科学家捕获合成DNA原子视图，研究治疗疾病的“分子剪刀”
美国西弗吉尼亚大学研究人员实现了在原子水平上观察合成DNA，从而了解了如何改变其结构以增强其剪刀功能。更多地了解这些合成DNA反应，或是未来解锁医学新技术的关键。研究结果发表在最近出版的《自然》子刊《通信·化学》上。 原子细节可以为人们提供一个路线图，去构建和改进可广泛适用于医疗界的最新技术，理论上，其可应用于视网膜变性或癌症等疾病的治疗。 此次研究中使用的合成DNA，亦称为DNA酶。与人类DNA不同，DNA酶在实验室中创建，生产成本低廉且能够催化化学反应。研究人员表示，人们通常认为DNA作为人类遗传信息的存储单元是惰性的，然而，在实验室中进化出的某些类型的DNA违背了传统规则。这些DNA可折叠成复杂的形状，能够执行一系列效果显著的“行动”。 研究团队与美国能源部阿贡国家实验室展开合作，通过结晶合成DNA，然后用超强X射线将其摧毁以揭示其结构。实验中，研究人员看到了一个“小臂”的结构，其可伸出“手”找到互补序列的另一部......阅读全文
Quick－Yeast－DNA－Prep:－Isolation－of－Total－DNA－(genomic－and－plasmid)
Grow a 5 ml YPD O/N culture inoculated with a single yeast colony at 30 deg.Transfer culture to a small 13 x 100 glass tube. Spin down cells 2 min. in
高变区DNA与DNA指纹的关系
人的卫星DNA 或称随体DNA 是由一些短的DNA 片段（10bp 左右）多次重复所构成的。重复片段的组成和拷贝数在不同的个体及基因组的不同位置上不一样。提取不同个体的基因组DNA 后，用其切点能识别序列为4 个碱基而又不切割该重复片段的限制性内切酶在重复片段的两侧切割基因组DNA ，然后将样品进行
循环肿瘤DNA比循环正常DNA矮半截
如今，人们开始利用液体活检技术来诊断癌症，以及监测治疗效果，不过灵敏度是个问题。美国犹他州大学和华盛顿大学的研究人员近日在《PLOS Genetics》上发表文章，称来源于肿瘤的DNA片段比来源于正常细胞的片段要短，这个特征可用于改善液体活检。 犹他州大学的Hunter Underhill及其
DNA的酶切与连接——DNA片段连接
实验方法原理核酸片段可以通过连接酶的作用连接起来而获得重组分子。实验材料λDNA EcoT14I：由11条DNA片段组成试剂、试剂盒T4 DNA连接酶及其配套的10×连接缓冲液 0.5×TBE电泳缓冲液 6×Loading Buffer Goldview 琼脂糖仪器、耗材电泳仪 水浴锅 移液器 微波
可以DNA结合的酶DNA连接酶
DNA连接酶：是能够使用来自ATP或NAD的化学能将先前切割或断裂的DNA链聚集在一起的酶。连接酶在DNA滞后链复制中特别重要，因为它们将冈崎碎片组合成DNA链。连接酶在DNA修复和基因重组中也发挥重要作用。
A型DNA与B型DNA的结构差异
A型DNA与B型DNA是在两种环境下同种物质不同的形式。B型DNA：92%RH，钠盐，溶液和细胞中天然状态中的DNA多以此状态存在A型DNA：75%RH，钠盐A型DNA也是由反向的两条多核苷酸链组成的双螺旋，为右手螺旋，但螺旋体较宽而短，碱基与中心轴之倾角也不同，呈19度。
化学家百年来的“百宝箱”
现代化学依赖分析仪器。从实验室研究单个分子间的反应到工程师运作工业反应器制造出成吨产品，这些工具提供的信息使化学家能够跟踪分子并洞悉它们的行为。近日，美国化学会所属专业化学期刊《化学和工程新闻》在庆祝学会成立100周年的特辑中，揭示了化学家的“百宝箱”。 核磁共振波谱与成像 很少有分析方法能
具有多种传输特性的Fe@C60GNR单分子设备应用
哈尔滨理工大学张桂玲教授课题组设计了内嵌金属Fe原子的Fe@C60-GNR分子器件，采用四种不同的电极连接方式利用密度泛函理论(DFT)和非平衡格林函数(NEGF)方法对它们的输运特性进行了研究。结果表明，Fe@C60-GNR分子器件具有稳定、可操纵的输运性质，本文为实验开发开(关)-关(开)-开(
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
原子吸收和原子荧光的区别原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法. 气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约（10的负八次方）秒,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
原子吸收和原子荧光的区别原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法. 气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约（10的负八次方）秒,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子
原子吸收和原子荧光的区别
原子吸收和原子荧光的区别原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法. 气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约（10的负八次方）秒,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子荧光和原子吸收的区别
原子荧光和原子吸收都是光谱，原理稍微有些不同。原子荧光的特长是测量As，Se，Hg等一些过度元素和特殊的金属元素。原子吸收分火焰和石墨炉两种，主要测量重金属元素，石墨炉原子吸收测量重金属元素也可以达到ug/L级别。原子荧光和原子吸收在实验室里没有ICPMS的情况下作为互补，可以测量大部分金属元素和过
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
异：原子荧光法是利用基态原子吸收辐射至高能态，再产生的荧光来判断元素组成，原子吸收法是利用原子吸收特定频率的光辐射判断元素组成。同：都是利用原子的光谱判断。原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不
原子吸收值与原子浓度的关系
(一)积分吸收在原子吸收分析中,原子吸收值是指原子蒸气所吸收的全部能量,即图6-1(c)中吸收线下面所包括的全部面积,称为积分吸收( integrated absorption),可用下式表示 式中e、m代表电子的电荷及质量;c为光速;N。为单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数;f为振子强度,代表
原子荧光和原子吸收的区别
原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收:而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁,并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此,原子荧光包含了两个过程:吸收和发射。色散系统:较之原子吸收荧光谱线更少,光谱干扰也少,所以可以用低分辨力的分光系统甚至于
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子发射光谱、原子吸收光谱
原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν＝（Eq-E0）/h的光，跃迁到高能态Eq。因此，原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的吸收光谱线。 原 子的电子从基态激发到最接近于基态的激发态，称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时，称为共振跃迁。
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子发射，原子吸收和原子荧光光谱是怎么产生的
从本质上说都是经由原子的能级跃迁产生的。不同的是原子发射光谱研究的是待测元素激发的辐射强度，原子吸收光谱法是研究原子蒸气对光源共振线的吸收强度，是吸收光谱。原子荧光是研究待测元素受激发跃迁所发射的荧光强度，虽激发方式不同，仍属于发射光谱。因为原子荧光光谱法既有原子发射光谱和吸收的特点所以具有二者的优
高质量PyMOL软件作图教程绘制D7152441与PB2cap的结合模式图
上一期，小编教大家使用殷赋云计算平台（http://cloud.yinfotek.com）重现了一篇2018年文献《【文献重现】D715-2441 抑制剂与PB2蛋白的结合模式研究》的分子对接计算结果。然而，要发表高质量SCI文章，还需要制作高质量的Figure。本期，我将带大家使用PyMOL软
DNA作图实验
多种酶消化 限制酶部分消化 实验方法原理 应用遗传学技术构建能显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。
Lambda－DNA－Preparation
Lambda DNA PreparationThis is a plate method that gives very good yield for cloning. I have combined the Promega and Maniatis protocols.Solutions T-TY
DNA－mobility－in－gels
1. Migration of marker dyes in native polyacrylamide non-denaturing gels Gel % Bromophenol blue (BP) Xylene cyanole (XC) 3.5 100 460 5.0
DNA提取仪
DNA提取仪也叫核酸纯化仪，是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。
DNA－Sequencing－Gels
DNA Sequencing GelsBuffers and gel solutionsLong Ranger: we started using this in early 1995. Great stuff; the best thing is that the gels are not sti
DNA－Cell－Cycle
Solutions70% ethanolribonuclease (100 µg/ml DNase free, Sigma)propidium iodide ( 50 µg/ml in PBS)ProcedureHarvest cells. Spin at 1200 rpm for 5 minute