盐酸阿扑吗啡的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5m与乙醇5oml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.38mg的C17H1NO2·HCl。......阅读全文
盐酸阿扑吗啡的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5m与乙醇5oml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.38mg的C17H1NO2·HCl。
盐酸阿扑吗啡注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于盐酸阿扑吗啡50mg),置分液漏斗中,用新沸放冷的水稀释使成25m,加碳酸氢钠0.5g,振摇溶解后,用无过氧化物的乙醚振摇提取5次,第一次25m,以后每次各15ml,合并乙醚液,用水洗涤3次,每次5ml,合并洗液,用无过氧化物的乙醚5ml振摇提取,合并前后两次得到的乙醚液,
盐酸阿扑吗啡
性状本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光中渐变绿色本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中极微溶解。鉴别(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫红色的溶液。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠试液lml,即生成白色或绿白色沉淀;再加碘试
盐酸阿扑吗啡的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的颜色取本品0.10g,加新沸放冷的水10ml,缓缓振摇溶解后,立即与对照液[取本品5mg,加新沸放冷的水100ml,溶解后,精密量取1ml,置试管中,加新沸放冷的水6ml稀释后,加碳酸氢钠试液1ml与
盐酸阿扑吗啡的鉴别方法
(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫红色的溶液。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠试液lml,即生成白色或绿白色沉淀;再加碘试液3滴,并强力振摇,渐变为翠绿色;加乙醚5ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
盐酸阿扑吗啡的类别及贮藏方法
类别催吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿扑吗啡注射液
盐酸阿扑吗啡注射液
性状本品为无色至微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色鉴别(1)取本品1ml,加碳酸氢钠试液1ml,即生成白色或绿白色的沉淀;缓缓滴加碘试液,随滴随振摇,即变为翠绿色;加乙醚2ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应
盐酸阿扑吗啡注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸阿扑吗啡的类别制剂及贮藏方法
类别催吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿扑吗啡注射液
盐酸阿扑吗啡舌下片的性状
本品为白色或类白色片；在空气或日光中渐变绿色.
盐酸阿扑吗啡的基本性状
本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光中渐变绿色本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中极微溶解。
盐酸阿扑吗啡舌下片的禁忌
对阿扑吗啡及舌下片辅料过敏者； 严重变异性心绞痛，新发性心肌梗塞，严重心衰，低血压，及其它身体状态不宜性活动者； 性伴侣为孕妇或哺乳期妇女.
盐酸阿扑吗啡注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加碳酸氢钠试液1ml,即生成白色或绿白色的沉淀;缓缓滴加碘试液,随滴随振摇,即变为翠绿色;加乙醚2ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿
盐酸阿扑吗啡注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加碳酸氢钠试液1ml,即生成白色或绿白色的沉淀;缓缓滴加碘试液,随滴随振摇,即变为翠绿色;加乙醚2ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸阿扑吗啡舌下片的药理毒性
本品为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起. 毒理作用：盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD 50为0.6g/kg，大鼠和犬静注的LD 50分别为40，80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg.
盐酸吗啡的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液4m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
盐酸阿扑吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色鉴别(1)取本品1ml,加碳酸氢钠试液1ml,即生成白色或绿白色的沉淀;缓缓滴加碘试液,随滴随振摇,即变为翠绿色;加乙醚2ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应
盐酸阿扑吗啡注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸阿扑吗啡规格1ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸阿扑吗啡舌下片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，置干燥，阴凉处保存； 将本品贮藏于儿童不能拿到的地方. 包装 双铝(铝箔 + 复合铝箔)包装
盐酸阿扑吗啡舌下片的注意事项
本品吞服无效； 本品8小时内的用药量不宜超过4mg； 使用本品时不能同时使用其它勃起功能障碍治疗药物； 性交过程中出现胸痛时应立即停止性交； 用药2小时后方可驾车或操作机器； 有肝脏或肾脏疾病时，能否使用本品及适当剂量应征求医生意见； 血压异常或有潜在性头晕小发作/昏厥用药前应向医生说明； 阴茎
盐酸阿扑吗啡舌下片的适应症
本品适用于治疗男性勃起功能障碍.
盐酸阿扑吗啡舌下片的用法用量介绍
在性交前20分钟将药片置于舌下，约10分钟后溶解吸收.用药前宜少量饮水，以便湿润口腔，使药物易于自行溶解. 本品的起始剂量为一次2mg，未达到治疗作用时，剂量可依次增加至一次3mg或4mg.
盐酸吗啡片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(如为薄膜衣片,仔细除去薄膜衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振摇,使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
盐酸阿扑吗啡注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色鉴别(1)取本品1ml,加碳酸氢钠试液1ml,即生成白色或绿白色的沉淀;缓缓滴加碘试液,随滴随振摇,即变为翠绿色;加乙醚2ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸阿扑吗啡舌下片的药物相互作用
本品与硝酸酯类药物可能有相互作用； 本品慎与治疗高血压药物同时使用； 本品不可与其它中枢性多巴胺受体激动剂或拮抗剂同时使用； 用药后饮酒可增加低血压的发生率和程度，同时降低本品的使用效果； 本品与昂丹司琼，马来酸丙氯拉嗪，多潘立酮等药物无相互作用； 本品与抗抑郁症药物，抗惊厥药物或其它中枢系统药
盐酸阿扑吗啡注射液的基本性状
本品为无色至微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色。
服用盐酸阿扑吗啡舌下片的不良反应
本品有轻度的一过性不良反应. 可能发生的不良反应有恶心，头痛，头晕，欲睡，咽喉炎，咳嗽加重，关节炎，面部潮红，味觉异常，出汗等.偶见昏厥.
盐酸阿扑吗啡舌下片的药代动力学
阿扑吗啡舌下给药后快速吸收，给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，40～60分钟达血药峰浓度，2～4mg剂量的C max平均值为0.7ng/ml，个体间的变异在40%～70%.本品快速从血浆中消除，消除半衰期为2～3小时.有明显的首过效应，舌下给药的生物利用度为16%～18%，而内服的生物利用度仅
盐酸吗啡缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡35mg),置250ml量瓶中,加水适量,充分振摇使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1m
盐酸吗啡注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含吗啡20μg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在250n