关于依托泊苷注射液的注意事项介绍
一、禁忌 1． 骨髓抑制，白细胞、血小板明显低下者禁用。 2． 心、肝肾功能有严重障碍者禁用。 3． 孕妇禁用 4．本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射。 二、注意事项 1. 本品不宜静脉推注，静滴时速度不得过快，至少半小时，否则容易引起低血压，喉 痉挛等过敏反应。 2. 不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。 3. 本品在动物中有生殖毒性及致畸，并可经乳汁排泄，孕妇及哺乳期妇女慎用。 4. 用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。 5. 本品稀释后立即使用，若有沉淀产生严禁使用。......阅读全文
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
依托泊苷的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。
关于注射用磷酸依托泊苷的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于依托泊苷的致畸性试验结果为阳性，故磷酸依托泊苷可能也具有致畸性，孕妇应在充分权衡利弊后决定是否使用本品，育龄妇女使用本品期间应采取有效避孕措施，对在使用本品期间怀孕的妇女，医生应及时向其说明药物对胎儿的可能影响。 目前尚不清楚本品是否能泌入乳汁，哺乳期妇女应充
关于依托泊苷软胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。 2、药代动力学 本品口服吸收后，在
关于注射用磷酸依托泊苷的用法用量介绍
1、依托泊苷合并其他认可的化疗药治疗睾丸癌患者的常用剂量为50～100mg/㎡/日，连续5天，或50～100mg/㎡/日，第1、3、5天给药。应据此使用磷酸依托泊苷等效剂量。 2、依托泊苷与其他认可的化疗药合并用于小细胞肺癌的常用剂量是从35mg/㎡/日连续4天至50mg/㎡/日连续5天。磷酸
依托泊苷注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加10%a-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
简述依托泊苷注射液的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1． 孕妇禁用。 2． 哺乳期妇女慎用。 二、儿童用药 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射。 三、老年用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用 1. 由于本品有明显骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。 2. 本品可抑制机
依托泊苷的类别和贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存
依托泊苷软胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷50mg),精密称定,置25m1量瓶中,加混合溶剂使依托泊苷溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液取对羟基苯甲酸丙酯适量,加混合溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,取1ml,置200ml量瓶中,
依托泊苷的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。鉴别(1)取本品适量,加
简述依托泊苷的药理作用
足叶乙甙是鬼臼脂（Podophyllin）中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ（DNA topoisomeraseⅡ），致使受损的DNA不能修复
简述依托泊苷的理化性质
1、基本信息 化学式：C29H32O13 分子量：588.557 CAS号：33419-42-0 EINECS号：251-509-1 2、理化性质 密度：1.55g/cm3 熔点：236-251℃ 沸点：798.1℃ 闪点：263.6℃
关于依托泊苷的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.6 氢键供体数量：3 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积（TPSA）：161 重原子数量：42 表面电荷：0 复杂度：969 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：10 不确定原子立构中心数量：0 确定化学
依托泊苷软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。
依托泊苷软胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
使用依托泊苷胶囊的不良反应
1. 血液 白细胞减少，血小板减少，出血和贫血。 2. 肝脏 有时出现COP，GPT，AL-P胆红素升高。 3. 肾脏 有时出现BUN升高。 4. 消化 有时出现恶心呕吐，食欲不振，口腔炎，腹痛，腹泻，便秘等。 5. 过敏 有时出现红疹，红斑，瘙痒。 6. 皮肤 有时出现严重的脱毛。
依托泊苷软胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
依托泊苷软胶囊的基本性状
本品为软胶囊,内容物为无色至淡黄色的澄清黏稠液体。
关于注射用磷酸依托泊苷的药代动力学介绍
静脉注射磷酸依托泊苷后药物在血液中迅速地完全转化为依托泊苷。临床研究表明，磷酸依托泊苷和依托泊苷具有生物等效性，静脉注射等摩尔的磷酸依托泊苷和依托泊苷，二者的生物利用度之间无显著性差异。 静脉注射依托泊苷的分布半衰期约为1.5小时，稳态平均分布容积为8～29L/㎡或7～17L/㎡，终末消除半衰
关于注射用磷酸依托泊苷的药物相互作用
1、由于本品有明显的骨髓抑制作用，故与其他抗肿瘤药物联用时应密切注意骨髓抑制的情况。 2、因本品具有免疫抑制作用，故可能影响预防接种的效果。 3、停止使用本品后3个月内不宜接种病毒疫苗。 4、由于本品与血浆蛋白的结合率高，故影响血浆蛋白结合率的药物可影响本品的清除率。 5、与大剂量环孢菌
依托泊苷软胶囊的类别及贮藏方法
类别同依托泊苷。规格501贮藏遮光,密封,在冷处保存。
使用注射用磷酸依托泊苷的不良反应介绍
最常见的临床不良反应是白细胞和中性粒细胞减少： 1、血液系统的毒性：磷酸依托泊苷的骨髓抑制效应呈剂量相关性，对白细胞的抑制效应在用药后第15～22天达峰，对中性粒细胞的抑制效应在用药后第12～19天达峰，对血小板的抑制效应在用药后第10～15天达峰。骨髓相通常于用药后第21天恢复正常，尚未见药
简述注射用磷酸依托泊苷的药理毒理
本品为影响蛋白质合成的细胞周期特异性抗肿瘤药物，在体内磷酸依托泊苷需经去磷酸化转化成活性形式(依托泊苷)后发挥作用。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物，阻碍DNA修复。在体外试验中磷酸依托泊苷的细胞毒性显著低于依托泊苷。
依托泊苷软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为软胶囊,内容物为无色至淡黄色的澄清黏稠液体鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
关于去乙酰毛花苷注射液的注意事项介绍
1.过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。 2.有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。 3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。 4.禁与钙注射剂合用。 5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。 6.钾低者慎用。
关于丙泊酚注射液的药理毒理介绍
1、丙泊酚注射液的药理作用：丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 2、丙泊酚注
关于丙泊酚注射液的用法用量介绍
丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉，并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中，未稀释的丙泊酚注射液能用于输注，当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时，建议使用微量泵
关于毒毛花苷K注射液制剂的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1、近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2、已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3、不宜与碱性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室
关于毒毛花旋子苷k注射液的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1．近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2．已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3．不宜与碱性溶液配伍。 4．急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5．本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室
关于依托红霉素的使用注意事项介绍
1．服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等增高者较服用其他红霉素制剂为多见。 2．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 3．肾功能减退患者一般无需减少用量。 4．患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对本品也可过敏或不能耐受。 5．慢性肝病、肝