷胺颗粒的药代动力学介绍
口服后在胃肠道内吸收迅速且完全。血浆中蛋白结合率为67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、泪液及肺组织等中。本品在体内几乎不代谢，仅有少量乙酰化代谢物。血半衰期(t1/2)为11～15小时，严重肾功能损害者其半衰期可延长至7～10天， 90%以上的原形经肾小球滤过随尿排出，部分可被动再吸收；在酸性尿
盐酸金刚烷胺颗粒
性状本品为白色颗粒。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,
盐酸金刚烷胺糖浆
处方盐酸金刚烷胺蔗糖650g枸橼酸苯甲酸钠食用香精调色剂适量适量全量1000ml性状本品为着色的澄明黏稠液体。鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀
盐酸金刚烷胺胶囊
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测
盐酸金刚烷胺片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺1g),加水5ml,振摇,滤过,滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣依法测定(通则
盐酸金刚烷胺糖浆的处方
盐酸金刚烷胺蔗糖650g枸橼酸苯甲酸钠食用香精调色剂适量适量全量1000ml
盐酸金刚烷胺的检查方法
酸度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照
关于盐酸金刚烷胺片的用法用量和不良反应介绍
1、用法用量 帕金森病、帕金森综合征，一次100mg，一日1~2次，一日最大剂量为400mg。抗病毒，成人一次200mg，一日1次或一次100mg，每12小时1次；1~9岁小儿按体重一次1.5~3mg/kg，8小时一次，或一次2.2~4.4mg/kg，12小时一次；9~12岁小儿，每12小时
关于盐酸金刚烷胺的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：26 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：144 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学
盐酸金刚烷胺胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
盐酸金刚烷胺颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
盐酸金刚烷胺的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。
盐酸金刚烷胺的鉴别方法
(1)取本品10mg,加水2m1溶解后,加盐酸使成酸性,滴加硅钨酸试液,即析出白色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集369图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸金刚烷胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加0.01mo/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的CoH17N·HCl。
盐酸金刚烷胺糖浆的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.240其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
盐酸金刚烷胺片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸金刚烷胺功能主治
在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。金刚烷胺的抗病毒谱较窄，主要用于亚洲A型流感的预防，对B型流感病毒、风疹病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒及单纯疱疹病毒
盐酸金刚烷胺基本信息
药物名称： 盐酸金刚烷胺药物别名： 金刚胺，三环癸胺Adamantane，Amanta die英文名称： Amantadine Hydrochloride药物说明： 片剂或胶囊剂：100mg；糖浆剂：5ml：5mg。结构式分子式：C10H17N.HCl 分子量 : 187.71主要成分： 暂无类 别
盐酸金刚烷胺药品鉴别
(1) 取本品10mg，加水2ml 溶解后，加盐酸使成酸性， 滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369 图）一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。检 查: 酸度 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3