关于头孢克洛颗粒剂的简介
本品为头孢菌素类广谱抗菌药。对革兰氏性菌和阴性菌均有较强的抗菌作用。作用机理是通过抑制细菌细胞壁的形成来杀菌。对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌。 对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属、痤疮丙酸杆菌、卡他性摩拉克氏菌、柠檬氏杆菌、拟杆菌属、胨球菌、胨链球菌等。本品对β-内酰胺酶高度稳定、对产β-内酰胺酶的耐氨苄西林的菌株（金葡萄、流感嗜血杆菌等）仍有较强的杀灭作用。......阅读全文
关于头孢克洛颗粒剂的简介
本品为头孢菌素类广谱抗菌药。对革兰氏性菌和阴性菌均有较强的抗菌作用。作用机理是通过抑制细菌细胞壁的形成来杀菌。对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌。 对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属、痤
关于头孢克洛颗粒的简介
头孢克洛颗粒，适应症为本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 1、成份 本品主要成份为头孢克洛。 其化学名称为：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
关于头孢克洛颗粒剂的药代动力学介绍
1、药代动力学 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收总量不受食物影响。口服0.25g的新达罗颗粒剂，体内处置为-室开放模型，Tmax为2.30±0.54h,Cmax为2.69±0.52ug/ml,T1/2为0.91±0.20h,AUC为11.7±2.62ug/ml·h,8小时内尿排泄量约为给
关于新贝儿克头孢克洛颗粒的简介
新贝儿克头孢克洛颗粒是一种药品，主要用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 1、药品名称 通用名称：新贝儿克头孢克洛颗粒 汉语拼音：Xin Beierke Toubao Keluo Keli 英文名称：Cefaclor Granules 2、药品性状
关于葵花牌头孢克洛颗粒的简介
葵花牌头孢克洛颗粒是一种适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等症状的药物。 信息： 【药品名称】葵花牌 头孢克洛颗粒 【成 份】本品主要成份为头孢克洛。 【性 状】本品为可溶颗粒或混悬颗粒：气芳香，味甜。 【贮 藏】遮光，密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥
关于葵花头孢克洛颗粒的简介
葵花头孢克洛颗粒是一种西药制剂，主要用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等病症。 【药品名称】葵花头孢克洛颗粒 【成 份】本品主要成份为头孢克洛。 【性 状】本品为可溶颗粒或混悬颗粒：气芳香，味甜。 【适应症】本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介
1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成份：本品主要成份为头孢克洛，其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。 分子式：C15H14CIN3O4S·H2O 分子量：385.82 2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 3、
使用头孢克洛颗粒剂的不良反应介绍
治疗剂量下偶有胃部不适、腹泻、恶心、呕吐等肠胃症状；皮疹、荨麻疹、嗜红细胞增多，外阴部瘙痒等过敏反应；极少见肝酶、BUN及Cr轻度升高、蛋白尿、管型等不良反应一般较轻微；大多在停药后消失。 【禁忌】对头孢类药物过敏者。 【注意事项】肾功能严重损伤者，对青霉素过敏者，孕妇及哺乳期妇女慎用。
关于头孢克洛颗粒适应症的简介
1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β-内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等； 2.下呼吸道感染：包括肺
关于头孢克洛颗粒的用法用量介绍
本品适宜空腹口服。将本品加适量（20-30ml）热水中，经振荡后服用。 成人：常用量一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g，或遵医嘱。 小儿：一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/kg，但一日总量不超过1g。
关于头孢克洛颗粒的药理毒理介绍
1、药理作用 头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。本品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对本品是敏感的。 体外和临床研究已证实本品对以下多数微生物有抗菌活性：
头孢克洛的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
关于头孢克肟颗粒的简介
头孢克肟颗粒，适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：1.支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿
关于头孢克肟胶囊的简介
头孢克肟胶囊，适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的下列细菌感染性疾病：1、支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿
关于头孢克洛颗粒的注意事项介绍
1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。 如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及
关于头孢克洛缓释片的基本介绍
一、头孢克洛缓释片的成份：本品活性成分是头孢克洛，其化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O 分子量：385.82 二、头孢克洛缓释片
关于头孢克洛缓释胶囊的药理毒理介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献 3、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、头孢克洛缓释胶囊的药物相互作用：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、头孢克洛缓释胶囊
关于头孢克洛缓释胶囊的用法用量介绍
一、头孢克洛缓释胶囊的用法用量： 口服。成人用量为： 慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5 g，每日2次，连用7天； 咽炎、扁桃体炎患者，每次0.75 g．每日2次，连用10天； 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染每次0.75 g．每日2次,连用7～10天。或遵医嘱。
头孢克洛的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外
头孢克洛的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢克洛,按C15H14ClN32O4S计20mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢克洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H4ClN2O4S计)
头孢克洛的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml,
头孢克洛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.5g),置100m量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸
头孢克洛颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过3.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质
头孢克洛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CIN3O4S计0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
不同人群使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 在孕妇的应用：生殖研究在大鼠、小鼠和白鼬进行，给药剂量前者达最大人体剂量的12倍，后者达最大人体剂量的3倍。这些研究显示头孢克洛不损害生育能力，没有危害胎儿的任何证据。然而，以孕妇未进行充分的、有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不总能预测人类的反应，所以头孢克洛缓
关于葵花牌头孢克洛颗粒的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇：对小鼠和大鼠进行多次的生殖研究，剂量高达人用量的1 2倍，对白鼬的研究剂量为人最大用量的三倍。结果表明没有头孢克洛损害生育力或危及胎儿的任何证据。然而，对孕妇尚无充分的严格对照的临床研究。因为动物生殖研究并不能完全预测人体的反应，所以除非确有必要，孕妇是不宜使用
关于葵花牌头孢克洛颗粒的毒理研究介绍
尚无本品的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用最高剂量的3-5倍（按体表面积计算）时，未出现明显毒性反应，但是由于动物试验并不能完全对临床用药的结果进行预测，所以孕妇仅在确实需要时才能服用本品。
关于头孢克洛颗粒的药物相互作用介绍
1.抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则本品的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。 2.丙磺舒：丙磺舒可降低本品的肾排泄率。 3.华法令：本品与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无特别的研究来探讨这方面的作用。
关于葵花头孢克洛颗粒的毒理研究介绍
尚无本品的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用最高剂量的3-5倍（按体表面积计算）时，未出现明显毒性反应，但是由于动物试验并不能完全对临床用药的结果进行预测，所以孕妇仅在确实需要时才能服用本品。
关于头孢克洛缓释片的用法用量介绍
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加头孢克洛缓释片的吸收量。 1．咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。 2．下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。 3．慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。 4．