简述氧氟沙星的物化信息
1、基本信息 化学式：C18H20FN3O4 化学量：361.367 CAS号：82419-36-1 2、理化性质 密度：1.48 g/cm3 熔点：270-275℃ 沸点：571.5ºC 闪点：299.4ºC 折射率：1.670 外观：无色结晶性粉末 溶解性：易溶于冰醋酸，较易溶于氯仿，难溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水，不溶于乙酸乙酯......阅读全文
简述氧氟沙星的物化信息
1、基本信息 化学式：C18H20FN3O4 化学量：361.367 CAS号：82419-36-1 2、理化性质 密度：1.48 g/cm3 熔点：270-275℃ 沸点：571.5ºC 闪点：299.4ºC 折射率：1.670 外观：无色结晶性粉末 溶解性：易溶于冰醋酸
简述乙胺丁醇的物化信息
密度：0.987g/cm2 沸点：345.3°C 熔点：199-204ºC 闪点：113.7°C 折射率：1.487 蒸汽压：3.9E-06mmHg at 25°C 外观与性状：白色结晶吸湿的粉末
月桂酸的物化信息
1.中文名称:月桂酸2.中文别名:十二酸3.英文名称:Lauric acid4.英文别名:Dodecanoic acid; lauric acid free acid sigma grade; lauric acid, pure; Lauric acid 98-101 %(acidimetric)结
简述氧氟沙星的注意事项
1、18岁以下儿童不宜使用，如细菌仅对此类药物敏感应权衡利弊后使用。 2、严重肾功能不全者、有癫痫病及脑动脉硬化者慎用。 3、老年人及肾功能不全者应调整剂量。 4、用药期间多饮水，避免过度暴露于阳光下。 5、注射液仅用于缓慢静滴，每200mg静滴时间应大于30分钟。
关于左氧氟沙星的药典信息介绍
1、基本信息 本品为(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4苯并噁嗪-6-羧酸半水合物，按无水与无溶剂物计算，含左氧氟沙星（按C18H23FN3O4计）应为98.5%-102.0%。 2、性状 本品为
关于氧氟沙星的基本信息介绍
氧氟沙星，是一种有机化合物，化学式为C18H20FN3O4，是一种人工合成、广谱抗菌的氟喹诺酮类药物，主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。
简述氧氟沙星的有关物质检查
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分别用氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 2、吸光度 取本品0.10g，精密称定，精密加氢氧化钠试液10mL溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在450nm的波长处
简述氧氟沙星滴眼液的药理作用
1.作用机理：氧氟沙星特异性阻碍细菌的DNA合成，抗菌作用为杀菌型，mlC浓度下出现溶菌现象。 此外，本品可破坏沙眼衣原体发育环的原体。 2.抗菌作用：氧氯沙晕的抗菌谱较为广泛。本品的体外试验结果显示对葡萄球菌属、包括肺炎球菌的链球菌属、细球菌属、棒状杆菌属等革兰阳性菌以及包括绿脓杆菌的假单
简述左氧氟沙星的禁忌症
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 参见诺氟沙星，由于本品主要自肾排泄，肾功能减退者需减量应用，高龄患者亦需酌情减量。对喹诺酮类抗菌剂有过敏史者禁用。 诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用时需暂停哺乳
简述氧氟沙星滴眼液的适应症
适应菌种：对本制剂敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、细球菌属、莫拉氏菌属、棒状杆菌属、克雷白氏菌属、沙雷氏菌属、变形菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌、结膜炎嗜血杆菌（科-威氏杆菌）、假单胞菌属、绿脓杆菌、洋葱假单胞菌、嗜麦芽黄单胞菌、不动杆菌属、丙酸杆菌。 适应
简述左氧氟沙星的理化性质
1、基本信息 化学式：C18H20FN3O4 分子量：361.368 CAS号：100986-85-4 2、理化性质 密度：1.48g/cm3 熔点：218-220°C 沸点：571.5ºC 闪点：299.4ºC 性状：浅黄色粉末 3、分子结构数据 摩尔折射率：91.09
简述氧氟沙星凝胶的注意事项
脓性分泌物多者，请先用生理盐水清洁患处再使用本品。 1、和其他抗感染药一样，延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。因此本品不应长期使用。 2、喹诺酮类药物全身用药时，即使只有一次，也有可能发生过敏反应，某些反应伴有心血管虚脱、丧失知觉、血管性水肿（包括咽、喉或脸部水肿）、气
简述左氧氟沙星的药理作用
本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA解旋酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 左氧氟沙星和双黄连注射剂存在严重不良反应。 国家药品不良反应监测中心发布最新一期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，
简述盐酸左氧氟沙星滴眼液的禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 由于目前尚缺乏怀孕妇女使用左氧氟沙星滴眼液的资料，因此对于怀孕妇女，只有在判断药物的潜在利益大于对胎儿的潜在风险时，才能使用本品。根据氧氟沙星的研究报道，推测左氧氟沙星可通过人乳汁排泄，因此哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药 ： 1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性
简述普伐他汀的物化性质
外观与性状：白色结晶粉末 熔点：171.2-173 °C 沸点：634.5ºCat 760 mmHg 闪点：213.2ºC 储存条件：2-8ºC
简述辅酶A的物化性质
外观与性状：透明金色液体带有一种恶臭 密度：1.1335 g/cm3 (20ºC) 熔点：-5ºC 沸点：146 -147 折射率：1.53 (20ºC) 稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件：-20ºC
简述奎宁的物化性质
外观与性状：斜方晶系的针状物，无味 密度：1.13g/cm3 熔点：173-175ºC 沸点：495.9ºC at 760mmHg 闪点：253.7ºC 折射率：1.625 (15ºC) 稳定性：Stable under normal temperatures and pressur
简述肌苷酸的物化性质
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶，不吸湿，易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。味鲜，无臭，在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属
简述安替比林的物化性质
一、基本信息 中文名称：安替比林 中文别名：非那宗；二甲基苯基吡唑酮；2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮； 英文名称：antipyrine 英文别名：2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；Azophen；Sedatin； CAS号：60-8
简述糖原的物化性质
中文名称：糖原 中文别名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名称：Glycogen CAS号：9005-79-2 EINECS号：232-683-8 分子式：(C₆H₁₀O₅)n 分子量：666.5777 糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1，4联接组成糖链，并通
简述酮康唑的物化性质
外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.38g/cm3 熔点：146°C 沸点：753.4ºC at 760 mmHg 闪点：409.4ºC 折射率：-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性：不溶于水 稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件：
简述亚硝胺的物化性质
亚硝基—NO的氮原子与氨基中的氮原子连接的化合物。以芳族亚硝胺较为重要。由重氮盐用过量碱处理而生成（见重氮盐）：在碱性介质中稳定。 制备：用酸或蒸汽处理时重新生成重氮盐。 用途：用于制造染料（快色素）等。
关于β萘磺酸的物化信息介绍
一、物化性质 外观与性状：灰白色粉末 密度：1.423 g/cm3 熔点：124 °C 蒸汽压：7.05E-12mmHg at 25°C 二、安全信息 包装等级：III 危险类别：8 海关编码：2904100000 危险品运输编码：UN 2583 8/PG 2 WGK Ger
简述注射用氧氟沙星的药理毒理
注射用氧氟沙星具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属
简述盐酸左氧氟沙星片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 2、儿童用药： 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此
简述盐酸左氧氟沙星片的药理毒理
本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较
简述左氧氟沙星滴眼液的适应症
适应菌种：对左氧氟沙星敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、细球菌属、肠球菌属、棒状杆菌属、假单胞菌属、绿脓杆菌、嗜血杆菌属[流感嗜血杆菌、结膜炎嗜血杆菌（科—威氏杆菌）]、莫拉（布兰氏）卡他菌、莫拉杆菌、莫拉－阿氏杆菌、沙雷氏菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属、不动杆菌属、肠杆菌属、厌氧菌属（丙酸
简述左氧氟沙星片的药理作用
本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、
简述左氧氟沙星滴眼液的注意事项
1、为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，尽量将用药时间控制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2、本品对甲氧苯青霉素耐药性葡萄球菌（MRSA）的有效性尚未得到证实。当MRSA所致的感染较为明显、临床症状无改善时，应尽快使用抗MRSA作用较强的药物。 3、仅用于滴眼。 4、为了防止污染药
简述左氧氟沙星滴眼液的药理作用
1、作用机制：左氧氟沙星的主要作用机制是阻碍DNA旋转酶的活性，其强度为氧氟沙星的2倍。其最小抑菌浓度（MIC）与最低杀菌浓度（MBC）无显著差异，其作用为杀菌型。从菌的形态学观察上证实了在MIC浓度下出现溶菌现象。 2、抗菌作用： 1）抗菌作用：左氧氟沙星的抗菌谱较为广泛。本品的体外试验结