盐酸依米丁注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为2.6~4.0(通则0631)。吐根酚碱照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮气流下蒸干,残渣加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液、色谱条件与测定法见盐酸依米丁吐根酚碱项下。限度供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
盐酸依米丁注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为2.6~4.0(通则0631)。吐根酚碱照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮气流下蒸干,残渣加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约
盐酸依米丁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对
盐酸依米丁注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为2.6~4.0(通则0631)。吐根酚碱照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮气流下蒸干,残渣加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液、色谱条件与
盐酸依米丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.5ml,
盐酸依米丁注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应
盐酸依米丁的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对
盐酸依米丁注射液的检查方法
pH值应为2.6~4.0(通则0631)。吐根酚碱照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮气流下蒸干,残渣加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液、色谱条件与测定法见盐酸依米丁吐根酚碱项下。限度供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照品溶液
盐酸依米丁注射液的鉴别方法
取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。
盐酸依米丁的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.5ml,应变为黄色。吐根酚碱照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液取吐根酚碱对照品适量,加甲醇溶解并定
盐酸依米丁的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸依米丁的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸依米丁注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。
盐酸依米丁注射液
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为2.6~4.0(通则0631)。吐根酚碱照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮气流下蒸干,残渣加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约
盐酸依米丁的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19
盐酸依米丁
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对
盐酸依米丁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于盐酸依米丁0.3g),加水使成20ml,再加氢氧化钠试液10ml,用乙醚分次振摇提取,第一次30ml,以后每次各15ml,至生物碱提尽为止,合并乙醚液,用水洗涤2次,每次10ml,每次得到的洗液均用同一的乙醚20ml振摇提取,合并前后两次得到的乙醚液,精密加盐酸滴定液(0.
盐酸依米丁注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸依米丁规格(1)1ml:30mg(2)1ml:60mg贮藏遮光,密闭保存。
硫酸依替米星注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用
盐酸依米丁的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
盐酸依米丁的类别及贮藏方法
类别抗阿米巴病药。贮藏遮光,密封保存。
硫酸依替米星的性状鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg
盐酸丁丙诺啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解检查pH值应为30~5.5(通则0631)。5
盐酸氯米帕明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加硝酸,即显深蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明2.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件采用硅
盐酸维拉帕米注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动
盐酸依米丁的类别制剂及贮藏方法
类别抗阿米巴病药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸依米丁注射液
盐酸米多君的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为197~201℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
盐酸丙米嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
硫酸依替米星注射液的鉴别检查方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0m
盐酸丁螺环酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~206℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
盐酸丁丙诺啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为95°至一101°。鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品适