关于盐酸金刚烷胺的药品简介
1、适应症 在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。 进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、僵直效果好。起效快用药后48小时作用明显，对多种炎症、败血症、病毒性肺炎等与抗生素合用退热作用好。原发性震颤麻痹及脑炎后、脑动脉硬化的震颤麻痹综合征，预防和治疗流感A型病毒。 2、用法用量 口服，成人，震颤麻痹：100mg/次，2次/日，不超过200mg/日。流感A病毒感染：200mg/日，1～2次/日。儿童，1岁～9岁：每日4.4mg～8.8mg，1～2次/日；9岁～12岁，100mg～200mg/日。......阅读全文
关于盐酸金刚烷胺的药品简介
1、适应症 在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。 进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解
关于盐酸金刚烷胺的简介
盐酸金刚烷胺，是一种有机化合物，化学式为C10H18ClN，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。 2012年5月，国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药（OTC）的说明书进行修订。 一、基本信息 化学式：C10H18ClN 分子量
关于盐酸金刚烷胺片的简介
盐酸金刚烷胺片，用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。 1、成份 本品主要成份为盐酸金刚烷胺， 化学名称：三环[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐。 分子式：
关于洛伐他汀的药品简介
适应症：首选的调脂药，最常用于治疗高胆固醇血症，尤其伴有LDL增高者（Ⅱ型），混合型高脂血症也可用，也可用于肾病或糖尿病伴有高胆固醇血症。 临床应用：口服：一般自小剂量开始，10～20毫克/次，1次/日，晚餐时服；可增量至40毫克/日，甚至80毫克/日，分早晚两次服。 不良反应：较轻，如头痛
关于多巴酚丁胺的药品简介
一、多巴酚丁胺的药理学 选择性心脏β1受体激动剂，能增强心肌收缩力，增加心排血量，但对心率的影响远小于异丙肾上腺素，较少引起心动过速。临床对心肌梗死或心脏外科手术时心排血量低的休克患者有较好疗效，优于异丙肾上腺素，较为安全。 二、多巴酚丁胺的适应症 用于心排血量低和心率慢的心力衰竭患者，其
关于非甾体抗炎药的药品简介
目前NSAIDs是全球使用最多的药物种类之一。全世界大约每天有3000万人在使用。随着NSAIDs使用的增多，这类药物的安全使用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。特别是默沙东公司于2004年10月宣布主动从全球市场撤回万络（罗非昔布）；最近美国食品药品监督管理局（FDA）认
关于地乐施的药品简介
目的探讨通脉丸对心肌缺血冠脉血流量的影响。方法用垂体后叶素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脉丸治疗。结果通脉丸能显著增加因垂体后叶素引起的家兔心肌缺血的冠脉流量（P
盐酸金刚烷胺药品鉴别
(1) 取本品10mg，加水2ml 溶解后，加盐酸使成酸性， 滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369 图）一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。检 查: 酸度 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3
关于盐酸氮芥的药品简介
一、适应症 主要用于恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及绒癌等。 二、用法用量 静脉：快速推入每千克体重0.1mg，每周2~3次，总量30~60mg为1疗程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超过4~5次（以上均需稀释后使用）。 三、不良反应
关于丙球蛋白的药品简介
丙球蛋白（γ-globulin）原为免疫球蛋白（immunoglobulin [4]，Ig）的统称，是具有抗体活性，并能与相应抗原特异性结合的一类球蛋白。静脉用丙种球蛋白（IVIG）是从大量健康人混合血浆中分离提纯的，具有抗体活性，含有广谱抗细菌和抗病毒的IgG抗体。最初主要用于免疫缺陷病的替代
关于盐酸阿芬太尼的药品简介
一、药理作用：盐酸阿芬太尼芬尼的类似物，主要作用于μ阿片受体，为短效强镇痛药。 二、药代动力学：起效快，静注后1.5～2min作用达峰，维持约10min。分布t1/2为0.4～3.1min，再分布t1/2为4.6～21.6min。消除t1/2为64～129min。静注后血浆蛋白结合率90％，分
关于萘普生的药品简介
1、适应症 用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及肌腱）的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。儿童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反应 主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不
关于利鲁唑的药品简介
一、利鲁唑的适应症： 利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的存活期，延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。 二、利鲁唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对本品生物
关于保泰松的药品简介
1、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 吡唑酮类 2、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 4、用法用量 治疗关节
关于盐酸瑞芬太尼的药品简介
盐酸瑞芬太尼原料药—国家二类新药，是一种新型阿片类镇痛药。具有起效快、体内无蓄积、血药浓度平稳、作用时间短、镇痛效价强、病人用药后恢复迅速、不良反应轻等优点。在国外广泛应用于各种手术，例如胸外科手术、泌尿外科手术、神经外科手术、门诊手术、术后镇痛等。
关于头孢地嗪钠的药品简介
头孢地嗪是德国赫司特公司发明的，世界上第一个具有免疫增强功能的第三代头孢菌素，对免疫应答有增强反应，在动物模型及人的体内外研究中显示该药可激活巨噬细胞，提高其吞噬活性及杀菌率。在体内，头孢地嗪可延长感染动物的存活率，包括耐药菌感染或实验性免疫受损动物的存活率。在大多数病人中也可观察到本药对免疫系
关于盐酸赛庚啶的药品简介
一、适应症 荨麻疹，过敏性及接触性皮炎，过敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 儿童：250μg/kg体重/日，分2~3次服用。 三、不良反应 偶有嗜睡、头昏、乏力。。 四、注意事项 1、用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2、青光眼、尿潴
关于萘丁美酮的药品简介
一、适应症 本品用于各种急、慢性关节炎以及运动性软组织损伤、扭伤和挫伤、术后疼痛、牙痛、痛经等。 二、用法用量 口服：1.0g/次，1次/日；最大量为2g/日，分2次服。体重不足50kg的成人可以0.5g/日起始，逐渐上调至有效剂量。 三、不良反应 1、本品胃肠道不良反应包括：恶心、呕
关于喷他佐辛的药品简介
喷他佐辛，是第一个临床应用的阿片受体激动/拮抗型镇痛剂能提供包括吗啡、杜冷丁等阿片样药物相接近的镇痛作用；胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用，起作用时间比吗啡、杜冷丁短；中枢抑制作用轻，特别是在呼吸抑制和恶心呕吐方面都比其他阿片样药物轻；没有低血压反应；药物依赖性比其他阿片样药物小；不影响情绪；半
关于盐酸萘替芬的药品简介
1、适应症 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 2、药理作用 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用 3、不良反应 不良反应罕见，少数患者有局部
关于阿洛西林钠的药品简介
1、药理作用 该品是青霉素类抗生素，第三代广谱半合成青霉素，对G+菌、G-菌及厌氧菌有效，能强烈地对抗绿脓杆菌。适用于G+菌、G-菌及厌氧菌引起的感染，对铜绿假单胞菌感染有效。 2、适应症 敏感的革兰阴性菌及阳性菌所致的各种感染，以及绿脓杆菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎
关于帕拉米韦的药品简介
国家食品药品监督管理总局2013年4月6日公布，抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液已获得加速审批通过。 帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，属神经氨酸酶抑制剂，现有临床试验证明对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织的通报，H7N9属于甲型流感病毒亚型，初步试验结果显示，神经氨酸酶抑制剂或许会对该病
关于盐酸萘替芬的药品简介
1、适应症 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 2、药理作用 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用 3、不良反应 不良反应罕见，少数患者有局部
关于他莫昔芬的药品简介
一、他莫昔芬的分类名称 一级分类：内分泌系统药物。二级分类：性腺疾病用药。 二、他莫昔芬的药物剂型 1、片剂：10mg。 2、胶囊：10mg。 三、他莫昔芬的药理作用 他莫昔芬系非甾体激素的抗雌激素药物，其结构式与雌激素相似，可在靶器官内与雌二醇争夺雌激素受体（ER），他莫昔芬、ER
关于盐酸羟苄唑的药品简介
1、盐酸羟苄唑的药理作用 能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶，在组织培养中，本品50μg/mL能有效地抑制人类肠道病毒，柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型，本品10μg/mL能抑制急性流行性出血性结、角膜炎，本品抗微小RNA病毒作用机制，一般认为是在感染细胞内抑制病毒配码的依赖RN
关于二氟尼柳的药品简介
一、体内过程 口服吸收好，2-3小时血液浓度达峰值，血浆蛋白结合率为90%，在体内不被代谢，主要以结合型药物从尿中排泄，少量从乳汁排出。 二、适应症 主要用于轻、中度疼痛的镇痛，如关节炎、腕、踝关节的扭伤、小手术、肿瘤等疼痛。 用法用量 口服给药，骨关节炎首次0.5g，以后每次0.25
关于沙利度胺的药品简介
1、适应症 对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵医嘱。 3、不良反应 本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠
关于泛昔洛韦的药品简介
一、药代动力学 泛昔洛韦口服迅速吸收，生物利用度77%，在体内很快转达变为喷昔洛韦，t1/2约为2h，约60-65%经肾排出。在水痘-带状疱疹病毒感染的细胞内有一个较长的半衰期（9-10小时），单纯疱疹病毒1型和2型感染的细胞内半衰期分别为10小时和20小时。 二、作用机理 进入人体内后迅
关于尼美舒利的药品简介
1、适应症 为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。 2、不良反应 本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕
关于仑卡奈单抗的药品简介
2023年1月6日，乐意保®（仑卡奈单抗）在美国获得了政府的快速批准，是全球首个针对阿尔茨海默病（AD）病因源头的突破性靶向药物，旨在从根本上解决病因，减缓认知能力下降。 它在一项强有力的临床试验中被证实是首个减缓认知衰退的阿尔茨海默病治疗药物，也是两年内第二种获批的药物。 Lecanema