盐酸金霉素的基本性状
本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250......阅读全文
盐酸金霉素的基本性状
本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250
盐酸金霉素软膏的基本性状
本品为黄色软膏。
盐酸金霉素眼膏的基本性状
本品为黄色眼膏。
盐酸金霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色
盐酸金霉素软膏的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶
盐酸金霉素的性状及鉴别方法
性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色
盐酸金霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸金霉素眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色眼膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶
盐酸金霉素
性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色
盐酸金霉素眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色眼膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸金霉素软膏
性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶
盐酸金霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~3.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液对照品溶液(1)取盐酸四环素对照品与4差向金霉素
盐酸金霉素眼膏
性状本品为黄色眼膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶
盐酸金霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸金霉素对照品,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有
盐酸金霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水1ml后,显金黄色或棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集370图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通
盐酸金霉素的鉴别方法
(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水1ml后,显金黄色或棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集370图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通
盐酸金霉素软膏的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶解,再精密加入0.01mol/L盐酸溶液50ml,摇约15分钟,静置分层,取水层,置50m量瓶中,用0.0lmol/
盐酸可卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-7至-73°。
盐酸可卡因的基本性状
取本品0.3,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液5m1与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。
盐酸阿糖胞苷的基本性状
本品为白色或类白色细小针状结晶或结晶性粉末。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为189~195℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按干燥品计算,比旋度为+127至+133
盐酸多巴酚丁胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭;露置空气中及遇光色渐变深本品在水或无水乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃。
盐酸美沙酮的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶
盐酸普鲁卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。
盐酸雷尼替丁的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。
盐酸纳洛酮的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为170°至-181°。
盐酸吗啡的基本性状
本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。
盐酸氯胺酮的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
盐酸多巴胺的基本性状
本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末;无臭;露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
盐酸氯丙嗪的基本性状
本品为白色或乳白色结晶性粉末;有微臭,有引湿性;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为194~198℃。
盐酸环丙沙星的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶