盐酸利多卡因凝胶
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的水溶液,显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取盐酸利多卡因与2,6-二甲基苯胺对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5mg与2pg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见......阅读全文
盐酸利多卡因凝胶
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴
盐酸利多卡因凝胶的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml
盐酸利多卡因凝胶的基本性状
本品为无色或几乎无色的黏稠液体。
盐酸利多卡因凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因40mg),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下。
盐酸利多卡因凝胶的鉴别方法
(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的水溶液,显氯化物鉴别(1
盐酸利多卡因凝胶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的水溶液,显氯化物鉴别
盐酸利多卡因凝胶的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴
盐酸利多卡因凝胶的类别及贮藏方法
类别同盐酸利多卡因。规格(1)10ml:0.2g(2)20ml:0.4g贮藏密闭保存
盐酸利多卡因凝胶的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴
盐酸利多卡因
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）
性状本品为无色至微黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
简述利多卡因凝胶的药理毒理
利多卡因为酰胺类中效局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过 5μg·ml-1 可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内 k+ 外流，降低
关于利多卡因凝胶的基本介绍
利多卡因凝胶是一种药物，适应症是局麻药、经尿道施行检查和治疗需局部麻醉者。 利多卡因凝胶的使用方法：轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。 使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜
盐酸利多卡因的检查方法
酸度取本品0.20g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。硫酸盐取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,分成2等份;1份中
盐酸利多卡因注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密
关于利多卡因凝胶的药理毒理研究
利多卡因为酰胺类中效局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过 5μg·ml-1 可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内 k+ 外流，降低
关于复方甘菊利多卡因凝胶的简介
一、复方甘菊利多卡因凝胶成份：本品为复方制剂，其组分为每克凝胶中含：盐酸利多卡因 20毫克、麝香草酚 1毫克、洋甘菊花酊（1:5.5） 200毫克 其他成分为：苯扎氯胺、聚丙烯酸、糖精钠、氮基丁三醇、桂皮油。 二、复方甘菊利多卡因凝胶的性状：本品为棕黄色均匀状凝胶。 三、复方甘菊利多卡因凝
林可霉素利多卡因凝胶的基本介绍
林可霉素利多卡因凝胶，适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 一、林可霉素利多卡因凝胶的注意事项： 1.、林可霉素利多卡因凝胶不宜大面积长期使用。 2、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
盐酸利多卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0
盐酸利多卡因的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。
盐酸利多卡因的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件见2,6-二甲基苯胺项下。检测波长为254nm系统适用性要求理论板数按利
盐酸利多卡因的鉴别方法
(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
关于利多卡因凝胶的药理作用介绍
一、利多卡因凝胶的不良反应：偶见血压升高及脉搏加快，一般术后自行恢复正常。 二、利多卡因凝胶的禁忌：有利多卡因过敏史者禁用。 三、利多卡因凝胶的注意事项： 1．血压过高者，腔道外伤者慎用。 2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。 四、药物过量：超量可引起惊厥和心脏骤停。
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查
盐酸利多卡因缓释滴丸的相关介绍
盐酸利多卡因缓释滴丸，适应症为本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时，可用于改善电除颤的效果。本品对室上性心率失常通常无效。
盐酸利多卡因的类别及贮藏方法
类别局麻药、抗心律失常药。贮藏密封保存。制剂
盐酸利多卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(
简述盐酸利多卡因缓释滴丸的禁忌
1．下列情况应禁用： (1)对有药物过敏史及特异质反应者； (2)严重心脏阻滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支阻滞； (3)严重窦房节功能障碍； (4)原有室内传导阻滞者。 2．肝肾功能障碍、肝血流量减低 、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁
使用复方甘菊利多卡因凝胶的不良反应
一、复方甘菊利多卡因凝胶的不良反应： 本品一般无不良反应，但大剂量使用时可能在特殊部位吸收。如 ：1名11个月大的儿童由于牙齿萌出不适，在疼痛部位使用2%的利多卡因溶液，使用6倍于每日推荐剂量后一周，儿童的利多卡因血药浓度为10 ug/mL，出现惊厥，通常血药浓度高于6 ug/mL易于产生毒性