简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的药理作用
本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5－HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。......阅读全文
使用昂丹司琼的不良反应介绍
1.肝功损害：由于昂丹司琼经肝脏代谢，对中度及高度肝功不良及年老体弱者每天用药剂量不应超过0.15mg/kg，同时应注意肝功恶化时及时用保肝药物。 2.大便干结、腹胀：由于昂丹司琼抑制肠道蠕动所致，严重者症状可持续5～7天。处理此类情况并不难，注意调整饮食结构，增加运动，适当配合内科药物如增强
关于昂丹司琼的基本信息介绍
昂丹司琼，化学名称为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮，化学式为C18H19N3O，为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦，在甲醇中易溶、在水中略溶、在丙酮中微溶，临床上用于预防或治疗化疗药物（如顺铂、阿霉素等）和放射治疗引起的恶心呕吐
使用昂丹司琼的注意事项介绍
1.过敏体质者慎用。 2.少儿、老人及孕妇并非严格禁忌，但应控制每天不得超量，应0.15mg/kg。昂丹司琼对人类怀孕期使用的安全性尚未确定，不推荐早孕期间使用昂丹司琼。 3.老年人及肝功不良者消除半衰期可延长至5h或更长，亦应控制剂量。 4.对肾脏损害患者，无需调整剂量及用药次数和用途途
关于昂丹司琼的市场分析介绍
1.昂丹司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂。化疗药物和缓解治疗可引起小肠5-羟色胺释放，通过（5-HT3）受体引起迷走传入神经兴奋而导致呕吐反射，昂丹司琼能阻断这个反射发生。从而阻止化疗和放疗引起的恶心、呕吐症状。疗效优于甲氧氯普氯普胺。具有促进胃动力，加速胃排空
不同人群使用盐酸昂丹司琼注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠 盐酸昂丹司琼注射液在人类怀孕期间的安全性尚未确定。动物研究结果未见对胚胎和胎仔发育、妊娠及围产期、产后发育的影响。然而，由于动物研究结果并不总能预期人类的反应，因此盐酸昂丹司琼注射液不应在怀孕期间使用。 2、哺乳 动物实验显示，昂丹司琼科分泌至乳汁。
盐酸昂丹司琼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在248mm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在
关于盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的简介
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液，适应症为用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，也适用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 1、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的不良反应： 可有头痛，头部和上腹部有温热感，腹部不适，便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应，暂时性无症状转氨酶升高，上述反应一般轻微，不
不同人群使用注射用盐酸昂丹司琼的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇慎用：注射用盐酸昂丹司琼对动物胚胎无致畸作用，但在人类无此经验。如其他药物一样，本品不应在怀孕期使用，尤其是怀孕头三个月内使用，除非病人用药的好处会大过胎儿可能发生的任何危险。 哺乳期妇女慎用：建议哺乳妇女使用注射用盐酸昂丹司琼时应停止哺乳。 2、儿童用药：
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的简介
盐酸雷莫司琼口内崩解片，适应症为化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 1、性状 本品为顶部扁平的半球状片剂，球面为淡红黄色，平面为暗红黄色。 2、适应症 化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 3、规格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服盐
盐酸格拉司琼片的药理作用
本品是一种高选择性的5HL3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，并激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心
简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药代动力学
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药代动力学：口服盐酸昂丹司琼后，吸收迅速，口服后达峰时间约为1.5小时峰浓度约30ng/ml。口服盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液绝对生物利用度约为60%。口服和静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为3小时。稳态表现分布容积为140L。血浆蛋白结合率是7
使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液过量的介绍
虽有少数病人发生用药过量，对于这方面的资料所知较少。曾有两位病人分别接受了静脉输入本品84mg和145mg，得知用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐
概述盐酸昂丹司琼注射液的药代动力学
一次静脉给药4毫克，在5分钟内给药，达到的血浆峰浓度约为65纳克/毫升。4毫克肌肉注射给药后，在注射后10分钟内达血浆峰浓度（约为25纳克/毫升）。肌肉注射4毫克和静脉注射4毫克后，其系统暴露是等同的。 昂丹司琼口服、肌肉注射或静脉注射后半衰期无明显差异，半衰期约为3小时，稳态分布容积约为14
使用欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应和注意事项
【欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应】 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。 【欧贝盐酸昂丹司琼的注意事项】 1、对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次
关于盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的用法用量介绍
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液供静脉滴注用药。给药剂量视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg。对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，在化疗前30分钟，化疗后4小时、8小时各静脉滴注本品8mg，停止化疗以后每8-12小时口服片剂8mg；对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前30分钟静脉滴注本品8mg
关于昂丹司琼的适应症和禁忌介绍
一、适应症 1.用于预防和治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐，特别对抗癌药顺铂引起的呕吐效果显著。 2.有文献报道也可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。 [2] 二、禁忌证 1.有过敏史或对昂丹司琼过敏者。 2.胃肠道梗阻患者。 3.孕妇、哺乳妇女禁用。 [2] 三、剂型与规格 1
关于昂丹司琼的分子结构数据介绍
一、安全信息 海关编码：2933990090 危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3 WGK Germany：3 危险类别码：R25 安全说明：S45 RTECS号：FE6375500 危险品标志：T；Xi 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：86.75 [4] 2、
关于昂丹司琼的合成方法和用途介绍
1、合成方法： 2-溴苯胺和1,3-环己二酮反应，再脱溴化氢环合，生成四氢咔唑衍生物，该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应，接着和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应，得到昂丹司琼。 2、用途： 该品为一种高度选择性的5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，能抑制由化疗和放
关于昂丹司琼注射液的用法用量介绍
1．昂丹司琼注射液对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，停止化疗后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg，连用5天。 2．昂丹司琼注射液对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，以后每8小时口
使用盐酸雷莫司琼口内崩解片的不良反应
上市前进行安全性评价的总计278例中，有6例（2.2%）出现了不良反应。主要的不良反应为头痛、头重感等。 1．严重不良反应： 休克、过敏样反应（发生率不清楚）：当出现休克、过敏样反应（不适、胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、皮肤发红、瘙痒、紫绀、血压降低等）时，应充分观察，出现异常时中止给药，
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的药理毒理介绍
顺铂等化疗药物可使5－羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。此5－羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5－HT3受体结合，该刺激经过呕吐中枢诱发呕吐。一般认为，盐酸雷莫司琼是通过阻断5－HT3受体而发挥止吐作用的。 1．5－HT3受体拮抗作用 在豚鼠离体结肠的5－羟色胺诱发收缩实验中
盐酸吡格列酮口腔崩解片的药理作用
在对照的临床试验中，出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克∕日的剂量服用了4天，之后的7天里，用药剂量达180毫克∕日。他说，这期间未出现任何临床症状。 当出现服药过量时，应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。
盐酸格拉司琼片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸格拉司琼溶解并稀释制成每1ml中约含格拉司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302nm的波长处有最
简述盐酸托烷司琼胶囊的药理作用
托烷司琼是一种高选择性、竞争性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。5-HT3受体是5羟色胺受体的一种亚型，周围神经和中枢神经系统中均有分布。5羟色胺是由小肠粘膜上的嗜铬细胞在手术或特定物质的刺激下释放出来的，这些物质包括能引起恶心、呕吐反射的肿瘤化疗中常用的一些药物。 托烷司琼通过选择性的阻
不同人群使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是前三个月内使用本品。实验显示，本品可由哺乳动物乳汁中分
使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意事项介绍
1、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的禁忌：对本品有过敏反应者禁用。胃肠道梗阻者禁用。 2、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意事项： 本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。 肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和给药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人，本品在体内消除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因
简述多潘立酮口腔崩解片的药理作用
多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反
简述氯雷他定口腔崩解片的药理作用
1、药理作用 本品为长效三环类抗组胺药，可通过选择性的拮抗外周H1 受体，缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。 2、毒理研究 遗传毒性：在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中，均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中，在非活化状态时，出现阳性结果，活化状
简述阿立哌唑口腔崩解片的药理作用
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。 与其它具有抗精神分裂症的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚
关于昂丹司琼注射液的基本信息介绍
昂丹司琼注射液为无色或几乎无色的澄明液体。 1、昂丹司琼注射液的药品名称： 通用名:盐酸昂丹司琼注射液 商品名称：枢丹 英文名:Ondansetron Hydrochloride Injection 汉语拼音:YansuanAngdansiqiongZhusheye 2、昂丹