关于盐酸氟桂利嗪片的药理毒理介绍

1.药理作用 本品是一种钙通道阻断剂。能防止隐缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。 2、本品具有: 缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基地动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍; 前庭抑制作用,能增强耳蜗小动脉血流量,改善前庭器官循环; 抗癫痫作用,本品课阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化,细胞放电,从而避免癫痫发作; 保护肌肤,明显减轻缺血性心肌损害; 氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用,可用于慢性肾功能衰竭;另外本品还有抗组织胺作用。......阅读全文

关于盐酸氟桂利嗪片的药理毒理介绍

  1.药理作用  本品是一种钙通道阻断剂。能防止隐缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。  2、本品具有:  缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基地动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;  前庭抑制作用,能增强耳蜗小动脉血流量,改善前庭器官

关于氟桂利嗪片的药理毒理介绍

  氟桂利嗪片是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。氟桂利嗪片具有:  ①缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;  ②前庭抑制作用,能增加耳蜗小动脉血流量,改善前庭器官循环; 

盐酸氟桂利嗪片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的毒理研究介绍

  本品的非临床中枢神经系统作用(如;镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。  对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、静脉(小鼠和大鼠)以

关于盐酸氟桂利嗪片的简介

  盐酸氟桂利嗪片,本品临床上用于脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。耳鸣,脑晕。偏头痛预防。癫痫辅助治疗。  1、警示语:由于老年患者神经系统较敏感,代谢能力较弱,在给药剂量上应酌情减少。  2、成份:本品主要成份为盐酸氟桂利嗪。  3、性状:本品为白色片。  4、适应症:  脑供血不足,椎动

盐酸氟桂利嗪

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。

盐酸氟桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5

盐酸氟桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5

盐酸氟桂利嗪分散片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取

盐酸氟桂利嗪分散片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取

关于盐酸氟桂利嗪的简介

  盐酸氟桂利嗪,是一种有机化合物,化学式为C26H28Cl2F2N2,是一种血管扩张药,适用于脑动脉硬化,脑血栓形成,脑栓塞,高血压所致的脑循环障碍,脑出血,蛛网膜所致的脑循环障碍,脑出血等。  一、基本信息  化学式:C26H28Cl2F2N2  分子量:477.417  CAS号:30484-

盐酸氟桂利嗪片的检查方法

含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000m)600ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液适量,滤过,取续滤液。照紫外-可见分光

关于西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的毒理研究介绍

  西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的非临床中枢神经系统作用(如;镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。  对西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠

简述盐酸氟桂利嗪的药理作用

  一、适应症  1、脑血供不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。  2、耳鸣,脑晕。  3、偏头痛预防。  4、癫痫辅助治疗。  二、药理作用  1、缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;  2、前庭抑制作用,能增加耳蜗

关于盐酸氟桂利嗪的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2•2HC

关于盐酸氟桂利嗪的鉴别测定介绍

  一、来源  本品为(E)-1-[双-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二盐酸盐,按干燥品计算,含C26H26F2N2•2HCl应为99.0%~101.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。

关于氟桂利嗪片的简介

  氟桂利嗪片是一种药物, 分子式是C26H26F2N2·2HCl。  【药品类别】脑血管病用药  【适应症】(1)脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。  【性状】本品为白色片。  【用法用量】口服:口服每次6~12mg(每次1~2片),每

盐酸氟桂利嗪胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的简介

  盐酸氟桂利嗪胶囊,适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。  一、成份:  活性成份:盐酸氟桂利嗪  化学名称:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐  分子式:C26H26F2N2·2HCI  分

盐酸氟桂利嗪片的基本性状

本品为白色片。

盐酸氟桂利嗪片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液,

盐酸氟桂利嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m1量瓶中,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24m1加水至1000ml)5ml,超声使盐酸氟桂利嗪溶解,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液

盐酸氟桂利嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测定项下的供试品溶液

简述盐酸氟桂利嗪片的用药禁忌

  1、禁忌   有本药物过敏史,或有抑郁病史时以及急性脑出血性疾病禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药   由于本药能透过胎盘屏障,且可随乳汁分泌,虽尚无致畸和对胎盘发育有影响的报告,但原则上孕妇和哺乳妇女不用此药。  3、儿童用药   由于本要能透过血脑屏障,有明确的中枢神经系统不良反应且儿童中枢

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药理作用

  盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。  本品对心脏收缩和传导无影响。

使用盐酸氟桂利嗪片的不良反应介绍

  中枢神经系统的不良反应有:  瞌睡和疲惫感最为常见;  长期服用者可以出现抑郁症,以女性病人较常见;  椎体外系症状,表现为不主动运动、下颌运动障碍、强直等。多数用药3周后出现,停药后消失。老年人中容易发生;  少数病人可出现失眠,焦虑等症状。  消化道症状表现为:  胃部烧灼感,胃纳亢进,进食

关于盐酸氟桂利嗪的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.25g,加水20mL,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为1.5~3.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品2.5g,置25mL量瓶中,加聚乙二醇400-水-乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用法用量介绍

  1.偏头痛的预防性治疗   -起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。   -维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1、妊娠  动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。  2、哺乳  虽无本品随人乳分泌的资料,但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌,其乳汁浓度较血中更高,故服用本品的妇女最好不哺乳。  二、儿童

氟桂利嗪的药理作用

1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。3、保护血