盐酸奈福泮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色。(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与274nm的波长处有最大吸收(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,弃去初滤液15ml,取续滤液。对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20pg(20mg规格)或30g(30mg规格)的溶液。色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片......阅读全文
盐酸奈福泮的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.98mg的C17H19NO·HCl。
盐酸奈福泮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50m1量瓶中,加水适量,振摇使盐酸奈福泮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量离心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
简述盐酸奈福泮的有关物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.02g，
盐酸奈福泮注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸奈福泮注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加碘化钾试液或二氯化汞试液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成毎1ml中约含盐酸
盐酸奈福泮胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸奈福泮。规格贮藏遮光,密封保存。
盐酸奈福泮的制剂类型及贮藏方法
贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)盐酸奈福泮片(2)盐酸奈福泮注射液 (3)盐酸奈福泮胶囊
盐酸氟西泮的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
硝西泮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含
盐酸奈福泮注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸奈福泮0.2mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在267nm的
盐酸奈福泮的含量测定方法及所属类别
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.98mg的C17H19NO·HCl类别镇痛药。
盐酸奈福泮可以治疗什么病？
盐酸奈福泮是一种镇痛药，主要用于缓解中度至重度疼痛，如手术后疼痛、癌痛、骨折疼痛、牙痛等。此外，它还可以用于缓解急性炎症引起的疼痛和发热。但需要注意的是，盐酸奈福泮不能用于治疗头痛、感冒、流感等轻微疼痛和发热。在使用盐酸奈福泮时，需要遵循医生的建议，按照剂量和用药时间进行使用，以避免出现不良反应
盐酸奈福泮副作用有哪些？
盐酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一种用于治疗中度至重度疼痛的药物，它属于非阿片类镇痛药。然而，与所有药物一样，盐酸奈福泮也可能有一些副作用。以下是一些可能的副作用： 中枢神经系统： 头痛 眩晕 嗜睡或疲劳 兴奋或焦虑 失眠 神经过敏 消化系统： 恶心
盐酸奈福泮注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
关于盐酸奈福泮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酐30mL，照电位滴定法（通则0701)），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.98mg的C17H19NO·HCl。 二、
盐酸奈福泮的依赖性如何？
盐酸奈福泮并不具有依赖性。 盐酸奈福泮是一种用于治疗多种疼痛的药物，包括术后疼痛、中度癌痛、肌肉疼痛以及关节痛等。根据现有的资料，盐酸奈福泮并不会产生依赖性，也就是说，使用这种药物不会导致身体上或心理上对它的依赖。
盐酸多奈哌齐的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、2
奥沙西泮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷约15ml振摇提取,分取三氯甲烷层,滤过,滤液在水浴上蒸干,残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
氯硝西泮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶
盐酸奈福泮注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸奈福泮。规格(1)lml:20mg(2)2ml:20mg(3)2ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸奈福泮可以长期使用吗？
盐酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一种非阿片类镇痛药，主要用于治疗中度至重度的急性疼痛，如手术后疼痛、创伤性疼痛等。关于盐酸奈福泮的长期使用，以下是一些建议： 短期使用：盐酸奈福泮通常用于短期治疗，因为长期使用可能导致依赖、耐受性增加以及其他副作用。短期使用通常在医生的
瑞格列奈片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于瑞格列奈0.5mg),置25ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/λ盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与298nm的波长处有最大吸收。2)
盐酸奈福泮注射液的成分介绍
本品主要成份为：盐酸奈福泮；辅料为：丙二醇，注射用水。 化学名称：5-甲基-1-苯基-3，4，5，6-四氢-1 H-2，5-氧氮苯并辛因盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 19NO•HCl 分子量：289.80
盐酸奈福泮的适应症有哪些？
盐酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一种非阿片类镇痛药，主要用于治疗中度至重度的疼痛。以下是一些常见的适应症： 术后疼痛：盐酸奈福泮可用于缓解手术后的疼痛，如关节置换、骨折修复等。 癌症疼痛：盐酸奈福泮可以用于治疗癌症患者的疼痛，包括癌症相关的神经痛、骨痛等。 急性疼
盐酸奈福泮的适应症有哪些？
盐酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一种非阿片类镇痛药，主要用于治疗中度至重度的疼痛。以下是一些常见的适应症： 术后疼痛：盐酸奈福泮可用于缓解手术后的疼痛，如关节置换、骨折修复等。 创伤性疼痛：对于因外伤引起的疼痛，如扭伤、拉伤等，盐酸奈福泮可作为疼痛缓解药物。 神经
盐酸奈福泮注射液的药理毒理
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD 50(mg/kg)：小鼠，
关于盐酸奈福泮的基本信息介绍
盐酸奈福泮，是一种有机化合物，化学式为C17H20ClNO，是一种非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用，对中、重度疼痛有效，对循环系统无抑制作用，无耐受和依赖性，用于术后止疼、癌症疼、急性外伤痛，亦用于急性胃炎、胆管蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 1、基本信息 化学式：C17H20
盐酸氯丙嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,滤过滤液照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐
盐酸环丙沙星片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的
盐酸雷尼替丁片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适