盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存......阅读全文
盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
盐酸米托蒽醌的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸米托蒽醌氯化钠注射液(2)注射用盐酸米托蒽醌
注射用盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别同盐酸米托蒽醌规格5mg(按C22H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存。
盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0
盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与
盐酸米托蒽醌的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
注射用盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
注射用盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液所属类别
同盐酸米托蒽醌。
注射用盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
关于盐酸米托蒽醌的含量测定介绍
一、盐酸米托蒽醌的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定， 加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸米托蒽醌对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液、色
关于盐酸米托蒽醌的药典信息介绍
一、盐酸米托蒽醌的来源 本品为1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐，按无水物计算，含C22H28N4O6·2HCI应为97.0%~102.0%。 二、盐酸米托蒽醌的性状 本品为蓝黑色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中溶解，在乙
注射用盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,每瓶分别加水溶解并转移至50ml量瓶中,用水分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下测定法见盐酸米托蒽醌含量测定项下。将结果乘以0.8591计算每瓶的含
注射用盐酸米托蒽醌的鉴别方法
照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
注射用盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的规格和贮藏方法
规格100ml:5mg(按C2H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存
注射用盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
关于盐酸米托蒽醌的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸米托蒽醌0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量
关于盐酸米托蒽醌注射液的简介
盐酸米托蒽醌注射液，适应症为主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 一、盐酸米托蒽醌注射液的成份： 本品主要成份为盐酸米托蒽酮。 化学名称为：1，4-二羟基-5，
关于盐酸米托蒽醌的基本信息介绍
盐酸米托蒽醌，是一种有机化合物，化学式为C22H30Cl2N4O6，是一种抗肿瘤药。 一、盐酸米托蒽醌的基本信息： 化学式：C22H30Cl2N4O6 分子量：517.403 CAS号：70476-82-3 EINECS号：274-619-1 二、盐酸米托蒽醌的理化性质： 熔点：2
关于注射用盐酸米托蒽醌的简介
注射用盐酸米托蒽醌，用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 一、注射用盐酸米托蒽醌的成份： 本品活性成份为盐酸米托蒽醌， 化学名称：1，4-二羟基-5，8-双[[2-[（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐 分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：517
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件见盐酸米托蒽醌有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积100l系统适用性溶液、系统适用性要
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。
简述注射用盐酸米托蒽醌的使用禁忌
一、注射用盐酸米托蒽醌的禁忌： 1、对注射用盐酸米托蒽醌过敏者禁用。 2、妊娠及哺乳期妇女禁用。 3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 4、呈恶液体质，伴有心、肺功能不全的病人禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在性的生殖毒性，故孕妇禁用。本品可从乳汁分泌致乳儿损伤，选用时应权