关于依他凝血素α（活化）的特殊人群用药介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生殖试验表明静脉推注本品对胎儿发育、生殖力或生育行为无任何影响。妊娠妇女使用本品后是否会导致胎儿损伤或影响生殖能力尚不明确。妊娠妇女应在有明确需要时才使用本品。 哺乳期使用：尚不明确本品是否在乳汁中分泌。故哺乳期妇女使用本品应给予注意。 儿童用药：关于儿童用药，请参阅国外其它的相关报道和资料，或垂询当地的诺和诺德公司代表。 老年患者用药：关于老年患者用药请参阅国外其它的相关报道和资料或垂询当地的诺和诺德公司代表。......阅读全文
关于依他凝血素α（活化）的特殊人群用药介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生殖试验表明静脉推注本品对胎儿发育、生殖力或生育行为无任何影响。妊娠妇女使用本品后是否会导致胎儿损伤或影响生殖能力尚不明确。妊娠妇女应在有明确需要时才使用本品。 哺乳期使用：尚不明确本品是否在乳汁中分泌。故哺乳期妇女使用本品应给予注意。 儿童用药：关于儿童用药，请参
关于依他凝血素α（活化）的简介
依他凝血素α（活化）也称为：注射用重组人凝血因子VIIa，为丹麦商诺和诺德出品的药物，商品名称为诺其（NovoSeven），主要用于治疗先天性血友病等人群的出血，或在外科手术过程中的出血。 1、性状： 本品为冻干制剂，为白色疏松体，无融化迹象。按标示量加入灭菌注射用水溶解后应为澄清无色液体，
关于依他凝血素α（活化）的用法用量介绍
伴有抑制物的血友病A或B或获得性血友病。 1、用量 应在出血发作开始后尽早给予本品。静脉推注给药，推荐起始剂量为90ug/每公斤体重。初次注射本品后可能需再次注射。疗程和注射的间隔将随出血的严重性、所进行的有创操作或外科手术而不同。最初间隔2-3小时，以达到止血效果。如需继续治疗，一旦达到有
使用依他凝血素α（活化）的注意事项介绍
在组织因子表达强度可能高于正常的病理情况下，使用本品有发生血栓事件或导致弥散性血管内凝血(DIC)的潜在风险。此种情况可能包括晚期动脉粥样硬化疾病、压碎伤、败血症或弥散性血管内凝血患者。 由于本品可能含有痕量的小鼠IgG、牛IgG和其它残余培养蛋白(仓鼠和牛血清蛋白)，因此使用本品治疗的患者存
简述依他凝血素α（活化）的适应症
用于下列患者群体的出血发作及预防； 在外科手术过程中或有创操作中的出血。 凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者； 预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子 Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者； 获得性血友病患者； 先天性FVII缺乏症患者； 具有GP II b-IIIa和/或HLA
使用依他凝血素α（活化）的不良反应
板据上市后用药经验，药物不良反应罕见(
简述依他凝血素α（活化）的药物相互作用
1、药物相互作用 本品与凝血因子浓缩物之间的潜在相互作用的风险尚不明确。应避免激活的或未激活的凝血酶原复合体浓缩物与本品同时使用。 据报道，抗纤维蛋白溶解药物能降低血友病患者外科手术中的失血。尤其在矫形外科手术以及纤维蛋白溶解活性高的区域，例如口腔中进行的手术。但使用抗纤维蛋白溶解药物与本品同
关于依他尼酸片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 无特殊禁忌。 是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚，50倍于大剂量时可引起胎鼠体重下降。 2、儿童用药 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。 3、老年用药 老年人应用本药时发生低血压，电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
关于依他尼酸钠的基本介绍
依他尼酸钠，是一种有机化合物，化学式为C13H11Cl2NaO4，是一种利尿药。 本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠，按干燥品计算，含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。 一、性状 本品为白色粉末，无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。 二、鉴别
关于依他尼酸的用法用量介绍
（1）口服：每次25mg，每日1～3次，如效果不显，可略增加，但1日量不宜超过100mg，3～5日为一疗程。 （2）静注（用其钠盐）：每次25～50mg。偶需注射第二次时，应更换部位，以免发生血栓性静脉炎。临用前，以5%葡萄糖注射液或生理盐水50ml稀释后缓慢滴注或静注，所配溶液在24小时内用
关于依他尼酸的生产方法介绍
由2,3-二氯苯甲醚与丁酰氯缩合,并水解为2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再与溴乙酸乙酯缩合,然后进一步与甲醛缩合并水解为依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制备将丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化铝依次加入二硫化碳中,室温下反应1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收毕,加入正庚烷,再加入三氯化铝
关于依他尼酸片的用法用量介绍
1．成人 治疗水肿性疾病，起始剂量为50mg，上午一次顿服，进餐或餐后立即服用。按需要每日增加剂量25～50mg，直至最小有效剂量。一般有效剂量范围为每日50～150mg，最大剂量每日400mg。剂量大于每日500mg时应分次服用。维持剂量多为每日50～200mg，每日或隔1～2日服用1次。
关于依他尼酸钠的物质检查介绍
1、检查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百
关于依他尼酸的简介
依他尼酸，一种化学物质，有高效利尿作用，其机制、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米类似，但其设计却与呋塞米不同。白色结晶性粉末。熔点122℃。极易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。 中文名称：依他尼酸 中文别名：2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸； 依他尼酸； 2-(
关于注射用依他尼酸钠的基本介绍
注射用依他尼酸钠，适应症： 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2. 高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首
关于依他尼酸片的适应症介绍
1．水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳
关于依他尼酸片的简介
依他尼酸片，适应症为 1．水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物
关于阿托伐他汀钙的用药禁忌介绍
1、活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高。 2、已知对阿托伐他汀钙中任何成分过敏。 3、妊娠阿托伐他汀钙禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为
关于地氯雷他定片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。 在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。
特殊人群使用厄他培南的介绍
1、肾功能不全：在26名伴有不同程度的肾功能损害的成年受试者（年龄31岁～80岁）中研究了厄他培南总体和未结合部分的药代动力学。单次静脉输注厄他培南1g后，未结合药物在轻度肾功能不全病人（Clcr 60-90 mL/min/1.73m）和中度肾功能不全病人（Clcr 31-59mL/min/1.
关于注射用依他尼酸钠的用法用量介绍
静脉给药： 1.成人治疗： 水肿性疾病，静脉用药，起始剂量为50mg或0.5～1mg/kg体重，溶于5%葡萄糖液或生理盐水(1mg/ml)中缓慢滴注。必要时2～4小时后重复，有反复者可每4～6小时重复1次，危重情况可每小时重复1次，一般每日剂量不超过100mg。 2.小儿2岁以上小儿：
关于生血素的用法用量介绍
1、生血素初始剂量：每天50～100U/kg，每周3次。若8周后血细胞比容提高不足5%～6%且仍低于30%～33%，可将日剂量再增加25U/kg。亦可开始用较低剂量，每天40U/kg，每周3次。观察4周，不足时再按上述原则调整。若血细胞比容在2周内提高超过4%，则需减量。若血细胞比容达到或超过3
关于氯雷他定口腔崩解片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期应用氯雷他定的安全性未被确定。氯雷他定可以从乳汁中分泌，并且抗组胺药对婴儿的危性增大，特别是对新生儿和早产儿，所以氯雷他定应用于孕妇及哺乳期妇女必须非常谨慎。 2、儿童用药 12岁以下儿童服用本品的安全性及疗效目前尚未确定。 3、老年用药 因老年患者服
关于布美他尼注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用 。动物实验表明本品可致胎仔肾孟积水，延缓胎儿生长和骨化，流产和胎仔死亡率升高。 (2)本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药 本药在新生儿的半衰期明显延长，
关于注射用依他尼酸钠的注意事项介绍
1.交叉过敏未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。 2.对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 3.下列情况慎用： (1)无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，
关于生血素的基本信息介绍
生血素别名细胞生成红素；促红素α；促红细胞生成素；济脉欣；佳林豪；利血宝；利血宝（α）；宁红欣；生血素（α）；依泊汀α；依普定；怡宝；怡泼定一号；怡泼津；益比奥；阿法依泊汀；重组红细胞生成素；rhEPO；Erythropoietin。 别名：细胞生成红素；促红素α；促红细胞生成素；济脉欣；佳林
关于生血素的适应症介绍
1、用于治疗肾功能不全合并的贫血、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）本身所致贫血或对其治疗所引起的贫血、恶性肿瘤伴发的贫血以及风湿病所引起的贫血等。 2、也用于为择期手术储存自体血而反复采血的患者。 3、应用生血素(α)可预防贫血发生。 4、适于慢性肾功能衰竭伴有贫血的患者。包括靠透析和不靠透
关于生血素的药理作用介绍
红细胞生成红细胞生成素（EPO）是含涎酸（唾液酸）的酸性糖蛋白，由165个氨基酸组成，它由重组DNA技术产生。其作用机制为与红系祖细胞的表面受体结合，刺激红系祖细胞（包括红系爆式集落形成单位（BFU-E）、红系集落形成单位（CFU-E）及原红细胞）的分化。EPO亦可促使红细胞自骨髓向血液中释放，
关于三晶牲血素的基本介绍
三晶牲血素是由广西化工研究院1988年在国内首创并获得国家发明专利（专利号ZL88107217.6）、具有国际先进水平的新型畜用抗贫血补铁产品，其主要成份是右旋糖酐铁，是一种高浓度的有机络合铁注射剂。适用于大、小牲畜预防和治疗缺铁性贫血和促进生长发育。 三晶牲血素是以微分子葡聚糖、三氯化铁等为
关于依他尼酸的药物相互作用
1、肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3、与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4、与氯贝丁