盐酸苯乙双胍片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于盐酸苯乙双胍50mg),精密称定,置100m量瓶中加流动相适量,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸苯乙双胍50μg的溶液对照品溶液取盐酸苯乙双胍对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以10mmol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(75:25)为流动相;检测波长为235nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按苯乙双胍峰计算不低于1500,苯乙双胍峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文

盐酸苯乙双胍片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于盐酸苯乙双胍50mg),精密称定,置100m量瓶中加流动相适量,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸苯乙双胍50μg的溶液对照

盐酸苯乙双胍的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐20ml,照电位滴定法(通则o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.09mg的C0H15N5·HCl。

盐酸苯乙双胍片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检

盐酸苯乙双胍片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

盐酸苯乙双胍片的鉴别方法

(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸苯乙双胍片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有

盐酸苯乙双胍

贮藏密封保存制剂盐酸苯乙双胍片性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含

盐酸苯乙双胍片的类别及贮藏方法

类别同盐酸苯乙双胍。规格25mg贮藏密封保存

盐酸苯乙双胍片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检

盐酸苯乙双胍的检查方法

酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。有关物质照纸色谱法(通则0501)试验。供试品溶液取本品1.0g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用色谱滤纸条(7.5cm×50cm),以乙酸乙酯-乙醇-水(6:3:1)为展开剂。

盐酸苯乙双胍片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸苯乙双胍片的基本性状

本品为白色片。

盐酸苯乙双胍的鉴别方法

(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集363图)一致(4)本品的水溶液显氯化

盐酸苯乙双胍的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集363图)一致(4)本品的水溶液显

盐酸苯乙双胍的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分

盐酸苯乙双胍的性状及贮藏方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分

盐酸二甲双胍片的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1m中约含盐酸二甲双胍5g的

盐酸苯乙双胍的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。

盐酸二甲双胍肠溶片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100m1量瓶中,加水5ml,充分振摇15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸二甲双

盐酸二甲双胍胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100m量瓶中,加水适量,振摇使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸二甲双胍5g的溶液

关于苯乙双胍的基本介绍

  苯乙双胍多用于治疗成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。功效是促进肌肉细胞对葡萄糖的摄取和糖酵解,减少肝脏产生葡萄糖而起抗高血糖作用,可与胰岛素合用,较易控制血糖,可减少胰岛素用量。对肥胖型糖尿病者,尚可利用其抑制食欲及肠吸收葡萄糖而减轻体重。

关于盐酸二甲双胍的含量测定介绍

  一、盐酸二甲双胍的含量测定  取本品约60mg,精密称定,加无水甲酸4mL使溶解,加醋酐50mL,充分混匀,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.282mg的C4H11N5•HCI。 

硫酸胍乙啶片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸胍乙啶0.15g),置凯氏烧瓶中,加硫酸钾10g、无水硫酸铜0.3g、黄氧化汞0.2g与硫酸20ml,用小火加热至泡沸停止,加大火力,至溶液呈澄清的绿色,继续加热1小时,放冷,沿瓶壁缓缓加水300ml,振摇使混合,放冷后,加氢氧化钠溶液

盐酸二甲双胍片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍0.5g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的含量测定方法

盐酸二甲双胍照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置100ml量瓶中,加水适量,超声约5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照

二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)的含量测定方法

盐酸二甲双胍照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置100m1量瓶中,加水适量,超声约5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对

关于苯乙双胍的用法用量介绍

  口服:常用量1日50~200mg,分3次服。开始时1次25mg,1日2~3次,饭前服。可逐渐增至1日50~100mg。一般于服药1周后血糖即降低,但欲达到正常血糖水平,尚需继续用药3-4周。如与胰岛素或磺脲类合用时,剂量应根据病情作适当调整。

使用苯乙双胍的副作用介绍

  双胍类药物的主要适应证是症状轻、体型肥胖的Ⅱ型糖尿病患者,如对上述患者应用双胍类疗效不够满意时,可加用磺脲类,其次是磺脲类治疗有效但未达到良好控制者,可加用双胍类。Ⅰ型糖尿病在用胰岛素治疗过程中血糖波动大的病人,可试加用双胍类。当糖尿病患者已有明显肾功能不全,重度动脉硬化,明显的心、脑、肝、眼等

盐酸二甲双胍肠溶胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置200m1量瓶中,加缓冲液(O.1mol/L盐酸溶液75ml,加0.2mol/L磷酸钠溶液250ml,混匀,必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6