肝脏脂质动态变化信号转变为再生修复信号的“桥梁”因子
中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉研究组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice的研究论文。该研究发现肝脏再生过程中肝实质细胞的MIER1表观因子响应脂质动态改变，从而调控肝实质细胞增殖再生的机制。 哺乳动物的健康肝脏组织在肝损伤后具有强大的再生能力。作为一种“新建再生”，在肝脏组织经历2/3肝切或者急性毒性损伤后，处于静息期的肝脏细胞（主要为肝实质细胞）会重新进入细胞周期进行增殖，生成新的肝脏细胞，在不到两周的时间内恢复全部的肝脏质量和功能。而肝脏再生能力在脂代谢紊乱的肝脏组织中显著减弱，如酒精或非酒精性脂肪肝、衰老肝......阅读全文
DNA损伤修复信号通路相关因子ERCC4
该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物，参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F（xp-f）或着色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
DNA损伤修复信号通路相关因子RB1
RB1基因编码的蛋白是细胞周期的负调控因子，是第一个发现的抑癌基因，因为该基因与视网膜母细胞瘤的发生相关，因此被命名为视网膜母细胞瘤基因（Retinoblastomal,RB1）。RB1具有维持染色质结构稳定的作用，处于去磷酸化形式的RB1可以与转录因子E2F1结合，作为细胞周期的负调控因子，阻止细
DNA损伤修复信号通路相关因子ERCC2
核苷酸切除修复途径是修复DNA损伤的机制。该基因编码的蛋白参与转录偶联核苷酸切除修复，是基础转录因子btf2/tfiih复合物的一个不可分割的成员。该基因产物具有ATP依赖性DNA解旋酶活性，属于解旋酶的RAD3/XPD亚家族。这种基因的缺陷可导致三种不同的疾病，即癌症易发综合征着色性干皮病互补组D
上海生科院发现肝脏胰岛素信号通路的重要调控因子
microRNA 是一类非编码小RNA分子，在基因转录后水平通过对靶mRNA 的翻译抑制或降解，继而调控基因的表达。肝脏是机体十分重要的代谢器官，对于机体糖脂代谢的平衡以及能量稳态的维持非常重要，肝脏代谢的紊乱常会导致多种代谢性疾病的发生，比如脂肪肝、肥胖、II型糖尿病等。越来越多的研究发现肝脏
DNA损伤修复信号通路相关因子MC1R
这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（msh）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致
DNA损伤修复信号通路相关因子KDM5C
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
DNA损伤修复信号通路相关因子SLC19A1
该基因编码的膜蛋白是叶酸的转运体，参与调节细胞内叶酸浓度。已经发现了三种编码该基因不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2011年3月]The membrane protein encoded by this gene is a transporter of folate and is invo
DNA损伤修复信号通路相关因子DOT1L
这个基因编码的蛋白质是组蛋白甲基转移酶，它使组蛋白h3的赖氨酸-79甲基化。它对游离核心组蛋白不起作用，但对核小体显示出显著的组蛋白甲基转移酶活性。[由RefSeq提供，2011年8月]The protein encoded by this gene is a histone methyltrans
DNA损伤修复信号通路相关因子RAD－51D
这个基因编码的蛋白质是RAD51蛋白家族的一员。Rad51家族成员与细菌Reca和酿酒酵母Rad51非常相似，已知它们参与同源重组和DNA修复。这种蛋白与RAD51家族的其他几个成员形成复合物，包括RAD51L1、RAD51L2和XRCC2。与该蛋白形成的蛋白复合物已被证明催化单链和双链DNA之间的
DNA损伤修复信号通路相关因子RAD51C
这个基因是rad51家族的一员。rad51家族成员与细菌reca和酿酒酵母rad51高度相似，参与dna的同源重组和修复。该蛋白可与其他Rad51副驾驶相互作用，据报道对Holliday连接的分辨率很重要。这种基因突变与范科尼贫血样综合征有关。该基因是位于17q23染色体区域的四个基因之一，在乳腺肿
DNA损伤修复信号通路相关因子KMT2C
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
磷酸脂酶信号通路图
在这一信号转导途径中,膜受体与其相应的第一信使分子结合后，激活膜上的Gq蛋白(一种G蛋白),然后由Gq蛋白激活磷酸脂酶Cβ (phospholipase Cβ, PLC), 将膜上的脂酰肌醇4,5-二磷酸(phosphatidylinositol biphosphate, PIP2)分解为两个细胞内
揭示脑缺血再灌注治疗后脑脂质动态变化关键特征
论文截图 脑卒中俗称“中风”，是一种常见的脑血管疾病，当脑血管发生堵塞，使血液不能流入大脑，而脑血管一旦发生破裂，将会引起脑组织损伤，从而导致脑卒中的发生，其病死率、复发率以及致残率非常的高，被称为人民群众生命健康的“第一杀手”。然而，关于脑卒中现有的临床治疗手段仍然十分匮乏，只能以预防为主。
光电开关信号强弱变化
光电开关是指把发射管和接受管端之间的光线变化强弱转换为电流的一种变化以达到检测的目的； 由于光电开关输出的回路和输入的回路是电绝缘电隔离，因此可以在许多的场合得到广泛应用。 光电开光关传感器是光电接近开关的简称而来，是利用其被检测物对光束的移动遮挡或反射，由同步回路选通电路，从
CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子调控肝脏组织再生新机制
8月30日，国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”，该研究
DNA损伤修复信号通路相关因子SF3B1
该基因编码剪接因子3b蛋白复合物的亚单位1。剪接因子3b与剪接因子3a和12s RNA单元一起形成u2小核核糖核蛋白复合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a复合物以序列独立的方式结合内含子分支位点上游的pre-mRNA，并可能将u2 snrnp锚定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
DNA损伤修复信号通路相关因子U2AF1
该基因属于基因的剪接因子SR家族。u2辅助因子包括一个大的和一个小的亚单位，是一种非snrnp蛋白，它是u2 snrnp结合到pre-mrna分支位点所必需的。该基因编码小亚单位，通过直接介导大亚单位和与增强子结合的蛋白质之间的相互作用，在组成和增强子依赖的RNA剪接中起关键作用。另外，还发现了编码
DNA损伤修复信号通路相关因子RUNX1T1
该基因编码髓样易位基因家族的一个成员，该家族与dna结合的转录因子相互作用，并招募一系列的共加压因子以促进转录抑制。t（8；21）（q22；q22）易位是急性髓系白血病最常见的核型异常之一。该易位产生一个嵌合基因，由runt相关转录因子1基因的5'区与该基因的3'区融合而成。该嵌合蛋
关于脂多糖的信号传导的介绍
以TLR4为媒介的信号转导途径。 通过配体结合形成的细胞内信号转导途径就和IL-1受体是一样的，具体情况如下。首先，当LPS与TLR4结合时，其会通过衔接蛋白-髓样分化因子88（英文名：Myeloid Differentiation Protein-88、MyD88）激活丝氨酸/苏氨酸激酶这种
新型小分子药物促进肝脏肠道皮肤修复再生
近期，厦门大学两个科研团队联合攻关，研制出一种能促进受损的肝脏、肠道及皮肤等器官修复与再生的重要小分子药物，并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。也许未来的某一天，人们只需通过服药，便可实现受损肝脏、肠道和皮肤的修复与再生。这被认为为再生医学领域带来了新的“曙光”。 8月18日，这项研究成果发表
中国科学家发现促进肝脏修复再生的药物
中国研究人员１７日说，一种小分子药物会促进受损的肝脏修复与再生，并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。 这项研究发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。研究负责人之一、厦门大学生命科学学院副院长周大旺教授对新华社记者说，以往促进组织修复与再生方面的研究更多关注把生物材料递送至特定位置的复杂治疗策
新的脂质信号靶点可能改善T细胞免疫治疗
免疫系统监视我们的身体，寻找不属于我们的东西，如细菌和病毒。虽然癌细胞是不正常的细胞，经历不受控制的细胞生长，但它们善于逃避免疫系统的检测。T细胞免疫疗法使用人体自身的T细胞，但对其进行重新编程，使其针对癌细胞。目前认为三个不同的信号通路对调节T细胞功能至关重要：细胞因子白介素15（interl
欧洲暴雪：更强的气候变化信号
如今，人们已经对冬季出现特大暴雪习以为常，就好像新年前夜喝香槟酒那样不足为奇了。与此同时，气候变化怀疑论者也因为今冬的大雪而越发活跃起来。然而虽然人们很难将大雪与全球变暖联系起来，但这并不能抹杀气候变化的事实。世界气象组织（World Meteorological Organization）近日
核因子κB信号通路的激活
NF-κB信号通路是由细胞外的刺激引起的。细胞外信号因子与细胞膜上的受体结合，开启了一连串下游的反应。受体蛋白接受刺激后先活化IκB激酶（IKK）。IKK将细胞内NF-κB·IκB复合物的IκB亚基调节位点的丝氨酸磷酸化，使得IκB亚基被泛素化修饰，进而被蛋白酶降解，从而释放NF-κB二聚体。自
发现改善T细胞免疫疗法的新机制，与脂质信号传导有关
免疫系统在时刻监视着不属于我们自身的东西，比如细菌、病毒等。癌细胞能够通过免疫逃逸机制避免被清除，而T细胞免疫疗法却可以通过重编程靶向癌细胞，进而杀死癌细胞。现在已知的调节T细胞功能的主要有三种信号传导途径：IL-15（促进中枢记忆T细胞表型，杀死不需要的细胞）、TGF-β（使T细胞分化为T调节
核受体信号通路相关因子CIC
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
核受体信号通路相关因子AR
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
核受体信号通路相关因子SRC
SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶（SFKs），该家族由9个成员组成，分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成员，也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶，可被多条信号转导途径所激活，而激活后的SRC激酶又通
核受体信号通路相关因子CTCF
该基因属于boris+ctcf基因家族，编码一个具有11个高度保守的锌指结构域的转录调节蛋白。这种核蛋白能够利用zf结构域的不同组合来结合不同的dna靶序列和蛋白质。根据所述位点的上下文，所述蛋白质可结合包含组蛋白乙酰转移酶（hat）的复合物并作为转录激活剂发挥作用，或结合包含组蛋白脱乙酰基酶（hd
核受体信号通路相关因子PPARG
该基因编码核受体过氧化物酶体增殖激活受体（ppar）亚家族的一个成员。ppar与维甲酸x受体（rxrs）形成异二聚体，这些异二聚体调节各种基因的转录。已知三种ppar亚型：pparα、pparδ和pparγ。该基因编码的蛋白是pparγ，是脂肪细胞分化的调节因子。此外，pparγ还与许多疾病的病理学