盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的基本性状
本品为类白色粒状物;气芳香。......阅读全文
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的注意事项介绍
1．本品作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。 2．一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起伪膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛，频繁腹泻，伴水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需用万古霉素。
头孢拉定干混悬剂的基本性状
本品为加矫味剂的粉末;气芳香。
头孢氨苄干混悬剂的基本性状
本品为粉末;气芳香。
盐酸克林霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+150。
关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍
一、成份：本品主要成份为头孢泊肟酯。 化学名为：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
盐酸头孢他美酯干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:
盐酸头孢他美酯干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:4:
盐酸头孢他美酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸头孢他美酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含头孢他美0.2mg的溶液溶剂、磷酸盐缓冲液、
乙酰麦迪霉素干混悬剂的简介
1、乙酰麦迪霉素干混悬剂的成份：本品主要成分为乙酰麦迪霉素 分子式：C45H71NO17 分子量：898.06 2、乙酰麦迪霉素干混悬剂的性状：本品为混悬性细粒和粉末，气芳香，味甜。 3、乙酰麦迪霉素干混悬剂的适应症：对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引
头孢克洛干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为细小颗粒或粉末;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH4CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒;气芳香。
阿奇霉素干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为颗粒或粉末;气芳香。鉴别取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
罗红霉素干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为粉末;气芳香鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释
简述盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药代动力学
本品口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率约90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值(按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2-4mg/L；成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4mg/L)，药物与血浆蛋白结合率较高，达60%以上，
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
利福昔明干混悬剂的基本性状
本品为橙红色或暗红色颗粒和粉末。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
头孢克洛干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢克洛(按C1sH14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.5g)
关于头孢克肟干混悬剂的简介
一、头孢克肟干混悬剂的成份： 本品主要成份为是头孢克肟，化学名为(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亚胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分
关于复方头孢克洛干混悬剂的基本介绍
复方头孢克洛干混悬剂，适应症为本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道轻度至重度感染，可用于咽炎，扁桃体炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，鼻窦炎等的治疗。当严重感染时，或者由低敏感的细菌引起感染时，可增加使用本品的剂量，以提高治疗效果（参见剂量和用法）。
盐酸克林霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒。
盐酸头孢他美酯干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同盐酸头孢他美酯。规格按C14H15N5O5S2计(1)90.65mg(2)181.3贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。
头孢泊肟酯干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为颗粒状粉末或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致
克林霉素磷酸酯的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+130°。
罗红霉素干混悬剂的检查方法
碱度取本品适量(约相当于罗红霉素15mg),加水10ml溶解,振摇,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0。干燥失重取本品适量,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法测定溶出条件以醋酸盐缓冲液(取0.04mol/L醋
阿奇霉素干混悬剂的检查方法
碱度取本品适量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,摇匀,10分钟后依法测定(通则0631),pH值应为9.0~11.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品细粉适量,加乙腈使阿奇霉素溶解并
棕榈氯霉素混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素混悬液的性状及适应症
性状 本品为白色乳状混悬液；味甜。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素